Sugemalimab preparazione iniettabile | China Drugs ListSugemalimab injection | China Drugs List
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- Tipo di farmaco
- Farmaco biologicoBiologic
- Area terapeutica
- OncologiaOncology
- Indicazioni nella fonte pubblica
- 1. Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): con pemetrexed e carboplatino come trattamento di prima linea del NSCLC non squamoso metastatico senza mutazioni EGFR o alterazioni ALK; con paclitaxel e carboplatino come trattamento di prima linea del NSCLC squamoso metastatico. In monoterapia per NSCLC di stadio III non resecabile non progredito dopo chemioradioterapia concomitante o sequenziale a base di platino. 2. In monoterapia per adulti con linfoma extranodale a cellule NK/T recidivante o refrattario. 3. Con fluoropirimidina e chemioterapia al platino come trattamento di prima linea del carcinoma squamoso esofageo localmente avanzato non resecabile, recidivante o metastatico. 4. Con chemioterapia contenente fluoropirimidina e platino come trattamento di prima linea dell’adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea localmente avanzato non resecabile o metastatico che esprime PD-L1 (punteggio positivo combinato [CPS] >=5).1. Non-small cell lung cancer (NSCLC): with pemetrexed and carboplatin for first-line treatment of metastatic nonsquamous NSCLC without EGFR mutations or ALK alterations; with paclitaxel and carboplatin for first-line treatment of metastatic squamous NSCLC. As monotherapy for unresectable stage III NSCLC that has not progressed after concurrent or sequential platinum-based chemoradiotherapy. 2. As monotherapy for adults with relapsed or refractory extranodal NK/T-cell lymphoma. 3. With fluoropyrimidine and platinum chemotherapy for first-line treatment of unresectable locally advanced, recurrent or metastatic esophageal squamous cell carcinoma. 4. With fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy for first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma expressing PD-L1 (combined positive score [CPS] >=5).
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Data/e delle fonti: 2025. Indicazioni trascritte dalla documentazione pubblica presentata dal produttore alla NHSA; non si tratta di una verifica delle informazioni di prescrizione attuali complete. Ulteriori indicazioni possono essere supportate da annunci o documentazioni più recenti anziché dalle precedenti informazioni complete di prescrizione; vedere le fonti delle indicazioni.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Informazioni ufficiali di prescrizione complete ottenute. Informazioni per la Cina continentale.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
- Stato di disponibilità in Cina
- Approvazione cinese storica verificata; la disponibilità commerciale continuativa attuale non è stata controllata per ogni prodotto.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Stato all'estero
- Approvazione MHRA britannica: EQJUBI, 30 ottobre 2024. Nessun prezzo numerico pubblico verificato ottenuto; gli altri mercati non sono stati esaminati in modo esaustivo.UK MHRA approval: EQJUBI, 30 October 2024. No verified public numeric price obtained; other markets not exhaustively reviewed.
- Classificazione assicurativa
- Nessuna corrispondenza nell’elenco nazionale 2025; revisione manuale in sospesoNot matched in the 2025 national list; manual review pending
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Edizione 2025; in vigore dal 1 gennaio 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Note di verifica della copertura
- L’assenza di corrispondenze nel repertorio estratto non dimostra l’esclusione. Le formulazioni composte richiedono ancora una revisione manuale.No match in the extracted directory is not proof of exclusion. Compound formulations still require manual review.