Serplulimab preparazione iniettabile | China Drugs ListSerplulimab injection | China Drugs List
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- Marchio
- Hansizhuang
- Azienda
- Shanghai Henlius Biotech
- Tipo di farmaco
- Farmaco biologicoBiologic
- Area terapeutica
- OncologiaOncology
- Indicazioni nella fonte pubblica
- Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): (1) con carboplatino e paclitaxel legato all’albumina come trattamento di prima linea del NSCLC squamoso localmente avanzato non resecabile o metastatico; (2) con pemetrexed e carboplatino come trattamento di prima linea del NSCLC non squamoso localmente avanzato non resecabile o metastatico con stato negativo per mutazione EGFR e ALK. Carcinoma polmonare a piccole cellule: con carboplatino ed etoposide come trattamento di prima linea del SCLC in stadio esteso. Carcinoma squamoso esofageo: con una fluoropirimidina e un agente al platino come trattamento di prima linea della malattia PD-L1-positiva localmente avanzata non resecabile, recidivante o metastatica. Cancro gastrico: con oxaliplatino e S-1 come trattamento neoadiuvante per cancro gastrico resecabile con espressione tumorale di PD-L1 CPS >=5, seguito da serplulimab in monoterapia come trattamento adiuvante postoperatorio.Non-small cell lung cancer (NSCLC): (1) with carboplatin and albumin-bound paclitaxel as first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic squamous NSCLC; (2) with pemetrexed and carboplatin as first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic nonsquamous NSCLC with negative EGFR mutation and ALK status. Small cell lung cancer: with carboplatin and etoposide as first-line treatment of extensive-stage SCLC. Esophageal squamous cell carcinoma: with a fluoropyrimidine and a platinum agent as first-line treatment of PD-L1-positive unresectable locally advanced, recurrent or metastatic disease. Gastric cancer: with oxaliplatin and S-1 as neoadjuvant treatment for resectable gastric cancer with tumor PD-L1 expression CPS >=5, followed by serplulimab monotherapy as postoperative adjuvant treatment.
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Data/e delle fonti: 2026-06-09, 2026. Una data di approvazione o revisione è vuota o provvisoria; la data esatta di revisione non è confermata.Source date(s): 2026-06-09, 2026. An approval or revision date is blank or a placeholder; the exact revision date is not confirmed.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Informazioni ufficiali di prescrizione complete ottenute. Informazioni per la Cina continentale.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
- Stato di disponibilità in Cina
- Approvazione cinese storica verificata; la disponibilità commerciale continuativa attuale non è stata controllata per ogni prodotto.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Stato all'estero
- Regno Unito: ottenuti annunci locali di approvazione / lancio e fonti ufficiali dei prezzi. Indicazioni e date sono specificate in ogni scheda prezzo; gli altri mercati non sono stati esaminati in modo esaustivo.United Kingdom: local approval / launch announcements and official price sources obtained. Indications and dates are specified in each price record; other markets not exhaustively reviewed.
- Classificazione assicurativa
- Nessuna corrispondenza nell’elenco nazionale 2025; revisione manuale in sospesoNot matched in the 2025 national list; manual review pending
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Edizione 2025; in vigore dal 1 gennaio 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Note di verifica della copertura
- L’assenza di corrispondenze nel repertorio estratto non dimostra l’esclusione. Le formulazioni composte richiedono ancora una revisione manuale.No match in the extracted directory is not proof of exclusion. Compound formulations still require manual review.