중국에서 진행 중인 연구 · 2025
확대되는 치료 가능성
데이터 및 참고자료
Citeline 2025 국가별 추세 분석으로, 연구 장소를 기준으로 다국적 개발을 포함해 집계합니다. 중국 기원 의약품 수가 아닙니다. 2020년 총계는 2,590이었습니다.
중국의 혁신 의약품.
세계를 위한 새로운 선택.
말라리아 치료제에서 현대 항암치료까지, 중국에서 개발된 의약품과 치료에 가질 수 있는 의미를 알아보십시오.
2026년 10월 25일 업데이트
중국 제약 연구 · 2025
미래 치료에 대한 투자
데이터 및 참고자료
혁신 의약품, 제네릭 및 중의약을 포함하여 지정된 통계 규모 기준 이상의 제약 제조업체를 대상으로 합니다. 보고 지출은 CNY 121.33십억이며 이 사이트의 2026-10-22 기준 환율로 환산했습니다.
선구적 의약품 전반
말라리아와 뇌졸중에서 암 치료까지
환자 도달 규모: 데이터 및 참고자료
기존 혁신과 새로운 치료를 포함한 일부 중국 개발 의약품의 국내외 누적 도달 규모.
아래 공개된 수치와 하한값의 합은 130,920,000이며, 이 페이지에서는 약 131백만으로 반올림했습니다. 공개 자료를 합산한 지표이며 업계 전체의 중복 없는 환자 수가 아닙니다.
- 주사용 artesunateArtesun / Argesun · Guilin Pharma / Fosun Pharma초과
88,000,000보고된 환자전 세계; 2025년 12월까지 누적공개: 2026년 4월 24일; 2025년 12월까지 누적 [35]1987년 최초로 1류 신약 증서를 받은 중국 개발 항말라리아 의약품. 공급된 440백만 바이알이 아닌 회사 보고 환자 수를 사용합니다. 제형과 브랜드를 합산 집계합니다.
- ButylphthalideNBP · CSPC초과
30,000,000보고된 환자회사 보고 누적 도달 규모; 국가별 구분 미공개공개: 날짜 없는 회사 소개; 2026년 10월 25일 접근 [36]공식 NBP 자회사 소개에 기재된 누적 뇌졸중 환자 도달 규모. 게시일이나 데이터 기준일은 없습니다. 경구와 주사 제형을 별도로 집계하지 않으며 해외 환자 수를 추정하지 않습니다.
- Edaravone dexborneol 주사제Xianbixin · Simcere초과
6,000,000보고된 환자 - Hengrui 혁신 항암 포트폴리오시판 항암 의약품 16개약
4,000,000보고된 환자전 세계공개: 2026-06-01 [29]회사 보고 포트폴리오 총계로 1류 신약 14개와 2류 개량신약 2개를 포함합니다. 소개된 dalpiciclib을 포함한 개별 Hengrui 의약품은 다시 더하지 않습니다.
- TislelizumabTEVIMBRA · BeOne초과
2,200,000보고된 환자 - ZanubrutinibBRUKINSA · BeOne초과
300,000보고된 환자 - SerplulimabHANSIZHUANG / Hetronifly · Henlius초과
120,000보고된 환자 - CadonilimabAkeso약
120,000보고된 환자 - FruquintinibELUNATE · HUTCHMED초과
100,000보고된 환자 - IvonescimabAkeso약
70,000보고된 환자 - Ciltacabtagene autoleucelCARVYKTI · Legend / Johnson & Johnson초과
10,000보고된 환자
이 지표에 대하여
이 집계는 artesunate와 butylphthalide 같은 기존 혁신 의약품 및 새로운 항암치료를 포함한 일부 중국 개발 의약품을 다룹니다. 이 페이지의 주요 의약품 카드보다 범위가 넓으며 목록의 모든 의약품이나 전체 업계를 전수조사한 것은 아닙니다.
출처 수치는 누적값이며 보고일이 서로 다릅니다. 일부는 근삿값이고 일부는 최소 하한값입니다. 중국 및 다른 국가의 환자를 포함하며 이 공개 자료에서 해외만의 총계를 신뢰성 있게 분리할 수 없습니다.
동일인이 여러 의약품 또는 회사 수치에 포함될 수 있습니다. 출처 간 중복을 제거할 수 없으므로 합계는 중복 없는 개인 수, 완치 환자 수 또는 한 해에 치료받은 환자 수가 아닙니다.
겹치는 회사와 제품 수치는 한 번만 집계합니다. Hengrui는 항암 포트폴리오 수준으로, BeOne은 의약품별로 포함합니다. CARVYKTI는 임상 및 상업적 사용 모두를 포함합니다. Artesunate와 butylphthalide 제형은 별도로 더하지 않고 묶습니다.
바이알 출하량, 생산능력, 치료 대상 인구, 급여 청구 및 예방사업 보급 범위는 제외합니다. 예를 들어 Fosun의 말라리아 예방사업과 바이알 출하량은 artesunate 환자 수에 더하지 않습니다.
혁신 의약품과 제네릭, 바이오시밀러 또는 라이선스 도입 비중국 제품이 혼합된 회사 총계는 제외합니다. 신뢰할 수 있는 누적 환자 공개 자료가 없는 의약품에는 추정치를 부여하지 않습니다. 기초 수치는 독립적으로 감사된 업계 총계가 아니라 회사 보고 수치입니다.
세계 의료에서 확대되는 역할
중국 연구자와 제약회사는 새 치료법을 개발하고 국제 파트너와 협력하여 더 널리 이용할 수 있도록 하고 있습니다.
전 세계 개발 중 신약에서 중국이 차지하는 비중
소스
2025년 공식 산업 개요는 중국을 세계 2위, 비중 약 30%로 평가합니다.[3]
라이선스 도입 의약품 프로그램 중 중국 출처 비중
소스
2025년 주요 제약회사가 라이선스 도입한 자산에 대한 IQVIA 분석; 2024년 비중은 30% 미만이었습니다.[5]
2025년 7월
임상 의약품 파이프라인: 중국과 미국
임상개발 중이거나 허가 대기 중인 의약품
중국
2,554의약품
미국
2,930의약품
| 단계 | 중국 | 미국 |
|---|---|---|
| 1상 | 50% | 38% |
| 2상 | 31% | 44% |
| 3상 | 14% | 14% |
| 승인 대기 중 | 6% | 4% |
범위 및 출처
Citeline 데이터를 분석한 JPMA 의약산업정책연구소의 그림 1–2. 의약품은 원개발자 본사 소재국에 귀속되며 미국, 일본, 유럽 또는 중국 중 적어도 한 곳에서 I–III상, 등록 전 또는 등록 단계여야 합니다. 전임상 및 시판 의약품은 제외합니다. 보고서는 여러 의약품 유형을 포함하며 중국의 혁신 의약품 규제 분류와 일치하지 않습니다. 비율은 반올림되어 중국 수치 합계가 101%입니다.[27]
이 비교는 원개발국별로 임상 파이프라인을 배정합니다. 연구 성장 차트는 연구 장소별로 모든 개발 중 의약품을 집계합니다. 범위가 달라 수치를 직접 비교할 수 없습니다. 파이프라인 규모는 임상적 유효성을 입증하지 않습니다.
2015—2025
중국 의약품 개발 파이프라인의 성장
초기 발견에서 임상연구까지
8.3×
의약품 851개(2015) → 7,041개(2025)
개발 중 의약품 수
2020–20255년간 171.9% 성장
연간 수치 및 출처
Citeline 2025 국가별 추세 분석, 그림 17. 집계는 연구 장소를 기준으로 다국적 개발을 포함하며 중국 기원 의약품 총계가 아닙니다. 2025년 초 파이프라인은 2020년 초 총계의 2.7배, 2015년 초 총계의 8.3배였습니다.[24]
| 연도 | 중국의 개발 중 의약품 |
|---|---|
| 2015 | 851 |
| 2020 | 2,590 |
| 2021 | 3,295 |
| 2022 | 4,203 |
| 2023 | 5,136 |
| 2024 | 6,119 |
| 2025 | 7,041 |
중국 개발 의약품의 세계 파트너십
파트너십은 중국 개발 의약품이 국제 임상시험을 진행하고 더 많은 국가의 환자에게 도달하도록 돕습니다.
주요 제약회사가 라이선스 도입한 중국 의약품 프로그램
2024<30%
→202540%
Hengrui × GSK / 2025
최대 12개 의약품 프로그램 협력
선급금: USD 500.0백만
호흡기질환, 면역학, 종양학 및 기타 분야 포함
이 파트너십의 연구 분야 · 2025
49%종양학22%면역학20%심혈관·신장·대사
발굴에서 더 넓은 접근성까지
- 2015
- 2017
- 2023
- 2025
주요 혁신 의약품
이 치료제의 대상, 허가 지역 및 임상연구 결과를 알아보십시오.
01미국에서 허가됨Approved in the United States
종양학/BTK 억제제Oncology / BTK inhibitorZanubrutinib
BRUKINSA / Baiyueze
BeiGene / BeOne
특정 혈액암을 위한 경구 표적치료제로, 중국에서 개발되어 국제 시장에서 이용 가능합니다.An oral targeted treatment for certain blood cancers, developed in China and available in international markets.
대상 환자Who it is for
미국 허가 용도에는 2023년 추가된 만성 림프구성 백혈병(CLL)과 소림프구성 림프종(SLL)이 포함됩니다. 허가사항에 모든 허가 용도와 대상 요건이 기재되어 있습니다.Approved US uses include chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), added in 2023. The prescribing information lists all approved uses and eligibility requirements.
USD 3.9십억USD 3.9 billion2025년 세계 제품 매출; 미국에서 약 USD 2.8십억2025 global product sales; approximately USD 2.8 billion in the United States
02미국에서 허가됨Approved in the United States
종양학/BCMA 표적 CAR-T 세포치료Oncology / BCMA-directed CAR-T cell therapyCiltacabtagene autoleucel
CARVYKTI
Legend Biotech × Janssen
환자 자신의 면역세포로 특정 형태의 다발골수종을 치료하는 맞춤형 세포치료.A personalized cell therapy that uses a patient's own immune cells to treat certain forms of multiple myeloma.
대상 환자Who it is for
FDA 적응증: 프로테아좀 억제제와 면역조절제를 포함한 최소 1개 차수의 선행 치료를 받았고 레날리도마이드에 불응성인 재발성 또는 불응성 다발골수종 성인.FDA indication: Adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and whose disease is refractory to lenalidomide.
약 USD 1.9십억Approx. USD 1.9 billion2025년 CARVYKTI 세계 순거래 매출2025 CARVYKTI global net trade sales
03미국에서 허가됨Approved in the United States
종양학/VEGFR 1/2/3 억제제Oncology / VEGFR 1/2/3 inhibitorFruquintinib
FRUZAQLA / Elunate
HUTCHMED × Takeda
HUTCHMED가 개발하고 Takeda와 함께 국제 시장에 공급한 진행성 대장암 경구 표적치료제.An oral targeted treatment for advanced colorectal cancer, developed by HUTCHMED and brought to international markets with Takeda.
대상 환자Who it is for
2023년 FDA 허가는 여러 요건 중 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 기반 화학요법과 항VEGF 치료를 이전에 받은 전이성 대장암 성인을 포함합니다. RAS 야생형 질환 환자는 해당 이전 항EGFR 치료 기준도 충족해야 합니다.The 2023 FDA approval covers adults with metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and anti-VEGF therapy, among other requirements. Patients with RAS wild-type disease must also meet the corresponding prior anti-EGFR treatment criteria.
임상연구 및 치료 정보Clinical research and treatment information
FRESCO-2에서 전체생존기간 중앙값은 fruquintinib과 최선의 지지요법 병용군 7.4개월, 위약과 최선의 지지요법 병용군 4.8개월이었습니다.In FRESCO-2, median overall survival was 7.4 months with fruquintinib plus best supportive care, compared with 4.8 months with placebo plus best supportive care.
[8] [18]USD 370.0백만USD 370.0 million2025년 중국 외 매출(Takeda)2025 sales outside China (Takeda)
04미국 및 유럽연합에서 허가됨Approved in the United States and European Union
종양학/항PD-1 단클론항체Oncology / Anti-PD-1 monoclonal antibodyToripalimab
LOQTORZI / Tuoyi
Junshi Biosciences
특정 암을 위해 중국에서 개발된 면역치료제로, 미국과 유럽연합에서 비인두암에 허가되었습니다.An immunotherapy developed in China for certain cancers, with approvals in the United States and European Union for nasopharyngeal carcinoma.
대상 환자Who it is for
미국 허가에는 전이성 또는 재발성 국소 진행성 비인두암 성인의 시스플라틴·젬시타빈 병용 1차 치료와 백금 포함 화학요법 후 해당 환자의 단독요법이 포함됩니다. EU 적응증은 연결된 규제 정보에 설명되어 있습니다.US approvals include first-line treatment with cisplatin and gemcitabine for adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma, and monotherapy for eligible patients after platinum-containing chemotherapy. EU indications are described in the linked regulatory information.
임상연구 및 치료 정보Clinical research and treatment information
FDA가 발표한 JUPITER-02 분석에서 무진행생존기간 중앙값은 병용요법군 11.7개월, 화학요법 대조군 8.0개월이었습니다. 이 결과는 해당 연구 집단에 적용됩니다.In the JUPITER-02 analysis published by the FDA, median progression-free survival was 11.7 months with the combination regimen and 8.0 months with the chemotherapy control regimen. These findings apply to the study population.
[9] [23]2023 / 2024미국/유럽연합 최초 허가First approval in the United States / European Union
05미국에서 허가됨Approved in the United States
종양학/항PD-1 단클론항체Oncology / Anti-PD-1 monoclonal antibodyPenpulimab
Anniko
Akeso
중국에서 개발된 면역치료제로, 특정 비인두암 환자에 대해 2025년 미국 허가를 받았습니다.An immunotherapy developed in China that received US approval in 2025 for certain patients with nasopharyngeal carcinoma.
대상 환자Who it is for
2025년 FDA는 재발성 또는 전이성 비각화성 비인두암 성인의 1차 치료로 penpulimab과 백금 제제·젬시타빈 병용을 허가했습니다. 특정 이전 치료 기준을 충족하는 환자의 단독요법도 허가되었습니다.In 2025, the FDA approved penpulimab with a platinum agent and gemcitabine for first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma. Monotherapy was also approved for patients meeting specific prior-treatment criteria.
임상연구 및 치료 정보Clinical research and treatment information
AK105-304에서 무진행생존기간 중앙값은 penpulimab군 9.6개월, 대조군 7.0개월이었으며 두 군 모두 해당 화학요법을 받았습니다. 서로 다른 시험 결과로 어느 의약품이 우수한지 확정할 수 없습니다.In AK105-304, median progression-free survival was 9.6 months with penpulimab and 7.0 months in the control group; both groups received the corresponding chemotherapy. Results from separate trials cannot establish which medicine is superior.
[11] [20]2025년 4월April 2025기준에 해당하는 비각화성 비인두암 환자에 대한 미국 허가US approval for eligible patients with non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma
06중국에서 허가됨Approved in China
종양학/CDK4/6 억제제Oncology / CDK4/6 inhibitorDalpiciclib
Airuikang
Hengrui Pharmaceuticals
내분비요법과 병용하는 유방암 표적치료제. 중국 허가는 현재 일부 초기 질환 환자도 포함합니다.A targeted breast cancer treatment used with endocrine therapy. Its approvals in China now include certain patients with early-stage disease.
대상 환자Who it is for
중국의 2026년 6월 허가는 재발 위험이 높은 HR 양성, HER2 음성 조기 유방암의 초기 치료 후 내분비요법과의 병용을 포함합니다.In China, its June 2026 approval covers use with endocrine therapy after initial treatment for HR-positive, HER2-negative early breast cancer with a high risk of recurrence.
임상연구 및 치료 정보Clinical research and treatment information
이 허가는 III상 DAWNA-A 연구에 근거하며 진행성 질환에서 조기 질환의 보조치료로 사용을 확대합니다. 여기 설명한 적응증은 중국 허가입니다.This approval was supported by the Phase III DAWNA-A study and extends use from advanced disease to adjuvant treatment of early disease. The indication described here is the Chinese approval.
[12]2026년 6월June 2026조기 유방암 보조치료의 새 적응증New indication for adjuvant treatment of early breast cancer
07중국에서 허가됨Approved in China
심혈관/PCSK9 억제제Cardiovascular / PCSK9 inhibitorTafolecimab
SINTBILO
Innovent Biologics
고콜레스테롤 또는 혼합형 혈중지질 이상이 있는 해당 성인의 LDL 콜레스테롤을 낮추는 주사형 항체치료.An injectable antibody treatment that lowers LDL cholesterol in eligible adults with high cholesterol or mixed blood-fat disorders.
대상 환자Who it is for
중등도 이상의 강도 스타틴 치료에도 LDL-C가 목표보다 높은 원발성 고콜레스테롤혈증 또는 혼합형 이상지질혈증 성인에게 스타틴 및 다른 적절한 치료와 함께 사용합니다.Used with statins and other appropriate treatment in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia whose LDL-C remains above target despite moderate- or higher-intensity statin therapy.
임상연구 및 치료 정보Clinical research and treatment information
CREDIT-2는 중국의 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 LDL-C 감소를 입증했습니다. 콜레스테롤 수치 감소만으로 심근경색 또는 사망 위험 감소가 입증되는 것은 아닙니다.CREDIT-2 demonstrated LDL-C reduction in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Lower cholesterol levels do not, by themselves, establish a reduction in heart attack or mortality risk.
[13] [14]3상Phase III임상연구에서 LDL 콜레스테롤 감소LDL-cholesterol reduction in clinical research
08중국에서 허가됨Approved in China
심혈관/항PCSK9 단클론항체Cardiovascular / Anti-PCSK9 monoclonal antibodyRecaticimab
Aixinan
Hengrui Pharmaceuticals
중국에서 개발된 주사형 콜레스테롤 저하 항체로, 기준에 해당하는 성인의 투여 간격을 연장했습니다.An injectable cholesterol-lowering antibody developed in China, with extended intervals between doses for eligible adults.
대상 환자Who it is for
중국 허가에는 스타틴으로 충분히 조절되지 않는 고콜레스테롤혈증 또는 혼합형 이상지질혈증의 해당 성인과 관련 기준을 충족하는 환자의 단독요법이 포함됩니다.Chinese approvals include eligible adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia inadequately controlled with statins, as well as monotherapy in patients meeting the relevant criteria.
임상연구 및 치료 정보Clinical research and treatment information
중국 허가는 4주 또는 8주 간격 투여를 포함한 REMAIN III상 연구에 근거했습니다. 치료는 허가사항과 개별 의학적 평가에 따라야 합니다.Chinese approval was based on the REMAIN Phase III studies, which included dosing every 4 or 8 weeks. Treatment should follow the prescribing information and individual medical assessment.
[15]2025년 1월January 2025중국 허가 발표Approval announced in China
임상 결과 이해하기
임상 결과는 연구 대상 집단과 치료에 적용되며 별개 시험 간 직접 비교해서는 안 됩니다. 국가별 허가 적응증이 다를 수 있습니다. 치료 결정은 현지 최신 처방 정보와 의사의 평가를 따라야 합니다.
의약품 개발 기업
중국에서 치료제를 개발하고 연구 성과를 국내외 환자에게 전달하는 6개 기업을 만나보십시오.
Hengrui Pharmaceuticals
2025년 총매출4,739.0백만 USD
주요 의약품Key medicinesDalpiciclib, camrelizumab 및 recaticimabDalpiciclib, camrelizumab and recaticimab
암과 기타 질환 의약품을 개발하며 국제 파트너십을 통해 중국 밖의 연구개발을 지원합니다.
연간 재무 상세정보
- 혁신 의약품 매출 USD 2.4십억으로 총매출의 약 51.7%.
- R&D 투자 USD 1.3십억; 비용 처리된 R&D USD 1.0십억. 이 지표들은 서로 다른 회계 정의를 사용합니다.
- 규제 현황: 2026년 7월 현재 camrelizumab 병용요법은 미국 FDA 허가를 받지 못했습니다.
원래 보고 통화의 매출: 31.630십억 CNY. CNY 내역은 회사의 원본 공시를 참조하십시오.
BeiGene / BeOne
BeOne Medicines
2025년 총매출5,343.0백만 USD
주요 의약품Key medicinesZanubrutinib(BRUKINSA) 및 tislelizumab(TEVIMBRA)Zanubrutinib (BRUKINSA) and tislelizumab (TEVIMBRA)
BRUKINSA와 TEVIMBRA를 포함한 중국 개발 항암제를 중국 및 국제 시장 환자에게 공급합니다.
연간 재무 상세정보
- BRUKINSA 세계 매출 약 USD 3.9십억, 이 중 미국 약 USD 2.8십억.
- 2025년 GAAP 기준 R&D 비용 약 USD 2.1십억.
원래 보고 통화의 매출: 5.343십억 USD. CNY 내역은 회사의 원본 공시를 참조하십시오.
Innovent Biologics
2025년 총매출약 1,947.8백만 USD
주요 의약품Key medicinesSintilimab, tafolecimab 및 기타 의약품Sintilimab, tafolecimab and other medicines
중국에서 허가된 콜레스테롤 저하 의약품 tafolecimab을 포함하여 암과 만성질환 치료제를 개발합니다.
연간 재무 상세정보
- 제품 매출 약 USD 1.8십억, 전년 대비 44.6% 증가.
- 포트폴리오에는 자체 개발 및 라이선스 도입 의약품이 모두 포함됩니다.
원래 보고 통화의 매출: 13.000십억 CNY. CNY 내역은 회사의 원본 공시를 참조하십시오.
Legend Biotech
2025년 총매출1,028.9백만 USD
주요 의약품Key medicinesCiltacabtagene autoleucel(CARVYKTI)Ciltacabtagene autoleucel (CARVYKTI)
Janssen과 CARVYKTI를 개발했습니다. 2026년 3월 회사는 14개 시장, 294개 치료센터에서 이 치료를 이용할 수 있다고 보고했습니다.
연간 재무 상세정보
- 협력 매출 약 USD 940.0백만; 보고된 총매출은 USD 1,028.9백만.
- CARVYKTI 세계 순거래 매출은 약 USD 1.9십억이었습니다. 이는 Legend만 인식한 제품 매출이 아닙니다.
원래 보고 통화의 매출: 1.029십억 USD. CNY 내역은 회사의 원본 공시를 참조하십시오.
HUTCHMED
2025년 총매출548.5백만 USD
주요 의약품Key medicinesFruquintinib, surufatinib 및 savolitinibFruquintinib, surufatinib and savolitinib
Takeda와 협력하여 미국을 포함한 중국 외 시장에 fruquintinib을 공급합니다.
연간 재무 상세정보
- 종양학/면역학 매출 약 USD 290.0백만; R&D 비용 약 USD 150.0백만.
- 중국 외 FRUZAQLA 매출은 약 USD 370.0백만; HUTCHMED가 인식한 관련 매출은 약 USD 90.0백만.
원래 보고 통화의 매출: 0.548십억 USD. CNY 내역은 회사의 원본 공시를 참조하십시오.
Akeso
2025년 상업 판매 매출454.4백만 USD
주요 의약품Key medicinesIvonescimab, cadonilimab 및 penpulimabIvonescimab, cadonilimab and penpulimab
Penpulimab은 2025년 미국 허가를 받았습니다. Ivonescimab과 cadonilimab도 항암치료 포트폴리오에 포함되며 중국에서 허가되어 있습니다.
연간 재무 상세정보
- 상업 판매 매출 USD 500.0백만, 전년 대비 51.48% 증가.
- 이 수치는 상업 판매 매출이며 다른 회사가 보고하는 총매출과 직접 비교할 수 없습니다.
원래 보고 통화의 매출: 3.033십억 CNY. CNY 내역은 회사의 원본 공시를 참조하십시오.
환율 및 재무 용어 정의
금액은 USD로 소수점 첫째 자리까지 표시합니다. CNY 수치의 환산 기준: 2026-10-22 유럽중앙은행 기준 환율. 회사 보고 USD 수치나 연평균 환율을 사용하지 않습니다. 회사 총매출, 상업 판매 및 파트너 보고 세계 제품 매출은 별도로 표시합니다.
중국 의료 서비스 알아보기
Medical2China는 해외 환자와 가족이 병원을 알아보고 치료를 준비하며 진료 조정 지원을 찾도록 돕습니다.
참고자료 및 방법론 · 출처 36개
연구 및 산업 통계는 규제 간행물과 원본 보고서에 근거합니다. 의약품 소개는 허가 문서와 임상연구를 사용합니다. 재무 및 환자 도달 정보는 회사 공시에서 나옵니다. 각 통계의 보고 기간과 범위는 함께 제공되는 주석에 유지됩니다.
- 국무원: 2015년 의약품·의료기기 심사 및 허가 개혁State Council: 2015 reform of drug and medical device review and approval2015-08-18
- 국무원: 의약품·의료기기 혁신 장려를 위한 2017년 개혁State Council: 2017 reforms to encourage pharmaceutical and medical device innovation2017-10-08
- NMPA: 2025년 혁신 의약품 개발 및 허가(NHSA 게시)NMPA: Innovative drug development and approvals in 2025 (published by NHSA)2026-01-18
- 2025년 국가 과학기술 지출 공동 통계 공보, 부록 1Joint statistical bulletin on national science and technology expenditure in 2025, Appendix 12026-10-16
- IQVIA: 바이오의약품 M&A — 2026년 전망IQVIA: Biopharma M&A — Outlook for 20262026-01-19
- Citeline: 2026년 제약 R&D 연례 검토Citeline: Pharma R&D Annual Review 20262026
- FDA: CLL/SLL에 대한 zanubrutinib 허가FDA: Zanubrutinib approval for CLL/SLL2023-01-19
- FDA: Fruquintinib 허가 및 FRESCO-2 결과FDA: Fruquintinib approval and FRESCO-2 results2023-11-08
- FDA: Toripalimab 허가 및 JUPITER-02 결과FDA: Toripalimab approval and JUPITER-02 results2023-10-27
- FDA: CARVYKTI 제품 정보, 허가 이력 및 최신 허가사항FDA: CARVYKTI product information, approval history and current prescribing information2026년 10월 23일 확인Verified October 23, 2026
- FDA: Penpulimab 허가FDA: Penpulimab approval2025-04-23
- Hengrui: 조기 유방암 보조치료를 위한 dalpiciclib 허가Hengrui: Dalpiciclib approval for adjuvant treatment of early breast cancer2026-06-17
- NMPA: Tafolecimab 허가NMPA: Tafolecimab approval2023-08-16
- BMC Medicine: CREDIT-2 무작위·이중눈가림·위약대조 III상 연구BMC Medicine: CREDIT-2 randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study2023
- Hengrui: 중국 recaticimab 허가Hengrui: Recaticimab approval in China2025-01-13
- Hengrui: 2025년 연간 실적Hengrui: Full-year 2025 results2026
- BeOne: 2025년 4분기 및 연간 실적BeOne: Fourth-quarter and full-year 2025 results2026
- HUTCHMED: 2025년 연간 실적HUTCHMED: Full-year 2025 results2026
- Legend Biotech: 2025년 연간 실적Legend Biotech: Full-year 2025 results2026-03
- Akeso: 2025년 연간 실적Akeso: Full-year 2025 results2026-03-27
- Innovent: 2025년 연간 실적 및 사업 현황Innovent: 2025 annual results and business update2026
- Hengrui: Camrelizumab 병용요법에 대한 FDA 최종보완요구서Hengrui: FDA complete response letter for the camrelizumab combination regimen2026-07-13
- EU 공동체 등록부: LOQTORZI의 허가 적응증EU Community Register: Approved indications for LOQTORZI2026년 10월 23일 확인Verified October 23, 2026
- Citeline: 2025년 제약 R&D 연례 검토, 그림 15와 17(국가별 연구 파이프라인)Citeline: Pharma R&D Annual Review 2025, Figures 15 and 17 (research pipelines by country)2025년 1월 데이터 스냅샷January 2025 data snapshot
- BeOne: 전 세계 2.2백만 명 초과 환자가 tislelizumab으로 치료받음BeOne: More than 2.2 million patients treated with tislelizumab worldwide2026-10-19
- GSK: 최대 12개 프로그램을 포함하는 Hengrui와의 협력GSK: Collaboration with Hengrui covering up to 12 programs2025-07-28
- JPMA 의약산업정책연구소: 원개발국별 임상 파이프라인, 그림 1–2(인쇄본 12–13페이지)JPMA Office of Pharmaceutical Industry Research: Clinical pipelines by originator country, Figures 1–2 (printed pages 12–13)2025년 11월; 2025년 7월 기준 데이터November 2025; data as of July 2025
- Simcere: Xianbixin 주사제 국가 필수의약품 목록 추가; 6백만 명 초과 뇌졸중 환자에게 도달Simcere: Xianbixin injection added to the National Essential Medicines List; over 6 million stroke patients reached2026-07-09
- Hengrui: ASCO 2026 연구 현황; 혁신 항암 포트폴리오가 약 4백만 명 환자에게 도달Hengrui: ASCO 2026 research update; approximately 4 million patients reached by its innovative oncology portfolio2026-06-01
- BeOne: 접근성 파트너십 갱신; 전 세계 300,000명 초과 환자가 BRUKINSA로 치료받음BeOne: Access partnership renewal; over 300,000 patients treated with BRUKINSA worldwide2026-08-18
- Legend Biotech: 2025년 실적; 임상 및 상업적 사용 환자 10,000명 초과가 CARVYKTI로 치료받음Legend Biotech: 2025 results; over 10,000 clinical and commercial patients treated with CARVYKTI2026-03-10
- Henlius: ESMO 2025 현황; HANSIZHUANG이 120,000명 초과 환자에게 혜택 제공Henlius: ESMO 2025 update; HANSIZHUANG has benefited over 120,000 patients2025-09-12
- Akeso: 2025년 실적; ivonescimab 및 cadonilimab의 누적 환자 수Akeso: 2025 results; cumulative patient counts for ivonescimab and cadonilimab2026-03-27
- HUTCHMED: 2024년 지속가능성 보고서 8페이지; 중국 내 fruquintinib 환자 100,000명 초과HUTCHMED: 2024 Sustainability Report, page 8; over 100,000 fruquintinib patients in China2025년 4월(2024년 보고서)April 2025 (2024 report)
- Fosun Pharma: 세계 말라리아 관리 현황; 88백만 명 초과 중증 말라리아 환자가 주사용 artesunate로 치료받음Fosun Pharma: Global malaria-control update; over 88 million severe-malaria patients treated with injectable artesunate2026년 4월 24일; 2025년 12월까지 누적April 24, 2026; cumulative through December 2025
- CSPC: NBP 자회사 소개; butylphthalide가 누적 30백만 명 초과 뇌졸중 환자에게 도달CSPC: NBP subsidiary profile; cumulative butylphthalide reach of over 30 million stroke patients날짜 없는 회사 소개; 2026년 10월 25일 접근Undated company profile; accessed October 25, 2026
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