Tablet Icotinib hydrochloride | China Drugs ListIcotinib hydrochloride tablets | China Drugs List
Maklumat rujukan awam, bukan nasihat perubatan, preskripsi atau tawaran membekalkan ubat. Sahkan kelulusan semasa, ketersediaan dan kesesuaian dengan profesional berlesen.
- Jenama
- Conmana
- Syarikat
- Betta Pharmaceuticals
- Jenis ubat
- Ubat kimiaChemical medicine
- Bidang terapeutik
- OnkologiOncology
- Indikasi dalam sumber awam
- Monoterapi sebagai rawatan barisan pertama NSCLC lanjut setempat atau metastatik dengan mutasi EGFR pemeka (lihat bahagian Ujian Klinikal pada label). Monoterapi juga boleh dicuba untuk NSCLC lanjut setempat atau metastatik selepas kegagalan sekurang-kurangnya satu rejimen kemoterapi, terutamanya gabungan berasaskan platinum. Juga sebagai monoterapi adjuvan selepas pembedahan untuk NSCLC peringkat II-IIIA dengan mutasi EGFR pemeka. Tidak disyorkan untuk NSCLC EGFR jenis liar.Monotherapy as first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation (see the Clinical Trials section of the label). Monotherapy may also be tried for locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen, primarily a platinum-based combination. Also as postoperative adjuvant monotherapy for stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation. Not recommended for EGFR wild-type NSCLC.
- Sumber dan skop indikasi
- Tarikh sumber: 2025, 2026. Indikasi disalin daripada penyerahan awam pengilang kepada NHSA; ini bukan pengesahan label terkini yang lengkap.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Batasan maklumat preskripsi
- Maklumat preskripsi rasmi yang lengkap telah diperoleh. Label tanah besar China. Dokumen lengkap ialah versi lebih lama; indikasi lebih baharu disokong oleh pengumuman atau penyerahan berasingan.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. The full document is an older version; newer indications are supported by separate announcements or submissions.
- Status ketersediaan China
- Kelulusan terdahulu di China telah disahkan; ketersediaan pasaran yang berterusan pada masa ini belum diperiksa untuk setiap produk.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Status luar negara
- Pengesahan bagi setiap pasaran masih belum selesai.Market-by-market verification pending.
- Klasifikasi insurans
- Termasuk dalam insurans kebangsaan (Kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Edisi insurans
- Edisi 2025; berkuat kuasa 1 Januari 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Sekatan insurans
- Terhad kepada: (1) rawatan barisan pertama NSCLC lanjut setempat atau metastatik dengan mutasi EGFR pemeka; (2) NSCLC lanjut setempat atau metastatik selepas kegagalan sekurang-kurangnya satu rejimen kemoterapi; (3) rawatan adjuvan selepas pembedahan untuk NSCLC peringkat II-IIIA dengan mutasi EGFR pemeka.Restricted to: (1) first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation; (2) locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen; (3) postoperative adjuvant treatment of stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation.
- Tempoh insurans
- 2026-01-01 hingga 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Nota pengesahan insurans
- Dipadankan mengikut nama ramuan/formulasi yang tepat atau dinormalkan. Pembayaran balik masih bergantung pada bentuk dos dan sekatan pembayaran yang disenaraikan.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.