Conbercept — офтальмологический раствор для инъекций | China Drugs ListConbercept ophthalmic injection | China Drugs List
Публичная справочная информация, не медицинский совет, рецепт или предложение поставки лекарства. Актуальное одобрение, доступность и пригодность уточняйте у лицензированных специалистов.
- Компания
- Chengdu Kanghong Biotechnology
- Тип лекарства
- Биологический препаратBiologic
- Область терапии
- ОфтальмологияOphthalmology
- Показания из публичного источника
- Для лечения: (1) неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD); (2) нарушения зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации при патологической миопии (pmCNV); (3) нарушения зрения вследствие диабетического макулярного отека (DME); и (4) нарушения зрения вследствие макулярного отека при окклюзии вен сетчатки (RVO), включая окклюзию ветви вены сетчатки (BRVO) или центральной вены сетчатки (CRVO).For treatment of: (1) neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD); (2) visual impairment due to choroidal neovascularization secondary to pathologic myopia (pmCNV); (3) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); and (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including branch retinal vein occlusion (BRVO) or central retinal vein occlusion (CRVO).
- Источник и границы показаний
- Дата(ы) источника: 2025. Показания перенесены из общедоступной заявки производителя в NHSA; это не подтверждает полноту действующей инструкции. Дополнительные показания могут подтверждаться более новыми объявлениями или заявками, а не прежней полной инструкцией; см. источники показаний.Source date(s): 2025. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Ограничения инструкции
- Показания сверены с официальной общедоступной заявкой. Полная оригинальная инструкция по применению по-прежнему недоступна.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Статус доступности в Китае
- Историческое одобрение в Китае подтверждено; текущая непрерывная доступность на рынке проверена не для всех препаратов.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Зарубежный статус
- Проверка по отдельным рынкам ожидается.Market-by-market verification pending.
- Страховая классификация
- Включен в национальную систему страхования (категория B)Included in national insurance (Category B)
- Версия страхового перечня
- Редакция 2025 года; действует с 1 января 2026 года2025 edition; effective 1 January 2026
- Ограничения покрытия
- Только при: (1) влажной возрастной макулярной дегенерации (AMD) у пациентов старше 50 лет; (2) нарушении зрения вследствие диабетического макулярного отека (DME); (3) нарушении зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации (CNV); или (4) нарушении зрения вследствие макулярного отека при окклюзии вен сетчатки (RVO), включая BRVO или CRVO. Также должны соблюдаться все следующие условия: назначение офтальмологом больницы третьего уровня или специализированной офтальмологической больницы второго или более высокого уровня; исходная корригированная острота зрения пораженного глаза 0.05-0.5 при первом назначении; предварительное разрешение с подтверждением ангиографией или OCT при первоначальном обращении (можно предоставить OCT-ангиографию, если общее состояние пациента препятствует ангиографии); и суммарно не более 9 единиц на глаз, включая не более 5 единиц в первый год. Единицы афлиберцепта, ранибизумаба, conbercept, фарицимаба и бролуцизумаба учитываются совместно.Restricted to: (1) wet age-related macular degeneration (AMD) in patients over 50 years of age; (2) visual impairment due to diabetic macular edema (DME); (3) visual impairment due to choroidal neovascularization (CNV); or (4) visual impairment due to macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), including BRVO or CRVO. All of the following must also be met: prescription by an ophthalmologist at a tertiary hospital or a secondary-or-higher specialist eye hospital; baseline corrected visual acuity in the affected eye of 0.05-0.5 at the first prescription; prior authorization, with angiography or OCT evidence for the initial application (OCT angiography may be provided if the patient's systemic condition prevents angiography); and a cumulative maximum of 9 units per eye, including no more than 5 units in the first year. Units of aflibercept, ranibizumab, conbercept, faricimab and brolucizumab are counted together.
- Примечания проверки покрытия
- Совпадение по точному или нормализованному названию действующего вещества/состава. Возмещение расходов по-прежнему зависит от лекарственной формы и указанных ограничений оплаты.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.