Conbercept preparazione iniettabile oftalmica | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Informazioni pubbliche di riferimento, non consigli medici, prescrizioni o offerte di farmaci. Verifica approvazione attuale, disponibilità e idoneità con professionisti abilitati.
- Azienda
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Tipo di farmaco
- Farmaco biologicoBiologic
- Area terapeutica
- OftalmologiaOphthalmology
- Indicazioni nella fonte pubblica
- Per il trattamento di: (1) degenerazione maculare neovascolare (umida) legata all’età (nAMD); (2) compromissione visiva dovuta a neovascolarizzazione coroideale secondaria a miopia patologica (pmCNV); (3) compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico (DME); e (4) compromissione visiva dovuta a edema maculare secondario a occlusione venosa retinica (RVO), inclusa occlusione di branca venosa retinica (BRVO) o della vena centrale della retina (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Data/e delle fonti: 2025. Indicazioni trascritte dalla documentazione pubblica presentata dal produttore alla NHSA; non si tratta di una verifica delle informazioni di prescrizione attuali complete. Ulteriori indicazioni possono essere supportate da annunci o documentazioni più recenti anziché dalle precedenti informazioni complete di prescrizione; vedere le fonti delle indicazioni.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Indicazioni verificate rispetto a una documentazione pubblica ufficiale. Le informazioni di prescrizione originali complete non sono ancora disponibili.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Stato di disponibilità in Cina
- Approvazione cinese storica verificata; la disponibilità commerciale continuativa attuale non è stata controllata per ogni prodotto.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Stato all'estero
- Verifica mercato per mercato in sospeso.Market-by-market verification pending.
- Classificazione assicurativa
- Incluso nell’assicurazione nazionale (categoria B)Included in national insurance (Category B)
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Edizione 2025; in vigore dal 1 gennaio 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Limitazioni di copertura
- Limitato a: (1) degenerazione maculare umida legata all’età (AMD) in pazienti di oltre 50 anni; (2) compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico (DME); (3) compromissione visiva dovuta a neovascolarizzazione coroideale (CNV); oppure (4) compromissione visiva dovuta a edema maculare secondario a occlusione venosa retinica (RVO), incluse BRVO o CRVO. Devono inoltre essere soddisfatte tutte le seguenti condizioni: prescrizione da parte di un oftalmologo presso un ospedale terziario o un ospedale oftalmologico specializzato di livello secondario o superiore; acuità visiva corretta basale nell’occhio interessato di 0.05-0.5 alla prima prescrizione; autorizzazione preventiva, con evidenza angiografica o OCT per la domanda iniziale (può essere fornita angiografia OCT se le condizioni sistemiche del paziente impediscono l’angiografia); e un massimo cumulativo di 9 unità per occhio, di cui non più di 5 nel primo anno. Le unità di aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab e brolucizumab sono conteggiate insieme.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Note di verifica della copertura
- Corrispondenza per nome esatto o normalizzato del principio attivo/della formulazione. Il rimborso dipende comunque dalla forma farmaceutica e dalle restrizioni di pagamento elencate.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.