Imatinib — таблетки | China Drugs ListImatinib tablets | China Drugs List
Публичная справочная информация, не медицинский совет, рецепт или предложение поставки лекарства. Актуальное одобрение, доступность и пригодность уточняйте у лицензированных специалистов.
Другие
- Торговое название
- Gleevec / Glivec
- Компания
- Novartis Europharm Limited (держатель регистрационного удостоверения в ЕС)Novartis Europharm Limited (EU authorization holder)
- Тип лекарства
- Химический препаратChemical medicine
- Область терапии
- онкологияOncology
- Показания из публичного источника
- Резюме источника Европейского союза: отдельные применения включают хронический миелоидный лейкоз с филадельфийской хромосомой; впервые выявленный Ph-положительный острый лимфобластный лейкоз с химиотерапией либо рецидивирующее/рефрактерное заболевание у взрослых в монотерапии; миелодиспластическое/миелопролиферативное заболевание с перестройками PDGFR; гиперэозинофильный синдром или хронический эозинофильный лейкоз, связанный с FIP1L1-PDGFR-alpha; KIT-положительные нерезектабельные/метастатические гастроинтестинальные стромальные опухоли и адъювантное лечение при существенном риске рецидива; и определенные нерезектабельные либо рецидивирующие/метастатические выбухающие дерматофибросаркомы. Требования к возрасту и предшествующему лечению зависят от показания.European Union source summary: Selected uses include Philadelphia-chromosome-positive chronic myeloid leukemia; newly diagnosed Ph-positive acute lymphoblastic leukemia with chemotherapy, or relapsed/refractory adult disease as monotherapy; PDGFR-rearranged myelodysplastic/myeloproliferative disease; FIP1L1-PDGFR-alpha-associated hypereosinophilic syndrome or chronic eosinophilic leukemia; KIT-positive unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumors and adjuvant treatment when relapse risk is significant; and specified unresectable or recurrent/metastatic dermatofibrosarcoma protuberans. Age and prior-treatment requirements vary by indication.
- Источник и границы показаний
- Информация о препарате в Европейском союзе; дата обращения: 2 ноября 2026; точная дата редакции отдельно не извлекалась. Отдельные зарубежные показания; не подтверждает перечень показаний, одобренных в Китае.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Ограничения инструкции
- Приведена ссылка на официальную зарубежную инструкцию; полная действующая китайская инструкция не проверена.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Статус доступности в Китае
- Одобрение в Китае, действующие одобренные показания и непрерывная доступность на рынке не были независимо проверены в этом обзоре англоязычных источников.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Зарубежный статус
- См. документы зарубежного регулятора / производителя по ссылкам. Одобрение и показания зависят от юрисдикции; текущие поставки не подтверждены.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Страховая классификация
- Пока не провереноNot yet verified
- Версия страхового перечня
- Проверка по национальному медицинскому страхованию Китая ожидаетсяChinese national insurance review pending
- Примечания проверки покрытия
- Для этой новой записи решение о возмещении расходов не установлено; отсутствие информации не доказывает исключение из покрытия.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Источники
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/glivec-epar-product-information_en.pdf
- Gleevec / Glivec — официальная информация о препарате в Европейском союзеGleevec / Glivec — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
Полный официальный PDF открыт; идентичность препарата и соответствующий текст показаний проверены. Этот зарубежный источник не подтверждает перечень показаний, одобренных в Китае.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Glivec — оценка EMA и обзор препаратаGlivec — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
Англоязычный регуляторный источник; указан держатель регистрационного удостоверения для препарата ЕС, а не китайского дженерика или биоаналога.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
Данные проверены: