Tablet Icotinib hydrochloride | China Drugs ListIcotinib hydrochloride tablets | China Drugs List
Informasi referensi publik, bukan nasihat medis, resep, atau penawaran obat. Konfirmasikan persetujuan terkini, ketersediaan, dan kesesuaian kepada tenaga berlisensi.
- Merek
- Conmana
- Perusahaan
- Betta Pharmaceuticals
- Jenis obat
- Obat kimiaChemical medicine
- Bidang terapi
- OnkologiOncology
- Indikasi dalam sumber publik
- Monoterapi sebagai pengobatan lini pertama NSCLC lanjut lokal atau metastatik dengan mutasi EGFR pensensitisasi (lihat bagian Uji Klinis pada label). Monoterapi juga dapat dicuba untuk NSCLC lanjut lokal atau metastatik setelah kegagalan setidaknya satu regimen kemoterapi, terutama kombinasi berbasis platinum. Juga sebagai monoterapi adjuvan setelah pembedahan untuk NSCLC stadium II-IIIA dengan mutasi EGFR pensensitisasi. Tidak direkomendasikan untuk NSCLC EGFR jenis liar.Monotherapy as first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation (see the Clinical Trials section of the label). Monotherapy may also be tried for locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen, primarily a platinum-based combination. Also as postoperative adjuvant monotherapy for stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation. Not recommended for EGFR wild-type NSCLC.
- Sumber dan cakupan indikasi
- Tanggal sumber: 2025, 2026. Indikasi disalin dari pengajuan publik produsen kepada NHSA; ini bukan verifikasi label terkini yang lengkap.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Keterbatasan informasi resep
- Informasi peresepan resmi yang lengkap telah diperoleh. Label Tiongkok daratan. Dokumen lengkap adalah versi lebih lama; indikasi lebih baru didukung oleh pengumuman atau pengajuan terpisah.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. The full document is an older version; newer indications are supported by separate announcements or submissions.
- Status ketersediaan Tiongkok
- Persetujuan sebelumnya di Tiongkok telah dikonfirmasi; ketersediaan pasar yang berkelanjutan saat ini belum diperiksa untuk setiap produk.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Status luar negeri
- Verifikasi untuk setiap pasar masih belum selesai.Market-by-market verification pending.
- Klasifikasi asuransi
- Termasuk dalam asuransi nasional (Kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Edisi asuransi
- Edisi 2025; berlaku 1 Januari 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Pembatasan asuransi
- Terbatas pada: (1) pengobatan lini pertama NSCLC lanjut lokal atau metastatik dengan mutasi EGFR pensensitisasi; (2) NSCLC lanjut lokal atau metastatik setelah kegagalan setidaknya satu regimen kemoterapi; (3) pengobatan adjuvan setelah pembedahan untuk NSCLC stadium II-IIIA dengan mutasi EGFR pensensitisasi.Restricted to: (1) first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation; (2) locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen; (3) postoperative adjuvant treatment of stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation.
- Periode asuransi
- 2026-01-01 hingga 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Catatan verifikasi asuransi
- Dicocokkan sesuai nama bahan/formulasi yang tepat atau dinormalisasi. Penggantian biaya masih bergantung pada bentuk sediaan dan pembatasan pembayaran yang tercantum.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.