Cetuximab solution pour perfusion | China Drugs ListCetuximab solution for infusion | China Drugs List
Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.
Autres
- Marque
- Erbitux
- Entreprise
- Merck Europe B.V. (titulaire de l’autorisation dans l’UE)Merck Europe B.V. (EU authorization holder)
- Type de médicament
- Médicament biologiqueBiologic
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- Indications de l’UE sélectionnées : pour le cancer colorectal métastatique exprimant EGFR, avec RAS de type sauvage, avec un traitement à base d’irinotécan ou avec FOLFOX en traitement initial. La monothérapie est une option après échec de l’oxaliplatine et de l’irinotécan lorsque la poursuite de l’irinotécan est inadaptée. Pour le cancer épidermoïde de la tête et du cou localement avancé, il est associé à la radiothérapie ; la maladie récidivante ou métastatique utilise une association à base de platine. Ce résumé ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Selected EU indications: For EGFR-expressing, RAS wild-type metastatic colorectal cancer, with irinotecan-based therapy, or with FOLFOX as initial treatment. Monotherapy is an option after failure of oxaliplatin and irinotecan when further irinotecan is unsuitable. For locally advanced squamous head and neck cancer it is combined with radiotherapy; recurrent or metastatic disease uses a platinum-based combination. This summary does not establish the approved indications in China.
- Source et portée des indications
- Page web consultée le 2026-11-02. Sélection d’indications à l’étranger ; ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Web page accessed 2026-11-02. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limites de l'information de prescription
- Des liens vers l’information réglementaire sur le produit ou les preuves d’autorisation sont fournis ; aucun document complet et à jour d’information de prescription n’a été vérifié lors de cet examen.Regulatory product information / approval evidence is linked; a complete current prescribing-information document has not been verified in this review.
- Statut de disponibilité en Chine
- L’autorisation chinoise, les indications chinoises actuelles et la disponibilité continue sur le marché n’ont pas été vérifiées indépendamment lors de cet examen des sources anglophones.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Statut à l'étranger
- Consultez les éléments fournis par l’autorité réglementaire ou le fabricant étrangers via les liens. L’autorisation et les indications dépendent du territoire ; l’approvisionnement actuel n’est pas établi.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classification de couverture
- Pas encore vérifiéNot yet verified
- Édition de la liste d'assurance
- Examen de la couverture par l’assurance maladie nationale chinoise en attenteChinese national insurance review pending
- Notes de vérification de couverture
- Aucune décision concernant le remboursement n’a été établie pour cet ajout ; l’absence d’information ne prouve pas une exclusion.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Sources
- https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/erbitux
- Erbitux — rapport européen public d’évaluation de l’EMAErbitux — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Source réglementaire primaire en anglais ouverte et examinée. Une sélection d’indications de l’UE et le titulaire de l’autorisation dans l’UE sont présentés ; cela ne prouve pas une autorisation en Chine.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Éléments probants examinés :