Denosumab soluzione i, iniezione | China Drugs ListDenosumab solution for injection | China Drugs List
Informazioni pubbliche di riferimento, non consigli medici, prescrizioni o offerte di farmaci. Verifica approvazione attuale, disponibilità e idoneità con professionisti abilitati.
Altri
- Marchio
- Xgeva
- Azienda
- Amgen Europe B.V. (titolare dell’autorizzazione nell’UE)Amgen Europe B.V. (EU authorization holder)
- Tipo di farmaco
- Farmaco biologicoBiologic
- Area terapeutica
- OncologiaOncology
- Indicazioni nella fonte pubblica
- Indicazioni UE selezionate: prevenzione di gravi complicanze ossee negli adulti con neoplasie maligne avanzate che coinvolgono l’osso. Trattamento del tumore a cellule giganti dell’osso negli adulti e negli adolescenti con maturità scheletrica quando la chirurgia è inadatta o causerebbe gravi complicanze. Questa sintesi non stabilisce le indicazioni autorizzate in Cina.Selected EU indications: Prevention of serious bone complications in adults with advanced malignancies involving bone. Treatment of giant cell tumor of bone in adults and skeletally mature adolescents when surgery is unsuitable or would cause severe complications. This summary does not establish the approved indications in China.
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Pagina web consultata il 2026-11-02. Indicazioni estere selezionate; non stabilisce le indicazioni autorizzate in Cina.Web page accessed 2026-11-02. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Sono collegate informazioni regolatorie sul prodotto o evidenze di autorizzazione; in questa revisione non è stato verificato un documento completo e aggiornato di informazioni prescrittive.Regulatory product information / approval evidence is linked; a complete current prescribing-information document has not been verified in this review.
- Stato di disponibilità in Cina
- L’autorizzazione cinese, le attuali indicazioni cinesi e la disponibilità continuativa sul mercato non sono state verificate indipendentemente in questa revisione delle fonti in inglese.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Stato all'estero
- Consultare le evidenze dell’autorità regolatoria o del produttore esteri ai link. Autorizzazione e indicazioni dipendono dalla giurisdizione; la fornitura attuale non è accertata.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classificazione assicurativa
- Non ancora verificatoNot yet verified
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Verifica della copertura assicurativa sanitaria nazionale cinese in attesaChinese national insurance review pending
- Note di verifica della copertura
- Per questa aggiunta non è stata formulata alcuna determinazione sul rimborso; l’assenza di informazioni non prova l’esclusione.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Fonti
- https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xgeva
- Xgeva — relazione pubblica europea di valutazione EMAXgeva — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Fonte regolatoria primaria in inglese aperta ed esaminata. Sono riportate indicazioni UE selezionate e il titolare dell’autorizzazione nell’UE; ciò non costituisce prova di autorizzazione in Cina.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Evidenze esaminate: