Sıtma tedavilerinden modern kanser tedavilerine, Çin'de geliştirilen ilaçları ve bakımınız için ne anlama gelebileceklerini keşfedin.
Çin'de devam eden araştırmalar · 2025
Genişleyen tedavi olanakları
Araştırma konumuna göre sayılan ve çok uluslu geliştirmeyi içeren Citeline 2025 ülke eğilimleri analizi. Bu, Çin kökenli ilaçların sayısı değildir. 2020 toplamı 2,590 idi.
Çin'de ilaç araştırmaları · 2025
Gelecekteki tedavilere yatırım
Belirlenen istatistiksel büyüklük eşiğinin üzerindeki ilaç üreticilerini kapsar; yenilikçi ilaçlar, jenerikler ve geleneksel Çin ilaçları dahildir. Bildirilen harcama CNY 121.33 milyardı; bu sitenin 2026-10-22 tarihli referans döviz kuruyla çevrilmiştir.
Öncü ilaçlar genelinde
Sıtma ve inmeden kanser bakımına
Yerleşik yenilikler ve daha yeni tedaviler dahil Çin'de geliştirilmiş seçili ilaçlar; kümülatif yurt içi ve uluslararası erişim.
Aşağıdaki yayımlanmış sayılar ve eşiklerin toplamı 130,920,000'dir; bu sayfada yaklaşık 131 milyona yuvarlanmıştır. Bu, açıklamaların birleştirildiği bir ölçüttür, sektör çapında farklı hastaların sayımı değildir.
Çin'de geliştirilmiş, ilk Sınıf 1 yeni ilaç belgesini 1987'de alan sıtma ilacı. Sağlanan 440 milyon flakon değil, şirketin bildirdiği hasta sayısı kullanılır. Formülasyonlar ve markalar birlikte sayılır.
Resmî NBP bağlı şirket profilinde belirtilen kümülatif inme hastası erişimi. Yayın tarihi veya veri kesim tarihi verilmemiştir. Oral ve enjekte edilebilir formülasyonlar ayrı sayılmaz; yurt dışı hasta sayısı çıkarımı yapılmaz.
Yalnızca enjeksiyon; kümülatif akut iskemik inme hastaları. Dilaltı formülasyon ayrıca eklenmez.
14 Sınıf 1 yeni ilaç ve 2 Sınıf 2 geliştirilmiş yeni ilacı kapsayan, şirketin bildirdiği portföy toplamı. Tanıtılan dalpiciclib dahil bireysel Hengrui ilaçları yeniden eklenmez.
Tedavi edilen hastaların kümülatif açıklaması; klinik çalışma katılımları ayrıca eklenmez.
Yalnızca duyuruda açıklanan erişim ortaklığı değil, ilacın küresel kullanımı.
İlaca özgü sayı; biyobenzerleri de içeren daha büyük Henlius şirket toplamı hariç tutulur.
2025 sonuç duyurusunda açıklandığı üzere tedavi edilen hastaların kümülatif sayısı. Yalnızca yurt dışına ait sayı çıkarımı yapılmaz.
2024 raporu, sayfa 8. Çin dışındaki hastalar tahmin edilmez veya eklenmez.
2025 sonuç duyurusunda açıklandığı üzere kümülatif hasta erişimi. Yalnızca yurt dışına ait sayı çıkarımı yapılmaz.
Çalışmalarda ve ticari uygulamada tedavi edilen hastaları içerir. Ortak raporları ve çalışma katılımları yeniden eklenmez.
Bu derleme, artesunate ve butylphthalide gibi yerleşik yeniliklerin yanı sıra daha yeni kanser tedavileri dahil Çin'de geliştirilmiş seçili ilaçları kapsar. Bu sayfada tanıtılan ilaç kartlarından daha geniştir ve katalogdaki her ilacın veya tüm sektörün sayımı değildir.
Kaynak rakamlar kümülatiftir ve bildirim tarihleri farklıdır. Bazıları yaklaşık değer, diğerleri asgari eşiklerdir. Çin'deki ve diğer ülkelerdeki hastaları içerirler; bu açıklamalardan yalnızca yurt dışına ait toplam güvenilir biçimde ayrılamaz.
Aynı kişi birden fazla ilaç veya şirket rakamında yer alabilir. Bu kayıtlar kaynaklar arasında tekilleştirilemez; dolayısıyla toplamları benzersiz bireylerin, iyileştirilen hastaların veya tek yılda tedavi edilen hastaların sayısı değildir.
Örtüşen şirket ve ürün rakamları bir kez sayılır: Hengrui onkoloji portföyü düzeyinde, BeOne ise ilaç bazında dahil edilir. CARVYKTI hem klinik hem ticari kullanımı kapsar. Artesunate ve butylphthalide formülasyonları ayrı ayrı eklenmek yerine gruplandırılır.
Flakon sevkiyatları, üretim kapasitesi, tedaviye uygun nüfuslar, geri ödeme talepleri ve önleme programı kapsamı hariç tutulur. Örneğin Fosun'un sıtma önleme programı ve flakon sevkiyatları artesunate hasta sayısına eklenmez.
Yenilikçi ilaçları jenerikler, biyobenzerler veya lisanslı Çin dışı ürünlerle birleştiren şirket toplamları hariç tutulur. Güvenilir kümülatif hasta açıklaması olmayan ilaçlara tahmin atanmaz. Temel rakamlar bağımsız olarak denetlenmiş sektör toplamı değil, şirket bildirimleridir.
Çinli araştırmacılar ve ilaç şirketleri yeni tedaviler geliştiriyor ve bunları daha yaygın erişilebilir kılmak için uluslararası ortaklarla çalışıyor.
Resmî 2025 sektör değerlendirmesi Çin'i yaklaşık 30% payla dünyada ikinci sıraya koyar.[3]
Büyük ilaç şirketlerinin 2025'te lisans aldığı varlıkların IQVIA analizi; 2024'te pay 30%'un altındaydı.[5]
Klinik geliştirmede veya onay bekleyen ilaçlar
| Aşama | Çin | Amerika Birleşik Devletleri |
|---|---|---|
| Faz I | 50% | 38% |
| Faz II | 31% | 44% |
| Faz III | 14% | 14% |
| Onay bekleniyor | 6% | 4% |
JPMA İlaç Endüstrisi Araştırma Ofisinin Citeline verileri analizindeki Şekiller 1–2. İlaçlar ilk geliştiricilerinin merkez ülkesine atfedilir ve Amerika Birleşik Devletleri, Japonya, Avrupa veya Çin'den en az birinde Faz I–III, kayıt öncesi veya kayıtlı olmalıdır. Preklinik ve pazarlanan ilaçlar hariç tutulur. Rapor birden fazla ilaç türünü içerir ve Çin'in yenilikçi ilaçlar için düzenleyici kategorisine karşılık gelmez. Yüzdeler yuvarlanmıştır; Çin rakamlarının toplamı 101%'dir.[27]
Bu karşılaştırma klinik geliştirme portföylerini ilk geliştirici ülkeye göre atar. Araştırma büyümesi grafiği geliştirilmekte olan tüm ilaçları araştırma konumuna göre sayar. Farklı kapsamları doğrudan sayısal karşılaştırmayı engeller. Portföy büyüklüğü klinik etkililiği kanıtlamaz.
İlk keşiflerden klinik araştırmaya
851 ilaç (2015) → 7,041 (2025)
Citeline 2025 ülke eğilimleri analizi, Şekil 17. Sayılar araştırma konumuna dayanır ve çok uluslu geliştirmeyi içerir; Çin kökenli ilaçların toplamı değildir. 2025 başındaki portföy, 2020 başı toplamının 2.7 katı ve 2015 başı toplamının 8.3 katıydı.[24]
| Yıl | Çin'de geliştirilmekte olan ilaçlar |
|---|---|
| 2015 | 851 |
| 2020 | 2,590 |
| 2021 | 3,295 |
| 2022 | 4,203 |
| 2023 | 5,136 |
| 2024 | 6,119 |
| 2025 | 7,041 |
Ortaklıklar, Çin'de geliştirilen ilaçların uluslararası çalışmalarda ilerlemesine ve daha fazla ülkedeki hastalara ulaşmasına yardımcı olur.
Peşin ödeme: USD 500.0 milyon
Solunum hastalıkları, immünoloji, onkoloji ve diğer alanları kapsar
Varlık payları ve tedavi alanı rakamları IQVIA'nın 2025 işlemleri analizinden gelir. Kardiyovasküler, renal ve metabolik programlar obeziteyi içerir. Sınır ötesi lisanslama, belirli bölgelerde geliştirme ve ticarileştirme hakları verir; aday ilacın onay aldığı anlamına gelmez.[5]
GSK–Hengrui anlaşmaları USD 500.0 milyon peşin ödeme içerir. Tüm program seçenekleri ve aşama koşulları karşılanırsa gelecekteki aşama ödemeleri, telif paylarına ek olarak toplam yaklaşık USD 12.0 milyar olabilir. Potansiyel aşama ödemeleri halihazırda alınmış gelir değildir.[26]
İlaç incelemesindeki değişiklikler yeni ilaçların araştırmadan onaya ilerlemesine yardımcı oldu.
Diğer reformlar klinik çalışmaları ve yenilikçi tedavilerin geliştirilmesini destekledi.
Çin, dördü Çin'de bağımsız geliştirilmiş olmak üzere yeni mekanizma veya hedeflere sahip 11 ilacı onayladı.
Bu tedavilerin kimler için olduğunu, nerede onaylandığını ve klinik çalışmaların ne gösterdiğini öğrenin.
BRUKINSA / Baiyueze
BeiGene / BeOne
Çin'de geliştirilmiş ve uluslararası pazarlarda mevcut olan, belirli kan kanserleri için oral hedefli tedavi.An oral targeted treatment for certain blood cancers, developed in China and available in international markets.
ABD'de onaylı kullanımlar arasında 2023'te eklenen kronik lenfositik lösemi (CLL) ve küçük lenfositik lenfoma (SLL) bulunur. Reçeteleme bilgileri tüm onaylı kullanımları ve uygunluk gerekliliklerini listeler.Approved US uses include chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), added in 2023. The prescribing information lists all approved uses and eligibility requirements.
Ruhsat SEQUOIA ve ALPINE dahil randomize kontrollü çalışmalarla desteklenmiştir. Uygun hasta grupları ve riskler için düzenleyici bilgilere bakın.Approval was supported by randomized controlled studies including SEQUOIA and ALPINE. Refer to regulatory information for the eligible patient populations and risks.
[7] [17]CARVYKTI
Legend Biotech × Janssen
Belirli multipl miyelom türlerini tedavi etmek için hastanın kendi bağışıklık hücrelerini kullanan kişiselleştirilmiş hücre tedavisi.A personalized cell therapy that uses a patient's own immune cells to treat certain forms of multiple myeloma.
FDA endikasyonu: proteazom inhibitörü ve immünomodülatör ajan dahil en az bir önceki basamak tedavi almış, hastalığı lenalidomide refrakter olan nükseden veya refrakter multipl miyelomlu yetişkinler.FDA indication: Adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and whose disease is refractory to lenalidomide.
Değerlendirme ve tedavi uygun niteliklere sahip tıbbi ekip gerektirir. FDA reçeteleme bilgileri ciddi advers reaksiyonlar için kutulu uyarılar içerir.Assessment and treatment require an appropriately qualified medical team. The FDA prescribing information carries boxed warnings for serious adverse reactions.
[10] [19]FRUZAQLA / Elunate
HUTCHMED × Takeda
HUTCHMED tarafından geliştirilmiş ve Takeda ile uluslararası pazarlara sunulmuş, ileri kolorektal kanser için oral hedefli tedavi.An oral targeted treatment for advanced colorectal cancer, developed by HUTCHMED and brought to international markets with Takeda.
2023 FDA ruhsatı, diğer gerekliliklerin yanı sıra, daha önce floropirimidin, oksaliplatin ve irinotekan temelli kemoterapi ve anti-VEGF tedavisi almış metastatik kolorektal kanserli yetişkinleri kapsar. RAS yabanıl tip hastalığı olan hastalar ayrıca ilgili önceki anti-EGFR tedavisi ölçütlerini karşılamalıdır.The 2023 FDA approval covers adults with metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and anti-VEGF therapy, among other requirements. Patients with RAS wild-type disease must also meet the corresponding prior anti-EGFR treatment criteria.
FRESCO-2'de medyan genel sağkalım, fruquintinib artı en iyi destekleyici bakım ile 7.4 ay, plasebo artı en iyi destekleyici bakım ile 4.8 aydı.In FRESCO-2, median overall survival was 7.4 months with fruquintinib plus best supportive care, compared with 4.8 months with placebo plus best supportive care.
[8] [18]LOQTORZI / Tuoyi
Junshi Biosciences
Belirli kanserler için Çin'de geliştirilmiş, Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa Birliği'nde nazofarenks karsinomu için onaylı immünoterapi.An immunotherapy developed in China for certain cancers, with approvals in the United States and European Union for nasopharyngeal carcinoma.
ABD onayları, metastatik veya nükseden lokal ileri nazofarenks karsinomlu yetişkinlerde sisplatin ve gemsitabinle birinci basamak tedaviyi ve platin içeren kemoterapi sonrasında uygun hastalarda monoterapiyi içerir. AB endikasyonları bağlantı verilen düzenleyici bilgilerde açıklanmıştır.US approvals include first-line treatment with cisplatin and gemcitabine for adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma, and monotherapy for eligible patients after platinum-containing chemotherapy. EU indications are described in the linked regulatory information.
FDA'nın yayımladığı JUPITER-02 analizinde medyan progresyonsuz sağkalım kombinasyon rejimiyle 11.7 ay, kemoterapi kontrol rejimiyle 8.0 aydı. Bu bulgular çalışma grubuna uygulanır.In the JUPITER-02 analysis published by the FDA, median progression-free survival was 11.7 months with the combination regimen and 8.0 months with the chemotherapy control regimen. These findings apply to the study population.
[9] [23]Anniko
Akeso
Çin'de geliştirilmiş, nazofarenks karsinomlu belirli hastalar için 2025'te ABD onayı almış immünoterapi.An immunotherapy developed in China that received US approval in 2025 for certain patients with nasopharyngeal carcinoma.
2025'te FDA, nükseden veya metastatik keratinize olmayan nazofarenks karsinomlu yetişkinlerin birinci basamak tedavisi için penpulimabı bir platin ajanı ve gemsitabinle birlikte onayladı. Belirli önceki tedavi ölçütlerini karşılayan hastalar için monoterapi de onaylandı.In 2025, the FDA approved penpulimab with a platinum agent and gemcitabine for first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma. Monotherapy was also approved for patients meeting specific prior-treatment criteria.
AK105-304'te medyan progresyonsuz sağkalım penpulimabla 9.6 ay, kontrol grubunda 7.0 aydı; her iki grup da ilgili kemoterapiyi aldı. Ayrı çalışmaların sonuçları hangi ilacın üstün olduğunu belirleyemez.In AK105-304, median progression-free survival was 9.6 months with penpulimab and 7.0 months in the control group; both groups received the corresponding chemotherapy. Results from separate trials cannot establish which medicine is superior.
[11] [20]Airuikang
Hengrui Pharmaceuticals
Endokrin tedaviyle birlikte kullanılan hedefli meme kanseri tedavisi. Çin'deki onayları artık erken evre hastalığı olan belirli hastaları da içerir.A targeted breast cancer treatment used with endocrine therapy. Its approvals in China now include certain patients with early-stage disease.
Çin'de Haziran 2026 onayı, nüks riski yüksek HR pozitif, HER2 negatif erken meme kanserinde ilk tedaviden sonra endokrin tedaviyle birlikte kullanımı kapsar.In China, its June 2026 approval covers use with endocrine therapy after initial treatment for HR-positive, HER2-negative early breast cancer with a high risk of recurrence.
Bu onay Faz III DAWNA-A çalışmasıyla desteklenmiştir ve kullanımı ileri hastalıktan erken hastalığın adjuvan tedavisine genişletir. Burada açıklanan endikasyon Çin onayıdır.This approval was supported by the Phase III DAWNA-A study and extends use from advanced disease to adjuvant treatment of early disease. The indication described here is the Chinese approval.
[12]SINTBILO
Innovent Biologics
Yüksek kolesterolü veya karma kan yağ bozuklukları olan uygun yetişkinlerde LDL kolesterolü düşüren enjekte edilebilir antikor tedavisi.An injectable antibody treatment that lowers LDL cholesterol in eligible adults with high cholesterol or mixed blood-fat disorders.
Orta veya daha yüksek yoğunluklu statin tedavisine rağmen LDL-C düzeyi hedefin üzerinde kalan primer hiperkolesterolemili veya karma dislipidemili yetişkinlerde statinlerle ve diğer uygun tedavilerle kullanılır.Used with statins and other appropriate treatment in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia whose LDL-C remains above target despite moderate- or higher-intensity statin therapy.
CREDIT-2, heterozigot ailesel hiperkolesterolemili Çinli hastalarda LDL-C azalmasını gösterdi. Daha düşük kolesterol düzeyleri tek başına kalp krizi veya ölüm riskinde azalmayı kanıtlamaz.CREDIT-2 demonstrated LDL-C reduction in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Lower cholesterol levels do not, by themselves, establish a reduction in heart attack or mortality risk.
[13] [14]Aixinan
Hengrui Pharmaceuticals
Çin'de geliştirilmiş, uygun yetişkinlerde dozlar arasında uzatılmış aralıklarla kullanılan, enjekte edilebilir kolesterol düşürücü antikor.An injectable cholesterol-lowering antibody developed in China, with extended intervals between doses for eligible adults.
Çin onayları, statinlerle yeterince kontrol edilemeyen hiperkolesterolemi veya karma dislipidemili uygun yetişkinleri ve ilgili ölçütleri karşılayan hastalarda monoterapiyi içerir.Chinese approvals include eligible adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia inadequately controlled with statins, as well as monotherapy in patients meeting the relevant criteria.
Çin onayı, her 4 veya 8 haftada dozlamayı içeren Faz III REMAIN çalışmalarına dayanmıştır. Tedavi reçeteleme bilgilerine ve bireysel tıbbi değerlendirmeye uygun olmalıdır.Chinese approval was based on the REMAIN Phase III studies, which included dosing every 4 or 8 weeks. Treatment should follow the prescribing information and individual medical assessment.
[15]Klinik sonuçlar incelenen gruplar ve tedaviler için geçerlidir; farklı çalışmalar doğrudan karşılaştırılmamalıdır. Onaylı kullanımlar ülkeye göre değişebilir. Tedavi kararları güncel yerel reçete bilgileri ve hekim değerlendirmesine dayanmalıdır.
Çin'de tedaviler geliştiren ve araştırmalarını yurt içindeki ve dışındaki hastalara ulaştıran altı şirketi tanıyın.
Başlıca ilaçlarKey medicinesDalpiciclib, camrelizumab ve recaticimabDalpiciclib, camrelizumab and recaticimab
Çin dışındaki araştırma ve geliştirmeyi destekleyen uluslararası ortaklıklarla kanser ve diğer hastalıklar için ilaçlar geliştirir.
Orijinal raporlama para biriminde gelir: 31.630 milyar CNY. CNY dökümleri için şirketin orijinal açıklamalarına bakın.
BeOne Medicines
Başlıca ilaçlarKey medicinesZanubrutinib (BRUKINSA) ve tislelizumab (TEVIMBRA)Zanubrutinib (BRUKINSA) and tislelizumab (TEVIMBRA)
BRUKINSA ve TEVIMBRA dahil Çin'de geliştirilmiş kanser ilaçlarını Çin'deki ve uluslararası pazarlardaki hastalara sunar.
Orijinal raporlama para biriminde gelir: 5.343 milyar USD. CNY dökümleri için şirketin orijinal açıklamalarına bakın.
Başlıca ilaçlarKey medicinesSintilimab, tafolecimab ve diğer ilaçlarSintilimab, tafolecimab and other medicines
Çin'de onaylı kolesterol düşürücü ilaç tafolecimab dahil kanser ve kronik hastalıklar için tedaviler geliştirir.
Orijinal raporlama para biriminde gelir: 13.000 milyar CNY. CNY dökümleri için şirketin orijinal açıklamalarına bakın.
Başlıca ilaçlarKey medicinesCiltacabtagene autoleucel (CARVYKTI)
CARVYKTI'yi Janssen ile geliştirdi. Mart 2026'da şirket, tedavinin 14 pazarda 294 tedavi merkezi aracılığıyla mevcut olduğunu bildirdi.
Orijinal raporlama para biriminde gelir: 1.029 milyar USD. CNY dökümleri için şirketin orijinal açıklamalarına bakın.
Başlıca ilaçlarKey medicinesFruquintinib, surufatinib ve savolitinibFruquintinib, surufatinib and savolitinib
Fruquintinibi Amerika Birleşik Devletleri dahil Çin dışındaki pazarlara sunmak için Takeda ile ortaklık yapar.
Orijinal raporlama para biriminde gelir: 0.548 milyar USD. CNY dökümleri için şirketin orijinal açıklamalarına bakın.
Başlıca ilaçlarKey medicinesIvonescimab, cadonilimab ve penpulimabIvonescimab, cadonilimab and penpulimab
Penpulimab 2025'te ABD onayı aldı. Ivonescimab ve cadonilimab da kanser tedavisi portföyünün parçasıdır ve Çin'de onaylıdır.
Orijinal raporlama para biriminde gelir: 3.033 milyar CNY. CNY dökümleri için şirketin orijinal açıklamalarına bakın.
Tutarlar USD cinsinden bir ondalık basamakla gösterilir. CNY rakamları için kullanılan kur: 2026-10-22 tarihli Avrupa Merkez Bankası referans kuru; şirketin bildirdiği USD rakamları veya yıllık ortalama kurlar kullanılmaz. Toplam şirket geliri, ticari satışlar ve ortakların bildirdiği küresel ürün satışları ayrı etiketlenir.
Medical2China, uluslararası hastalara ve ailelere hastaneler hakkında bilgi edinme, tedaviye hazırlanma ve bakım koordinasyonu desteği bulma konusunda yardımcı olur.
Araştırma ve sektör istatistikleri düzenleyici yayınlara ve orijinal raporlara dayanır. İlaç profilleri onay belgeleri ve klinik çalışmaları kullanır. Finansal bilgiler ve hasta erişimi bilgileri şirket açıklamalarından gelir. Her istatistiğin raporlama dönemi ve kapsamı eşlik eden notlarda korunur.
Tıbbi ekibinizle görüşmek için onaylı kullanımları, reçeteleme bilgilerini ve kamuya açık fiyatları inceleyin.