Imatinib compresse | China Drugs ListImatinib tablets | China Drugs List
Informazioni pubbliche di riferimento, non consigli medici, prescrizioni o offerte di farmaci. Verifica approvazione attuale, disponibilità e idoneità con professionisti abilitati.
Altri
- Marchio
- Gleevec / Glivec
- Azienda
- Novartis Europharm Limited (titolare dell’autorizzazione nell’UE)Novartis Europharm Limited (EU authorization holder)
- Tipo di farmaco
- Farmaco chimicoChemical medicine
- Area terapeutica
- OncologiaOncology
- Indicazioni nella fonte pubblica
- Sintesi della fonte dell’Unione europea: gli usi selezionati comprendono leucemia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia; leucemia linfoblastica acuta Ph positiva di nuova diagnosi con chemioterapia o malattia adulta recidivante/refrattaria in monoterapia; malattie mielodisplastiche/mieloproliferative con riarrangiamento PDGFR; sindrome ipereosinofila o leucemia eosinofila cronica associate a FIP1L1-PDGFR-alfa; tumori stromali gastrointestinali KIT positivi non resecabili/metastatici e trattamento adiuvante con rischio significativo di recidiva; e determinati dermatofibrosarcomi protuberans non resecabili o recidivanti/metastatici. I requisiti di età e terapie precedenti variano secondo l’indicazione.European Union source summary: Selected uses include Philadelphia-chromosome-positive chronic myeloid leukemia; newly diagnosed Ph-positive acute lymphoblastic leukemia with chemotherapy, or relapsed/refractory adult disease as monotherapy; PDGFR-rearranged myelodysplastic/myeloproliferative disease; FIP1L1-PDGFR-alpha-associated hypereosinophilic syndrome or chronic eosinophilic leukemia; KIT-positive unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumors and adjuvant treatment when relapse risk is significant; and specified unresectable or recurrent/metastatic dermatofibrosarcoma protuberans. Age and prior-treatment requirements vary by indication.
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Informazioni sul prodotto nell’Unione europea consultate il 2 novembre 2026; data esatta di revisione non estratta separatamente. Indicazioni estere selezionate; non stabilisce le indicazioni autorizzate in Cina.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Sono collegate le informazioni prescrittive ufficiali estere; non è stato verificato un documento cinese completo e aggiornato.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Stato di disponibilità in Cina
- L’autorizzazione cinese, le indicazioni attualmente autorizzate e la disponibilità continuativa sul mercato non sono state verificate indipendentemente in questa revisione delle fonti in inglese.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Stato all'estero
- Consultare le evidenze dell’autorità regolatoria o del produttore esteri ai link. Autorizzazione e indicazioni dipendono dalla giurisdizione; la fornitura attuale non è accertata.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classificazione assicurativa
- Non ancora verificatoNot yet verified
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Verifica della copertura assicurativa sanitaria nazionale cinese in attesaChinese national insurance review pending
- Note di verifica della copertura
- Per questa aggiunta non è stata formulata alcuna determinazione sul rimborso; l’assenza di informazioni non prova l’esclusione.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Fonti
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/glivec-epar-product-information_en.pdf
- Gleevec / Glivec — informazioni ufficiali sul prodotto nell’Unione europeaGleevec / Glivec — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
È stato aperto il PDF ufficiale completo; sono stati verificati l’identità del medicinale e il testo delle indicazioni pertinenti. Questa fonte estera non stabilisce le indicazioni autorizzate in Cina.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Glivec — valutazione EMA e panoramica del prodottoGlivec — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
Riferimento regolatorio in inglese; il titolare dell’autorizzazione è identificato per il prodotto dell’UE, non per un generico o biosimilare cinese.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
Evidenze esaminate: