Imatinib comprimés | China Drugs ListImatinib tablets | China Drugs List
Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.
Autres
- Marque
- Gleevec / Glivec
- Entreprise
- Novartis Europharm Limited (titulaire de l’autorisation dans l’UE)Novartis Europharm Limited (EU authorization holder)
- Type de médicament
- Médicament chimiqueChemical medicine
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- Résumé de la source de l’Union européenne : les utilisations sélectionnées comprennent la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif ; la leucémie aiguë lymphoblastique Ph positive nouvellement diagnostiquée avec chimiothérapie, ou récidivante/réfractaire de l’adulte en monothérapie ; les maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives avec réarrangement PDGFR ; le syndrome hyperéosinophilique ou la leucémie chronique à éosinophiles associés à FIP1L1-PDGFR-alpha ; les tumeurs stromales gastro-intestinales KIT positives non résécables/métastatiques et le traitement adjuvant si le risque de rechute est significatif ; ainsi que certains dermatofibrosarcomes protubérants non résécables ou récidivants/métastatiques. Les exigences d’âge et de traitements antérieurs varient selon l’indication.European Union source summary: Selected uses include Philadelphia-chromosome-positive chronic myeloid leukemia; newly diagnosed Ph-positive acute lymphoblastic leukemia with chemotherapy, or relapsed/refractory adult disease as monotherapy; PDGFR-rearranged myelodysplastic/myeloproliferative disease; FIP1L1-PDGFR-alpha-associated hypereosinophilic syndrome or chronic eosinophilic leukemia; KIT-positive unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumors and adjuvant treatment when relapse risk is significant; and specified unresectable or recurrent/metastatic dermatofibrosarcoma protuberans. Age and prior-treatment requirements vary by indication.
- Source et portée des indications
- Information sur le produit dans l’Union européenne consultée le 2 novembre 2026; date exacte de révision non extraite séparément. Sélection d’indications à l’étranger ; ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limites de l'information de prescription
- Un lien vers l’information de prescription officielle étrangère est fourni ; une notice chinoise complète et à jour n’a pas été vérifiée.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Statut de disponibilité en Chine
- L’autorisation chinoise, les indications actuellement autorisées et la disponibilité continue sur le marché n’ont pas été vérifiées indépendamment lors de cet examen des sources anglophones.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Statut à l'étranger
- Consultez les éléments fournis par l’autorité réglementaire ou le fabricant étrangers via les liens. L’autorisation et les indications dépendent du territoire ; l’approvisionnement actuel n’est pas établi.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classification de couverture
- Pas encore vérifiéNot yet verified
- Édition de la liste d'assurance
- Examen de la couverture par l’assurance maladie nationale chinoise en attenteChinese national insurance review pending
- Notes de vérification de couverture
- Aucune décision concernant le remboursement n’a été établie pour cet ajout ; l’absence d’information ne prouve pas une exclusion.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Sources
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/glivec-epar-product-information_en.pdf
- Gleevec / Glivec — information officielle sur le produit dans l’Union européenneGleevec / Glivec — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
Le PDF officiel complet a été ouvert ; l’identité du médicament et le texte des indications pertinentes ont été vérifiés. Cette source étrangère ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Glivec — évaluation de l’EMA et présentation du produitGlivec — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
Référence réglementaire en anglais ; le titulaire de l’autorisation est identifié pour le produit de l’UE, et non pour un générique ou biosimilaire chinois.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
Éléments probants examinés :