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Autres

Marque
Lynparza
Entreprise
AstraZeneca AB (titulaire de l’autorisation dans l’UE)AstraZeneca AB (EU authorization holder)
Type de médicament
Médicament chimiqueChemical medicine
Domaine thérapeutique
OncologieOncology
Indications de la source publique
Résumé de la source de l’Union européenne : les utilisations sélectionnées comprennent l’entretien d’un cancer épithélial de haut grade avancé de l’ovaire, des trompes ou du péritoine primitif avec mutation BRCA1/2 après réponse à une première ligne de chimiothérapie à base de platine ; une maladie récidivante sensible au platine après réponse au platine ; et une maladie avancée HRD positive, avec bévacizumab, après réponse à platine plus bévacizumab. Couvre aussi certains cancers du sein, du pancréas et de la prostate avec mutation BRCA, ainsi que l’entretien d’un cancer de l’endomètre pMMR avancé ou récidivant avec durvalumab après absence de progression sous durvalumab, carboplatine et paclitaxel. Consultez la notice liée pour chaque situation et association.European Union source summary: Selected uses include maintenance treatment of advanced BRCA1/2-mutated high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer after response to first-line platinum chemotherapy; platinum-sensitive relapsed disease after a platinum response; and HRD-positive advanced disease with bevacizumab after response to platinum chemotherapy plus bevacizumab. Also covers specified BRCA-mutated breast, pancreatic and prostate cancers, and maintenance of advanced or recurrent pMMR endometrial cancer with durvalumab after non-progression on durvalumab plus carboplatin and paclitaxel. See the linked label for each setting and combination.
Source et portée des indications
Information sur le produit dans l’Union européenne consultée le 2 novembre 2026; date exacte de révision non extraite séparément. Sélection d’indications à l’étranger ; ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
Limites de l'information de prescription
Un lien vers l’information de prescription officielle étrangère est fourni ; une notice chinoise complète et à jour n’a pas été vérifiée.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
Statut de disponibilité en Chine
L’autorisation chinoise, les indications actuellement autorisées et la disponibilité continue sur le marché n’ont pas été vérifiées indépendamment lors de cet examen des sources anglophones.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
Statut à l'étranger
Consultez les éléments fournis par l’autorité réglementaire ou le fabricant étrangers via les liens. L’autorisation et les indications dépendent du territoire ; l’approvisionnement actuel n’est pas établi.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
Classification de couverture
Pas encore vérifiéNot yet verified
Édition de la liste d'assurance
Examen de la couverture par l’assurance maladie nationale chinoise en attenteChinese national insurance review pending
Notes de vérification de couverture
Aucune décision concernant le remboursement n’a été établie pour cet ajout ; l’absence d’information ne prouve pas une exclusion.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

Sources

Éléments probants examinés :

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