Atezolizumab solution à diluer pour perfusion | China Drugs ListAtezolizumab concentrate for infusion | China Drugs List
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Autres
- Marque
- Tecentriq
- Entreprise
- Roche Registration GmbH (titulaire de l’autorisation dans l’UE)Roche Registration GmbH (EU authorization holder)
- Type de médicament
- Médicament biologiqueBiologic
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- Indications de l’UE sélectionnées : utilisé seul comme traitement initial chez l’adulte atteint d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique avec expression de PD-L1 sur au moins 50 % des cellules tumorales ou au moins 10 % des cellules immunitaires infiltrant la tumeur, sans mutation d’EGFR ni maladie ALK positive. Avec carboplatine et étoposide, c’est un traitement initial du cancer bronchique à petites cellules au stade étendu. Ce résumé ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Selected EU indications: Used alone as initial treatment for adults with metastatic non-small cell lung cancer with PD-L1 expression of at least 50% on tumor cells or at least 10% on tumor-infiltrating immune cells, without EGFR mutations or ALK-positive disease. With carboplatin and etoposide, it is an initial treatment for extensive-stage small cell lung cancer. This summary does not establish the approved indications in China.
- Source et portée des indications
- Page web consultée le 2026-11-02. Sélection d’indications à l’étranger ; ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Web page accessed 2026-11-02. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limites de l'information de prescription
- Des liens vers l’information réglementaire sur le produit ou les preuves d’autorisation sont fournis ; aucun document complet et à jour d’information de prescription n’a été vérifié lors de cet examen.Regulatory product information / approval evidence is linked; a complete current prescribing-information document has not been verified in this review.
- Statut de disponibilité en Chine
- L’autorisation chinoise, les indications chinoises actuelles et la disponibilité continue sur le marché n’ont pas été vérifiées indépendamment lors de cet examen des sources anglophones.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Statut à l'étranger
- Consultez les éléments fournis par l’autorité réglementaire ou le fabricant étrangers via les liens. L’autorisation et les indications dépendent du territoire ; l’approvisionnement actuel n’est pas établi.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classification de couverture
- Pas encore vérifiéNot yet verified
- Édition de la liste d'assurance
- Examen de la couverture par l’assurance maladie nationale chinoise en attenteChinese national insurance review pending
- Notes de vérification de couverture
- Aucune décision concernant le remboursement n’a été établie pour cet ajout ; l’absence d’information ne prouve pas une exclusion.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Sources
- https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecentriq
- Tecentriq — rapport européen public d’évaluation de l’EMATecentriq — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Source réglementaire primaire en anglais ouverte et examinée. Une sélection d’indications de l’UE et le titulaire de l’autorisation dans l’UE sont présentés ; cela ne prouve pas une autorisation en Chine.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Éléments probants examinés :