Hetrombopag olamine comprimés | China Drugs ListHetrombopag olamine tablets | China Drugs List
Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.
- Type de médicament
- Médicament chimiqueChemical medicine
- Domaine thérapeutique
- Maladies sanguines non malignesNon-malignant blood disorders
- Indications de la source publique
- 1. Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus ayant une thrombopénie immunitaire primaire chronique (ITP) avec réponse insuffisante aux corticoïdes, aux immunoglobulines ou à d’autres traitements, pour augmenter les plaquettes et réduire ou prévenir les saignements. L’utilisation est limitée aux patients dont la thrombopénie et l’état clinique augmentent le risque de saignement. 2. Adultes ayant une aplasie médullaire sévère (SAA) avec réponse insuffisante au traitement immunosuppresseur (IST). 3. En association avec l’IST pour la SAA non traitée auparavant chez les patients âgés de 15 ans et plus. 4. Adultes ayant une thrombopénie due à un traitement anticancéreux principalement fondé sur la chimiothérapie de tumeurs solides (CTIT).1. Adults and children aged 6 years or older with chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) who responded inadequately to corticosteroids, immunoglobulins or other therapies, to increase platelet counts and reduce or prevent bleeding. Use is restricted to patients whose thrombocytopenia and clinical condition increase their risk of bleeding. 2. Adults with severe aplastic anemia (SAA) who responded inadequately to immunosuppressive therapy (IST). 3. In combination with IST for previously untreated SAA in patients aged 15 years or older. 4. Adults with thrombocytopenia caused by anticancer treatment based primarily on chemotherapy for solid tumors (CTIT).
- Source et portée des indications
- Date(s) des sources : 2026-08-04, 2026-09. Inclut les indications étayées par des annonces d’approbation ; voir les sources liées pour la version applicable des informations de prescription. Des indications supplémentaires peuvent être étayées par des annonces ou dossiers plus récents plutôt que par les anciennes informations complètes de prescription ; voir les sources des indications.Source date(s): 2026-08-04, 2026-09. Includes indications supported by approval announcements; see the linked sources for the applicable label version. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Limites de l'information de prescription
- Informations officielles complètes de prescription obtenues. Informations pour la Chine continentale. Les indications supplémentaires de 2026 sont étayées par les annonces d’approbation du fabricant. Les images originales des pages du fabricant ont été conservées dans l’ordre.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. Additional 2026 indications are supported by manufacturer approval announcements. Original manufacturer page images have been preserved in order.
- Statut de disponibilité en Chine
- Approbation chinoise historique vérifiée ; la disponibilité commerciale continue actuelle n’a pas été vérifiée pour chaque produit.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Statut à l'étranger
- Vérification marché par marché en attente.Market-by-market verification pending.
- Classification de couverture
- Inclus dans l’assurance nationale (catégorie B)Included in national insurance (Category B)
- Édition de la liste d'assurance
- Édition 2025 ; applicable à compter du 1 janvier 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Restrictions de couverture
- Limité à : 1. Adultes ayant une ITP primaire chronique avec réponse insuffisante aux corticoïdes, aux immunoglobulines ou à d’autres traitements. 2. Adultes ayant une SAA avec réponse insuffisante à l’IST.Limited to: 1. Adults with chronic primary ITP who responded inadequately to corticosteroids, immunoglobulins or other therapies. 2. Adults with SAA who responded inadequately to IST.
- Période de couverture
- 2026-01-01 au 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Notes de vérification de couverture
- Correspondance par nom exact ou normalisé du principe actif/de la formulation. Le remboursement dépend toujours de la forme pharmaceutique et des restrictions de prise en charge indiquées.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.
Sources
- https://www.cnpharm.com/c/2022-06-01/827272.shtml
- https://www.nhsa.gov.cn/module/download/downfile.jsp?classid=0&filename=a32f9f2f3fc046afaf08471f87456ce3.pdf
- https://www.hengrui.com/media/detail-1033.html
- https://www.hengrui.com/media/detail-1034.html
- https://www.hengrui.com/product/innovativeMedicine.html?type=1