Serplulimab préparation injectable | China Drugs ListSerplulimab injection | China Drugs List
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- Marque
- Hansizhuang
- Entreprise
- Shanghai Henlius Biotech
- Type de médicament
- Médicament biologiqueBiologic
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- Cancer bronchique non à petites cellules (NSCLC) : (1) avec carboplatine et paclitaxel lié à l’albumine en première ligne du NSCLC épidermoïde localement avancé non résécable ou métastatique ; (2) avec pemetrexed et carboplatine en première ligne du NSCLC non épidermoïde localement avancé non résécable ou métastatique avec statut négatif pour la mutation EGFR et pour ALK. Cancer bronchique à petites cellules : avec carboplatine et étoposide en première ligne du SCLC au stade étendu. Carcinome épidermoïde de l’œsophage : avec une fluoropyrimidine et un agent à base de platine en première ligne d’une maladie PD-L1 positive localement avancée non résécable, récidivante ou métastatique. Cancer gastrique : avec oxaliplatine et S-1 en traitement néoadjuvant du cancer gastrique résécable avec expression tumorale de PD-L1 CPS >=5, suivi de serplulimab en monothérapie comme traitement adjuvant postopératoire.Non-small cell lung cancer (NSCLC): (1) with carboplatin and albumin-bound paclitaxel as first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic squamous NSCLC; (2) with pemetrexed and carboplatin as first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic nonsquamous NSCLC with negative EGFR mutation and ALK status. Small cell lung cancer: with carboplatin and etoposide as first-line treatment of extensive-stage SCLC. Esophageal squamous cell carcinoma: with a fluoropyrimidine and a platinum agent as first-line treatment of PD-L1-positive unresectable locally advanced, recurrent or metastatic disease. Gastric cancer: with oxaliplatin and S-1 as neoadjuvant treatment for resectable gastric cancer with tumor PD-L1 expression CPS >=5, followed by serplulimab monotherapy as postoperative adjuvant treatment.
- Source et portée des indications
- Date(s) des sources : 2026-06-09, 2026. Une date d’approbation ou de révision est absente ou provisoire ; la date exacte de révision n’est pas confirmée.Source date(s): 2026-06-09, 2026. An approval or revision date is blank or a placeholder; the exact revision date is not confirmed.
- Limites de l'information de prescription
- Informations officielles complètes de prescription obtenues. Informations pour la Chine continentale.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
- Statut de disponibilité en Chine
- Approbation chinoise historique vérifiée ; la disponibilité commerciale continue actuelle n’a pas été vérifiée pour chaque produit.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Statut à l'étranger
- Royaume-Uni : annonces locales d’approbation / de lancement et sources officielles de prix obtenues. Les indications et les dates sont précisées dans chaque fiche de prix ; les autres marchés n’ont pas fait l’objet d’un examen exhaustif.United Kingdom: local approval / launch announcements and official price sources obtained. Indications and dates are specified in each price record; other markets not exhaustively reviewed.
- Classification de couverture
- Aucune correspondance dans la liste nationale 2025 ; examen manuel en attenteNot matched in the 2025 national list; manual review pending
- Édition de la liste d'assurance
- Édition 2025 ; applicable à compter du 1 janvier 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Notes de vérification de couverture
- L’absence de correspondance dans le répertoire extrait ne prouve pas une exclusion. Les formulations composées nécessitent encore un examen manuel.No match in the extracted directory is not proof of exclusion. Compound formulations still require manual review.