Conbercept préparation injectable ophtalmique | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
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- Entreprise
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Type de médicament
- Médicament biologiqueBiologic
- Domaine thérapeutique
- OphtalmologieOphthalmology
- Indications de la source publique
- Pour le traitement de : (1) dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (humide) (nAMD) ; (2) déficience visuelle due à une néovascularisation choroïdienne secondaire à une myopie pathologique (pmCNV) ; (3) déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (DME) ; et (4) déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (RVO), y compris une occlusion de branche veineuse rétinienne (BRVO) ou de la veine centrale de la rétine (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Source et portée des indications
- Date(s) des sources : 2025. Indications transcrites à partir du dossier public soumis à la NHSA par le fabricant ; cela ne vérifie pas l’intégralité des informations actuelles de prescription. Des indications supplémentaires peuvent être étayées par des annonces ou dossiers plus récents plutôt que par les anciennes informations complètes de prescription ; voir les sources des indications.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Limites de l'information de prescription
- Indications vérifiées dans un dossier public officiel. Les informations originales complètes de prescription restent indisponibles.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Statut de disponibilité en Chine
- Approbation chinoise historique vérifiée ; la disponibilité commerciale continue actuelle n’a pas été vérifiée pour chaque produit.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Statut à l'étranger
- Vérification marché par marché en attente.Market-by-market verification pending.
- Classification de couverture
- Inclus dans l’assurance nationale (catégorie B)Included in national insurance (Category B)
- Édition de la liste d'assurance
- Édition 2025 ; applicable à compter du 1 janvier 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Restrictions de couverture
- Limité à : (1) dégénérescence maculaire liée à l’âge (AMD) humide chez les patients de plus de 50 ans ; (2) déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (DME) ; (3) déficience visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (CNV) ; ou (4) déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion veineuse rétinienne (RVO), y compris BRVO ou CRVO. Toutes les conditions suivantes doivent également être remplies : prescription par un ophtalmologue dans un hôpital tertiaire ou un hôpital spécialisé en ophtalmologie de niveau secondaire ou supérieur ; acuité visuelle corrigée initiale de l’œil atteint de 0.05-0.5 à la première prescription ; autorisation préalable avec preuve par angiographie ou OCT lors de la demande initiale (une angiographie OCT peut être fournie si l’état systémique du patient empêche l’angiographie) ; et maximum cumulé de 9 unités par œil, dont au plus 5 unités la première année. Les unités d’aflibercept, de ranibizumab, de conbercept, de faricimab et de brolucizumab sont comptabilisées ensemble.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Notes de vérification de couverture
- Correspondance par nom exact ou normalisé du principe actif/de la formulation. Le remboursement dépend toujours de la forme pharmaceutique et des restrictions de prise en charge indiquées.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.