Imatinib Tabletten | China Drugs ListImatinib tablets | China Drugs List

Öffentliche Referenzinformationen, keine medizinische Beratung, Verschreibung oder Lieferofferte. Aktuelle Zulassung, Verfügbarkeit und Eignung mit zugelassenen Fachkräften klären.

Andere

Marke
Gleevec / Glivec
Unternehmen
Novartis Europharm Limited (EU-Zulassungsinhaber)Novartis Europharm Limited (EU authorization holder)
Medikamententyp
Chemisches ArzneimittelChemical medicine
Therapiegebiet
OnkologieOncology
Anwendungsgebiete laut öffentlicher Quelle
Zusammenfassung der EU-Quelle: Ausgewählte Anwendungen umfassen Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie; neu diagnostizierte Ph-positive akute lymphatische Leukämie mit Chemotherapie oder rezidivierte/refraktäre Erkrankung bei Erwachsenen als Monotherapie; myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen mit PDGFR-Umlagerung; FIP1L1-PDGFR-alpha-assoziiertes hypereosinophiles Syndrom oder chronische eosinophile Leukämie; KIT-positive nicht resezierbare/metastasierte gastrointestinale Stromatumoren sowie die adjuvante Behandlung bei erheblichem Rezidivrisiko; und bestimmte nicht resezierbare oder rezidivierte/metastasierte Dermatofibrosarcoma protuberans. Alters- und Vorbehandlungsanforderungen unterscheiden sich je nach Indikation.European Union source summary: Selected uses include Philadelphia-chromosome-positive chronic myeloid leukemia; newly diagnosed Ph-positive acute lymphoblastic leukemia with chemotherapy, or relapsed/refractory adult disease as monotherapy; PDGFR-rearranged myelodysplastic/myeloproliferative disease; FIP1L1-PDGFR-alpha-associated hypereosinophilic syndrome or chronic eosinophilic leukemia; KIT-positive unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumors and adjuvant treatment when relapse risk is significant; and specified unresectable or recurrent/metastatic dermatofibrosarcoma protuberans. Age and prior-treatment requirements vary by indication.
Quelle und Umfang der Indikationen
Produktinformation der Europäischen Union am 2. November 2026 abgerufen; das genaue Überarbeitungsdatum wurde nicht gesondert erfasst. Ausgewählte ausländische Anwendungsgebiete; belegen nicht den in China zugelassenen Anwendungsbereich.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
Grenzen der Fachinformation
Ausländische offizielle Fachinformation verlinkt; eine vollständige aktuelle chinesische Fachinformation wurde nicht verifiziert.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
Verfügbarkeitsstatus in China
Die chinesische Zulassung, die aktuell zugelassenen Anwendungsgebiete und die fortlaufende Marktverfügbarkeit wurden bei dieser Prüfung englischsprachiger Quellen nicht unabhängig verifiziert.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
Auslandsstatus
Siehe die verlinkten Nachweise ausländischer Behörden bzw. Hersteller. Zulassung und Anwendungsgebiete sind länderspezifisch; die derzeitige Lieferbarkeit ist nicht belegt.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
Versicherungsklassifikation
Noch nicht geprüftNot yet verified
Ausgabe des Versicherungsverzeichnisses
Prüfung der chinesischen staatlichen Krankenversicherung steht ausChinese national insurance review pending
Hinweise zur Versicherungsprüfung
Für diesen Neuzugang wurde keine Entscheidung zur Kostenerstattung getroffen; fehlende Angaben belegen keinen Ausschluss.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

Quellen

Evidenz geprüft:

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