Upptäck läkemedel utvecklade i Kina, från malariabehandlingar till moderna cancerterapier, och vad de kan innebära för din vård.
Pågående forskning i Kina · 2025
Ett växande utbud av behandlingsmöjligheter
Citelines landstrendsanalys 2025, räknad efter forskningsplats och inklusive multinationell utveckling. Detta är inte ett antal läkemedel med ursprung i Kina. Totalt för 2020 var 2,590.
Läkemedelsforskning i Kina · 2025
Investeringar i framtida behandlingar
Omfattar läkemedelstillverkare över den angivna statistiska storleksgränsen, inklusive innovativa läkemedel, generika och traditionella kinesiska läkemedel. Rapporterade utgifter var CNY 121.33 miljarder, omräknade med webbplatsens referensväxelkurs daterad 2026-10-22.
Över banbrytande läkemedel
Från malaria och stroke till cancervård
Utvalda läkemedel utvecklade i Kina, inklusive etablerade innovationer och nyare behandlingar; kumulativ räckvidd nationellt och internationellt.
De publicerade antalen och tröskelvärdena nedan summerar till 130,920,000, avrundat till cirka 131 miljoner på denna sida. Detta är ett sammanlagt redovisningsmått, inte ett branschomfattande antal unika patienter.
Malariamedicin utvecklad i Kina som först fick ett certifikat för nytt läkemedel klass 1 år 1987. Använder det företagsrapporterade patientantalet, inte de 440 miljoner levererade injektionsflaskorna. Beredningar och varumärken räknas tillsammans.
Kumulativt antal nådda strokepatienter enligt NBP-dotterbolagets officiella profil. Inget publiceringsdatum eller datastopp anges. Orala och injicerbara beredningar räknas inte separat; inget patientantal utomlands härleds.
Endast injektion; kumulativt antal patienter med akut ischemisk stroke. Den sublinguala beredningen läggs inte till separat.
Företagsrapporterad totalsiffra för utbudet, omfattande 14 nya läkemedel klass 1 och 2 förbättrade nya läkemedel klass 2. Enskilda Hengrui-läkemedel, inklusive presenterat dalpiciclib, läggs inte till igen.
Redovisning av kumulativt antal behandlade patienter; deltagare i kliniska prövningar läggs inte till separat.
Global användning av läkemedlet, inte enbart tillgänglighetssamarbetet som beskrivs i meddelandet.
Läkemedelsspecifikt antal; Henlius större företagstotal, som inkluderar biosimilarer, är utesluten.
Kumulativt antal behandlade patienter enligt resultatmeddelandet 2025. Inget antal enbart för utlandet härleds.
Rapport 2024, sida 8. Patienter utanför Kina uppskattas eller läggs inte till.
Kumulativ patienträckvidd enligt resultatmeddelandet 2025. Inget antal enbart för utlandet härleds.
Omfattar patienter behandlade i prövningar och kommersiell vård. Partnerrapporter och studiedeltagare läggs inte till igen.
Denna sammanställning omfattar utvalda läkemedel utvecklade i Kina, inklusive etablerade innovationer såsom artesunat och butylftalid samt nyare cancerbehandlingar. Den är bredare än läkemedelskorten på denna sida och är inte en fullständig inventering av varje läkemedel i katalogen eller hela branschen.
Källsiffrorna är kumulativa och har olika rapporteringsdatum. Vissa är ungefärliga och andra är minimitrösklar. De omfattar patienter i Kina och andra länder; en totalsiffra enbart för utlandet kan inte avskiljas tillförlitligt från dessa redovisningar.
Samma person kan förekomma i mer än en läkemedels- eller företagssiffra. Dubbletter kan inte tas bort mellan källorna, så summan är inte ett antal unika personer, botade patienter eller patienter behandlade under ett enda år.
Överlappande företags- och produktsiffror räknas en gång: Hengrui ingår på onkologiutbudsnivå, medan BeOne ingår per läkemedel. CARVYKTI omfattar både klinisk och kommersiell användning. Artesunat- och butylftalidberedningar grupperas i stället för att adderas separat.
Leveranser av injektionsflaskor, tillverkningskapacitet, behandlingsberättigade populationer, ersättningsanspråk och täckning av preventionsprogram är uteslutna. Till exempel läggs Fosuns malariapreventionsprogram och flaskleveranser inte till dess patientantal för artesunat.
Företagstotaler som blandar innovativa läkemedel med generika, biosimilarer eller inlicensierade icke-kinesiska produkter är uteslutna. Läkemedel utan tillförlitlig redovisning av kumulativt patientantal tilldelas ingen uppskattning. De underliggande siffrorna är fortfarande företagsrapporterade och inte en oberoende granskad branschtotal.
Kinesiska forskare och läkemedelsföretag utvecklar nya behandlingar och samarbetar med internationella partner för att göra dem mer tillgängliga.
Den officiella branschöversikten 2025 placerar Kina på andra plats globalt med en andel på cirka 30%.[3]
IQVIA-analys av projekt som inlicensierades av stora läkemedelsföretag 2025; andelen var under 30% år 2024.[5]
Läkemedel i klinisk utveckling eller som väntar på godkännande
| Fas | Kina | USA |
|---|---|---|
| Fas I | 50% | 38% |
| Fas II | 31% | 44% |
| Fas III | 14% | 14% |
| Inväntar godkännande | 6% | 4% |
Figurerna 1–2 i JPMA Office of Pharmaceutical Industry Researchs analys av Citeline-data. Läkemedlen tillskrivs ursprungsföretagets huvudkontorsland och måste vara i fas I–III, före registrering eller registrerade i minst ett av USA, Japan, Europa eller Kina. Prekliniska och marknadsförda läkemedel är uteslutna. Rapporten omfattar flera läkemedelstyper och motsvarar inte Kinas regulatoriska kategori för innovativa läkemedel. Procenttalen är avrundade; Kinas siffror summerar till 101%.[27]
Denna jämförelse fördelar kliniska utvecklingsprojekt efter ursprungsland. Diagrammet över forskningstillväxt räknar alla läkemedel under utveckling efter forskningsplats. Deras olika omfattningar förhindrar direkt numerisk jämförelse. Utvecklingsportföljens storlek fastställer inte klinisk effekt.
Från tidiga upptäckter till klinisk forskning
851 läkemedel (2015) → 7,041 (2025)
Citelines landstrendsanalys 2025, figur 17. Antalen baseras på forskningsplats och inkluderar multinationell utveckling; de är inte totalsiffror för läkemedel med ursprung i Kina. Utvecklingsportföljen i början av 2025 var 2.7 gånger totalen i början av 2020 och 8.3 gånger totalen i början av 2015.[24]
| År | Läkemedel under utveckling i Kina |
|---|---|
| 2015 | 851 |
| 2020 | 2,590 |
| 2021 | 3,295 |
| 2022 | 4,203 |
| 2023 | 5,136 |
| 2024 | 6,119 |
| 2025 | 7,041 |
Partnerskap hjälper läkemedel utvecklade i Kina att gå vidare genom internationella prövningar och nå patienter i fler länder.
Förskottsbetalning: USD 500.0 miljoner
Omfattar luftvägssjukdomar, immunologi, onkologi och andra områden
Projektandelar och siffror för terapiområden kommer från IQVIA:s analys av transaktioner 2025. Program inom hjärt-kärl, njurar och metabolism omfattar fetma. Gränsöverskridande licensiering ger utvecklings- och kommersialiseringsrättigheter i angivna territorier; det betyder inte att en läkemedelskandidat har godkänts.[5]
GSK–Hengrui-avtalen omfattar en förskottsbetalning på USD 500.0 miljoner. Om alla programoptioner och milstolpsvillkor uppfylls kan framtida milstolpsbetalningar uppgå till cirka USD 12.0 miljarder, plus royalty. Potentiella milstolpsbetalningar är inte redan erhållna intäkter.[26]
Förändringar i läkemedelsgranskningen hjälpte nya läkemedel att gå från forskning mot godkännande.
Ytterligare reformer stödde kliniska prövningar och utvecklingen av innovativa behandlingar.
Kina godkände 11 läkemedel med nya mekanismer eller mål, inklusive fyra självständigt utvecklade i Kina.
Läs vem behandlingarna är avsedda för, var de är godkända och vad kliniska studier har visat.
BRUKINSA / Baiyueze
BeiGene / BeOne
En oral målinriktad behandling för vissa blodcancersjukdomar, utvecklad i Kina och tillgänglig på internationella marknader.An oral targeted treatment for certain blood cancers, developed in China and available in international markets.
Godkända användningar i USA omfattar kronisk lymfatisk leukemi (CLL) och småcelligt lymfocytärt lymfom (SLL), tillagda 2023. Produktresumén listar alla godkända användningar och behörighetskrav.Approved US uses include chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), added in 2023. The prescribing information lists all approved uses and eligibility requirements.
Godkännandet stöddes av randomiserade kontrollerade studier inklusive SEQUOIA och ALPINE. Se regulatorisk information för lämpliga patientgrupper och risker.Approval was supported by randomized controlled studies including SEQUOIA and ALPINE. Refer to regulatory information for the eligible patient populations and risks.
[7] [17]CARVYKTI
Legend Biotech × Janssen
En individanpassad cellterapi som använder patientens egna immunceller för att behandla vissa former av multipelt myelom.A personalized cell therapy that uses a patient's own immune cells to treat certain forms of multiple myeloma.
FDA-indikation: vuxna med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandlingslinje, inklusive en proteasomhämmare och ett immunmodulerande medel, och vars sjukdom är refraktär mot lenalidomid.FDA indication: Adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and whose disease is refractory to lenalidomide.
Bedömning och behandling kräver ett medicinskt team med lämplig kompetens. FDA:s produktresumé innehåller inramade varningar för allvarliga biverkningar.Assessment and treatment require an appropriately qualified medical team. The FDA prescribing information carries boxed warnings for serious adverse reactions.
[10] [19]FRUZAQLA / Elunate
HUTCHMED × Takeda
En oral målinriktad behandling för avancerad kolorektalcancer, utvecklad av HUTCHMED och introducerad på internationella marknader tillsammans med Takeda.An oral targeted treatment for advanced colorectal cancer, developed by HUTCHMED and brought to international markets with Takeda.
FDA-godkännandet 2023 omfattar vuxna med metastaserad kolorektalcancer som tidigare behandlats med fluoropyrimidin-, oxaliplatin- och irinotekanbaserad kemoterapi och anti-VEGF-behandling, bland andra krav. Patienter med RAS-vildtyp måste även uppfylla motsvarande kriterier för tidigare anti-EGFR-behandling.The 2023 FDA approval covers adults with metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and anti-VEGF therapy, among other requirements. Patients with RAS wild-type disease must also meet the corresponding prior anti-EGFR treatment criteria.
I FRESCO-2 var medianöverlevnaden 7.4 månader med frukvintinib plus bästa understödjande vård, jämfört med 4.8 månader med placebo plus bästa understödjande vård.In FRESCO-2, median overall survival was 7.4 months with fruquintinib plus best supportive care, compared with 4.8 months with placebo plus best supportive care.
[8] [18]LOQTORZI / Tuoyi
Junshi Biosciences
En i Kina utvecklad immunterapi för vissa cancersjukdomar, med godkännanden i USA och Europeiska unionen för nasofarynxcancer.An immunotherapy developed in China for certain cancers, with approvals in the United States and European Union for nasopharyngeal carcinoma.
Amerikanska godkännanden omfattar första linjens behandling med cisplatin och gemcitabin för vuxna med metastaserad eller recidiverande lokalt avancerad nasofarynxcancer samt monoterapi för lämpliga patienter efter platinainnehållande kemoterapi. EU-indikationerna beskrivs i den länkade regulatoriska informationen.US approvals include first-line treatment with cisplatin and gemcitabine for adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma, and monotherapy for eligible patients after platinum-containing chemotherapy. EU indications are described in the linked regulatory information.
I JUPITER-02-analysen som publicerades av FDA var median progressionsfri överlevnad 11.7 månader med kombinationsregimen och 8.0 månader med kemoterapikontrollregimen. Dessa resultat gäller studiepopulationen.In the JUPITER-02 analysis published by the FDA, median progression-free survival was 11.7 months with the combination regimen and 8.0 months with the chemotherapy control regimen. These findings apply to the study population.
[9] [23]Anniko
Akeso
En i Kina utvecklad immunterapi som fick amerikanskt godkännande 2025 för vissa patienter med nasofarynxcancer.An immunotherapy developed in China that received US approval in 2025 for certain patients with nasopharyngeal carcinoma.
År 2025 godkände FDA penpulimab med ett platinamedel och gemcitabin som första linjens behandling av vuxna med recidiverande eller metastaserad icke-keratiniserande nasofarynxcancer. Monoterapi godkändes också för patienter som uppfyller särskilda kriterier för tidigare behandling.In 2025, the FDA approved penpulimab with a platinum agent and gemcitabine for first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma. Monotherapy was also approved for patients meeting specific prior-treatment criteria.
I AK105-304 var median progressionsfri överlevnad 9.6 månader med penpulimab och 7.0 månader i kontrollgruppen; båda grupperna fick motsvarande kemoterapi. Resultat från separata prövningar kan inte fastställa vilket läkemedel som är överlägset.In AK105-304, median progression-free survival was 9.6 months with penpulimab and 7.0 months in the control group; both groups received the corresponding chemotherapy. Results from separate trials cannot establish which medicine is superior.
[11] [20]Airuikang
Hengrui Pharmaceuticals
En målinriktad bröstcancerbehandling som används med endokrin behandling. Godkännandena i Kina omfattar nu vissa patienter med sjukdom i tidigt stadium.A targeted breast cancer treatment used with endocrine therapy. Its approvals in China now include certain patients with early-stage disease.
I Kina omfattar godkännandet från juni 2026 användning med endokrin behandling efter initial behandling av HR-positiv, HER2-negativ tidig bröstcancer med hög återfallsrisk.In China, its June 2026 approval covers use with endocrine therapy after initial treatment for HR-positive, HER2-negative early breast cancer with a high risk of recurrence.
Detta godkännande stöddes av fas III-studien DAWNA-A och utvidgar användningen från avancerad sjukdom till adjuvant behandling av tidig sjukdom. Indikationen som beskrivs här avser det kinesiska godkännandet.This approval was supported by the Phase III DAWNA-A study and extends use from advanced disease to adjuvant treatment of early disease. The indication described here is the Chinese approval.
[12]SINTBILO
Innovent Biologics
En injicerbar antikroppsbehandling som sänker LDL-kolesterol hos lämpliga vuxna med högt kolesterol eller blandade blodfettsrubbningar.An injectable antibody treatment that lowers LDL cholesterol in eligible adults with high cholesterol or mixed blood-fat disorders.
Används med statiner och annan lämplig behandling hos vuxna med primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi vars LDL-C kvarstår över målvärdet trots måttlig eller högre intensitet av statinbehandling.Used with statins and other appropriate treatment in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia whose LDL-C remains above target despite moderate- or higher-intensity statin therapy.
CREDIT-2 visade LDL-C-sänkning hos kinesiska patienter med heterozygot familjär hyperkolesterolemi. Lägre kolesterolnivåer fastställer inte i sig en minskning av risken för hjärtinfarkt eller dödlighet.CREDIT-2 demonstrated LDL-C reduction in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Lower cholesterol levels do not, by themselves, establish a reduction in heart attack or mortality risk.
[13] [14]Aixinan
Hengrui Pharmaceuticals
En injicerbar kolesterolsänkande antikropp utvecklad i Kina med förlängda dosintervall för lämpliga vuxna.An injectable cholesterol-lowering antibody developed in China, with extended intervals between doses for eligible adults.
Kinesiska godkännanden omfattar lämpliga vuxna med hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi som är otillräckligt kontrollerad med statiner, samt monoterapi för patienter som uppfyller relevanta kriterier.Chinese approvals include eligible adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia inadequately controlled with statins, as well as monotherapy in patients meeting the relevant criteria.
Det kinesiska godkännandet baserades på REMAIN-fas III-studierna, som omfattade dosering var 4:e eller 8:e vecka. Behandling bör följa produktresumén och individuell medicinsk bedömning.Chinese approval was based on the REMAIN Phase III studies, which included dosing every 4 or 8 weeks. Treatment should follow the prescribing information and individual medical assessment.
[15]Kliniska resultat gäller studerade grupper och behandlingar och bör inte jämföras direkt mellan separata studier. Godkända användningar kan variera mellan länder. Behandlingsbeslut bör följa aktuell lokal produktinformation och läkarens bedömning.
Möt sex företag som utvecklar behandlingar i Kina och gör sin forskning tillgänglig för patienter i och utanför landet.
Viktiga läkemedelKey medicinesDalpiciclib, camrelizumab och recaticimabDalpiciclib, camrelizumab and recaticimab
Utvecklar läkemedel mot cancer och andra tillstånd, med internationella partnerskap som stödjer forskning och utveckling utanför Kina.
Intäkter i ursprunglig rapporteringsvaluta: 31.630 miljarder CNY. Se företagets ursprungliga redovisningar för uppdelningar i CNY.
BeOne Medicines
Viktiga läkemedelKey medicinesZanubrutinib (BRUKINSA) och tislelizumab (TEVIMBRA)Zanubrutinib (BRUKINSA) and tislelizumab (TEVIMBRA)
Gör cancerläkemedel utvecklade i Kina, inklusive BRUKINSA och TEVIMBRA, tillgängliga för patienter i Kina och på internationella marknader.
Intäkter i ursprunglig rapporteringsvaluta: 5.343 miljarder USD. Se företagets ursprungliga redovisningar för uppdelningar i CNY.
Viktiga läkemedelKey medicinesSintilimab, tafolecimab och andra läkemedelSintilimab, tafolecimab and other medicines
Utvecklar behandlingar mot cancer och kroniska tillstånd, inklusive tafolecimab, ett kolesterolsänkande läkemedel godkänt i Kina.
Intäkter i ursprunglig rapporteringsvaluta: 13.000 miljarder CNY. Se företagets ursprungliga redovisningar för uppdelningar i CNY.
Viktiga läkemedelKey medicinesCiltacabtagene autoleucel (CARVYKTI)
Utvecklade CARVYKTI tillsammans med Janssen. I mars 2026 rapporterade företaget att behandlingen fanns tillgänglig på 14 marknader via 294 behandlingscentrum.
Intäkter i ursprunglig rapporteringsvaluta: 1.029 miljarder USD. Se företagets ursprungliga redovisningar för uppdelningar i CNY.
Viktiga läkemedelKey medicinesFruquintinib, surufatinib och savolitinibFruquintinib, surufatinib and savolitinib
Samarbetar med Takeda för att introducera frukvintinib på marknader utanför Kina, inklusive USA.
Intäkter i ursprunglig rapporteringsvaluta: 0.548 miljarder USD. Se företagets ursprungliga redovisningar för uppdelningar i CNY.
Viktiga läkemedelKey medicinesIvonescimab, cadonilimab och penpulimabIvonescimab, cadonilimab and penpulimab
Penpulimab fick amerikanskt godkännande 2025. Ivonescimab och cadonilimab ingår också i cancerbehandlingsutbudet och är godkända i Kina.
Intäkter i ursprunglig rapporteringsvaluta: 3.033 miljarder CNY. Se företagets ursprungliga redovisningar för uppdelningar i CNY.
Belopp visas i USD med en decimal. CNY-siffror använder Europeiska centralbankens referenskurs daterad 2026-10-22, i stället för företagsrapporterade USD-siffror eller årliga genomsnittskurser. Företagets totala intäkter, kommersiell försäljning och partnerrapporterad global produktförsäljning är separat märkta.
Medical2China hjälper internationella patienter och familjer att lära sig om sjukhus, förbereda behandling och hitta stöd för vårdsamordning.
Forsknings- och branschstatistik bygger på regulatoriska publikationer och originalrapporter. Läkemedelsprofiler använder godkännandedokument och kliniska studier. Finansiell information och uppgifter om nådda patienter kommer från företagsredovisningar. Varje statistikuppgift behåller sin rapporteringsperiod och omfattning i medföljande noter.
Utforska godkända användningar, produktresuméer och offentliga priser att diskutera med ditt medicinska team.