Injeksi oftalmik Conbercept | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Informasi referensi publik, bukan nasihat medis, resep, atau penawaran obat. Konfirmasikan persetujuan terkini, ketersediaan, dan kesesuaian kepada tenaga berlisensi.
- Perusahaan
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Jenis obat
- Obat biologisBiologic
- Bidang terapi
- OftalmologiOphthalmology
- Indikasi dalam sumber publik
- Untuk pengobatan: (1) degenerasi makula terkait usia neovaskular (basah) (nAMD); (2) gangguan penglihatan akibat neovaskularisasi koroid sekunder akibat miopia patologi (pmCNV); (3) gangguan penglihatan akibat edema makula diabetes (DME); dan (4) gangguan penglihatan akibat edema makula sekunder akibat oklusi vena retina (RVO), termasuk oklusi cabang vena retina (BRVO) atau oklusi vena retina pusat (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Sumber dan cakupan indikasi
- Tanggal sumber: 2025. Indikasi disalin dari pengajuan publik produsen kepada NHSA; ini bukan verifikasi label terkini yang lengkap. Indikasi tambahan mungkin didukung oleh pengumuman atau pengajuan yang lebih baru dan bukan label lengkap yang lebih lama; lihat sumber indikasi.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Keterbatasan informasi resep
- Indikasi ditinjau berdasarkan pengajuan publik resmi. Informasi peresepan asal yang lengkap masih tidak tersedia.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Status ketersediaan Tiongkok
- Persetujuan sebelumnya di Tiongkok telah dikonfirmasi; ketersediaan pasar yang berkelanjutan saat ini belum diperiksa untuk setiap produk.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Status luar negeri
- Verifikasi untuk setiap pasar masih belum selesai.Market-by-market verification pending.
- Klasifikasi asuransi
- Termasuk dalam asuransi nasional (Kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Edisi asuransi
- Edisi 2025; berlaku 1 Januari 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Pembatasan asuransi
- Terbatas pada: (1) degenerasi makula terkait usia (AMD) basah pada pasien berusia lebih dari 50 tahun; (2) gangguan penglihatan akibat edema makula diabetes (DME); (3) gangguan penglihatan akibat neovaskularisasi koroid (CNV); atau (4) gangguan penglihatan akibat edema makula sekunder akibat oklusi vena retina (RVO), termasuk BRVO atau CRVO. Semua syarat berikut juga harus dipenuhi: preskripsi oleh pakar oftalmologi di rumah sakit tersier atau rumah sakit pakar mata stadium sekunder atau lebih tinggi; ketajaman penglihatan terkoreksi dasar mata terdampak 0.05-0.5 pada preskripsi pertama; izin terlebih dahulu, dengan bukti angiografi atau OCT untuk permohonan awal (angiografi OCT dapat diberikan jika kondisi sistemik pasien menghalang angiografi); dan maksimum kumulatif 9 unit untuk setiap mata, termasuk tidak lebih dari 5 unit pada tahun pertama. Unit aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab dan brolucizumab dihitung bersama.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Catatan verifikasi asuransi
- Dicocokkan sesuai nama bahan/formulasi yang tepat atau dinormalisasi. Penggantian biaya masih bergantung pada bentuk sediaan dan pembatasan pembayaran yang tercantum.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.