Suntikan oftalmik Conbercept | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Maklumat rujukan awam, bukan nasihat perubatan, preskripsi atau tawaran membekalkan ubat. Sahkan kelulusan semasa, ketersediaan dan kesesuaian dengan profesional berlesen.
- Syarikat
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Jenis ubat
- Ubat biologiBiologic
- Bidang terapeutik
- OftalmologiOphthalmology
- Indikasi dalam sumber awam
- Untuk rawatan: (1) degenerasi makula berkaitan usia neovaskular (basah) (nAMD); (2) gangguan penglihatan akibat neovaskularisasi koroid sekunder kepada miopia patologi (pmCNV); (3) gangguan penglihatan akibat edema makula diabetes (DME); dan (4) gangguan penglihatan akibat edema makula sekunder kepada oklusi vena retina (RVO), termasuk oklusi cabang vena retina (BRVO) atau oklusi vena retina pusat (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Sumber dan skop indikasi
- Tarikh sumber: 2025. Indikasi disalin daripada penyerahan awam pengilang kepada NHSA; ini bukan pengesahan label terkini yang lengkap. Indikasi tambahan mungkin disokong oleh pengumuman atau penyerahan yang lebih baharu dan bukannya label lengkap yang lebih lama; lihat sumber indikasi.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Batasan maklumat preskripsi
- Indikasi disemak berdasarkan penyerahan awam rasmi. Maklumat preskripsi asal yang lengkap masih tidak tersedia.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Status ketersediaan China
- Kelulusan terdahulu di China telah disahkan; ketersediaan pasaran yang berterusan pada masa ini belum diperiksa untuk setiap produk.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Status luar negara
- Pengesahan bagi setiap pasaran masih belum selesai.Market-by-market verification pending.
- Klasifikasi insurans
- Termasuk dalam insurans kebangsaan (Kategori B)Included in national insurance (Category B)
- Edisi insurans
- Edisi 2025; berkuat kuasa 1 Januari 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Sekatan insurans
- Terhad kepada: (1) degenerasi makula berkaitan usia (AMD) basah pada pesakit berumur lebih daripada 50 tahun; (2) gangguan penglihatan akibat edema makula diabetes (DME); (3) gangguan penglihatan akibat neovaskularisasi koroid (CNV); atau (4) gangguan penglihatan akibat edema makula sekunder kepada oklusi vena retina (RVO), termasuk BRVO atau CRVO. Semua syarat berikut juga mesti dipenuhi: preskripsi oleh pakar oftalmologi di hospital tertier atau hospital pakar mata peringkat sekunder atau lebih tinggi; ketajaman penglihatan terkoreksi asas mata terjejas 0.05-0.5 pada preskripsi pertama; kebenaran terlebih dahulu, dengan bukti angiografi atau OCT bagi permohonan awal (angiografi OCT boleh diberikan jika keadaan sistemik pesakit menghalang angiografi); dan maksimum kumulatif 9 unit bagi setiap mata, termasuk tidak lebih daripada 5 unit pada tahun pertama. Unit aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab dan brolucizumab dikira bersama.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Nota pengesahan insurans
- Dipadankan mengikut nama ramuan/formulasi yang tepat atau dinormalkan. Pembayaran balik masih bergantung pada bentuk dos dan sekatan pembayaran yang disenaraikan.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.