Olaparib Tabletten | China Drugs ListOlaparib tablets | China Drugs List

Öffentliche Referenzinformationen, keine medizinische Beratung, Verschreibung oder Lieferofferte. Aktuelle Zulassung, Verfügbarkeit und Eignung mit zugelassenen Fachkräften klären.

Andere

Marke
Lynparza
Unternehmen
AstraZeneca AB (EU-Zulassungsinhaber)AstraZeneca AB (EU authorization holder)
Medikamententyp
Chemisches ArzneimittelChemical medicine
Therapiegebiet
OnkologieOncology
Anwendungsgebiete laut öffentlicher Quelle
Zusammenfassung der EU-Quelle: Ausgewählte Anwendungen umfassen die Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem BRCA1/2-mutiertem hochgradigem epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinom nach Ansprechen auf platinhaltige Erstlinienchemotherapie; bei platinsensitivem Rezidiv nach Ansprechen auf Platin; sowie bei HRD-positiver fortgeschrittener Erkrankung mit Bevacizumab nach Ansprechen auf platinhaltige Chemotherapie plus Bevacizumab. Umfasst außerdem bestimmte BRCA-mutierte Brust-, Pankreas- und Prostatakarzinome sowie die Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem oder rezidiviertem pMMR-Endometriumkarzinom mit Durvalumab, sofern unter Durvalumab plus Carboplatin und Paclitaxel keine Progression eingetreten ist. Einzelne Situationen und Kombinationen sind der verlinkten Fachinformation zu entnehmen.European Union source summary: Selected uses include maintenance treatment of advanced BRCA1/2-mutated high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer after response to first-line platinum chemotherapy; platinum-sensitive relapsed disease after a platinum response; and HRD-positive advanced disease with bevacizumab after response to platinum chemotherapy plus bevacizumab. Also covers specified BRCA-mutated breast, pancreatic and prostate cancers, and maintenance of advanced or recurrent pMMR endometrial cancer with durvalumab after non-progression on durvalumab plus carboplatin and paclitaxel. See the linked label for each setting and combination.
Quelle und Umfang der Indikationen
Produktinformation der Europäischen Union am 2. November 2026 abgerufen; das genaue Überarbeitungsdatum wurde nicht gesondert erfasst. Ausgewählte ausländische Anwendungsgebiete; belegen nicht den in China zugelassenen Anwendungsbereich.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
Grenzen der Fachinformation
Ausländische offizielle Fachinformation verlinkt; eine vollständige aktuelle chinesische Fachinformation wurde nicht verifiziert.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
Verfügbarkeitsstatus in China
Die chinesische Zulassung, die aktuell zugelassenen Anwendungsgebiete und die fortlaufende Marktverfügbarkeit wurden bei dieser Prüfung englischsprachiger Quellen nicht unabhängig verifiziert.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
Auslandsstatus
Siehe die verlinkten Nachweise ausländischer Behörden bzw. Hersteller. Zulassung und Anwendungsgebiete sind länderspezifisch; die derzeitige Lieferbarkeit ist nicht belegt.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
Versicherungsklassifikation
Noch nicht geprüftNot yet verified
Ausgabe des Versicherungsverzeichnisses
Prüfung der chinesischen staatlichen Krankenversicherung steht ausChinese national insurance review pending
Hinweise zur Versicherungsprüfung
Für diesen Neuzugang wurde keine Entscheidung zur Kostenerstattung getroffen; fehlende Angaben belegen keinen Ausschluss.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

Quellen

Evidenz geprüft:

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