Icotinib hydrochloride comprimés | China Drugs ListIcotinib hydrochloride tablets | China Drugs List
Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.
- Marque
- Conmana
- Entreprise
- Betta Pharmaceuticals
- Type de médicament
- Médicament chimiqueChemical medicine
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- Monothérapie en première ligne du NSCLC localement avancé ou métastatique avec mutation sensibilisante d’EGFR (voir la rubrique Essais cliniques des informations de prescription). Une monothérapie peut également être essayée pour le NSCLC localement avancé ou métastatique après échec d’au moins un schéma de chimiothérapie, principalement une association à base de platine. Également en monothérapie adjuvante postopératoire pour le NSCLC de stade II-IIIA avec mutation sensibilisante d’EGFR. Non recommandé pour le NSCLC avec EGFR de type sauvage.Monotherapy as first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation (see the Clinical Trials section of the label). Monotherapy may also be tried for locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen, primarily a platinum-based combination. Also as postoperative adjuvant monotherapy for stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation. Not recommended for EGFR wild-type NSCLC.
- Source et portée des indications
- Date(s) des sources : 2025, 2026. Indications transcrites à partir du dossier public soumis à la NHSA par le fabricant ; cela ne vérifie pas l’intégralité des informations actuelles de prescription.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Limites de l'information de prescription
- Informations officielles complètes de prescription obtenues. Informations pour la Chine continentale. Le document complet est une ancienne version ; les indications plus récentes sont étayées par des annonces ou dossiers distincts.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. The full document is an older version; newer indications are supported by separate announcements or submissions.
- Statut de disponibilité en Chine
- Approbation chinoise historique vérifiée ; la disponibilité commerciale continue actuelle n’a pas été vérifiée pour chaque produit.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Statut à l'étranger
- Vérification marché par marché en attente.Market-by-market verification pending.
- Classification de couverture
- Inclus dans l’assurance nationale (catégorie B)Included in national insurance (Category B)
- Édition de la liste d'assurance
- Édition 2025 ; applicable à compter du 1 janvier 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Restrictions de couverture
- Limité à : (1) première ligne du NSCLC localement avancé ou métastatique avec mutation sensibilisante d’EGFR ; (2) NSCLC localement avancé ou métastatique après échec d’au moins un schéma de chimiothérapie ; (3) traitement adjuvant postopératoire du NSCLC de stade II-IIIA avec mutation sensibilisante d’EGFR.Restricted to: (1) first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation; (2) locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen; (3) postoperative adjuvant treatment of stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation.
- Période de couverture
- 2026-01-01 au 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Notes de vérification de couverture
- Correspondance par nom exact ou normalisé du principe actif/de la formulation. Le remboursement dépend toujours de la forme pharmaceutique et des restrictions de prise en charge indiquées.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.