Rituximab Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | China Drugs ListRituximab concentrate for infusion | China Drugs List

Öffentliche Referenzinformationen, keine medizinische Beratung, Verschreibung oder Lieferofferte. Aktuelle Zulassung, Verfügbarkeit und Eignung mit zugelassenen Fachkräften klären.

Andere

Marke
Rituxan / MabThera
Unternehmen
Roche Registration GmbH (EU-Zulassungsinhaber)Roche Registration GmbH (EU authorization holder)
Medikamententyp
BiologikumBiologic
Therapiegebiet
OnkologieOncology
Anwendungsgebiete laut öffentlicher Quelle
Zusammenfassung der EU-Quelle: Ausgewählte Anwendungen bei Erwachsenen umfassen follikuläres Lymphom in definierten Erstlinien-, Erhaltungs- oder Rezidivsituationen; CD20-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom mit CHOP; chronische lymphatische Leukämie mit Chemotherapie; schwere aktive rheumatoide Arthritis, die durch DMARDs einschließlich eines TNF-Hemmers unzureichend kontrolliert wird, mit Methotrexat; schwere aktive Granulomatose mit Polyangiitis oder mikroskopische Polyangiitis mit Glukokortikoiden; sowie mittelschweren bis schweren Pemphigus vulgaris. Für bestimmte pädiatrische Lymphom- und Vaskulitisindikationen gelten gesonderte Alters- und Schemaeinschränkungen in der Fachinformation.European Union source summary: Selected adult uses include follicular lymphoma in defined initial, maintenance or relapsed settings; CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma with CHOP; chronic lymphocytic leukemia with chemotherapy; severe active rheumatoid arthritis inadequately controlled by DMARDs including a TNF inhibitor, with methotrexate; severe active granulomatosis with polyangiitis or microscopic polyangiitis, with glucocorticoids; and moderate-to-severe pemphigus vulgaris. Certain pediatric lymphoma and vasculitis indications have separate age and regimen restrictions in the label.
Quelle und Umfang der Indikationen
Produktinformation der Europäischen Union am 2. November 2026 abgerufen; das genaue Überarbeitungsdatum wurde nicht gesondert erfasst. Ausgewählte ausländische Anwendungsgebiete; belegen nicht den in China zugelassenen Anwendungsbereich.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
Grenzen der Fachinformation
Ausländische offizielle Fachinformation verlinkt; eine vollständige aktuelle chinesische Fachinformation wurde nicht verifiziert.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
Verfügbarkeitsstatus in China
Die chinesische Zulassung, die aktuell zugelassenen Anwendungsgebiete und die fortlaufende Marktverfügbarkeit wurden bei dieser Prüfung englischsprachiger Quellen nicht unabhängig verifiziert.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
Auslandsstatus
Siehe die verlinkten Nachweise ausländischer Behörden bzw. Hersteller. Zulassung und Anwendungsgebiete sind länderspezifisch; die derzeitige Lieferbarkeit ist nicht belegt.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
Versicherungsklassifikation
Noch nicht geprüftNot yet verified
Ausgabe des Versicherungsverzeichnisses
Prüfung der chinesischen staatlichen Krankenversicherung steht ausChinese national insurance review pending
Hinweise zur Versicherungsprüfung
Für diesen Neuzugang wurde keine Entscheidung zur Kostenerstattung getroffen; fehlende Angaben belegen keinen Ausschluss.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

Quellen

Evidenz geprüft:

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