Hetrombopag olamine compresse | China Drugs ListHetrombopag olamine tablets | China Drugs List
Informazioni pubbliche di riferimento, non consigli medici, prescrizioni o offerte di farmaci. Verifica approvazione attuale, disponibilità e idoneità con professionisti abilitati.
- Tipo di farmaco
- Farmaco chimicoChemical medicine
- Area terapeutica
- Malattie ematologiche non maligneNon-malignant blood disorders
- Indicazioni nella fonte pubblica
- 1. Adulti e bambini di età pari o superiore a 6 anni con trombocitopenia immune primaria cronica (ITP) che hanno risposto in modo inadeguato a corticosteroidi, immunoglobuline o altre terapie, per aumentare la conta piastrinica e ridurre o prevenire il sanguinamento. L’uso è limitato ai pazienti la cui trombocitopenia e condizione clinica aumentano il rischio di sanguinamento. 2. Adulti con anemia aplastica grave (SAA) che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia immunosoppressiva (IST). 3. In associazione a IST per SAA precedentemente non trattata nei pazienti di età pari o superiore a 15 anni. 4. Adulti con trombocitopenia causata da trattamento antitumorale basato principalmente sulla chemioterapia per tumori solidi (CTIT).1. Adults and children aged 6 years or older with chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) who responded inadequately to corticosteroids, immunoglobulins or other therapies, to increase platelet counts and reduce or prevent bleeding. Use is restricted to patients whose thrombocytopenia and clinical condition increase their risk of bleeding. 2. Adults with severe aplastic anemia (SAA) who responded inadequately to immunosuppressive therapy (IST). 3. In combination with IST for previously untreated SAA in patients aged 15 years or older. 4. Adults with thrombocytopenia caused by anticancer treatment based primarily on chemotherapy for solid tumors (CTIT).
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Data/e delle fonti: 2026-08-04, 2026-09. Include indicazioni supportate da annunci di approvazione; vedere le fonti collegate per la versione applicabile delle informazioni di prescrizione. Ulteriori indicazioni possono essere supportate da annunci o documentazioni più recenti anziché dalle precedenti informazioni complete di prescrizione; vedere le fonti delle indicazioni.Source date(s): 2026-08-04, 2026-09. Includes indications supported by approval announcements; see the linked sources for the applicable label version. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Informazioni ufficiali di prescrizione complete ottenute. Informazioni per la Cina continentale. Le ulteriori indicazioni del 2026 sono supportate dagli annunci di approvazione del produttore. Le immagini originali delle pagine del produttore sono state conservate in ordine.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. Additional 2026 indications are supported by manufacturer approval announcements. Original manufacturer page images have been preserved in order.
- Stato di disponibilità in Cina
- Approvazione cinese storica verificata; la disponibilità commerciale continuativa attuale non è stata controllata per ogni prodotto.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Stato all'estero
- Verifica mercato per mercato in sospeso.Market-by-market verification pending.
- Classificazione assicurativa
- Incluso nell’assicurazione nazionale (categoria B)Included in national insurance (Category B)
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Edizione 2025; in vigore dal 1 gennaio 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Limitazioni di copertura
- Limitato a: 1. Adulti con ITP primaria cronica che hanno risposto in modo inadeguato a corticosteroidi, immunoglobuline o altre terapie. 2. Adulti con SAA che hanno risposto in modo inadeguato a IST.Limited to: 1. Adults with chronic primary ITP who responded inadequately to corticosteroids, immunoglobulins or other therapies. 2. Adults with SAA who responded inadequately to IST.
- Periodo di copertura
- 2026-01-01 al 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Note di verifica della copertura
- Corrispondenza per nome esatto o normalizzato del principio attivo/della formulazione. Il rimborso dipende comunque dalla forma farmaceutica e dalle restrizioni di pagamento elencate.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.
Fonti
- https://www.cnpharm.com/c/2022-06-01/827272.shtml
- https://www.nhsa.gov.cn/module/download/downfile.jsp?classid=0&filename=a32f9f2f3fc046afaf08471f87456ce3.pdf
- https://www.hengrui.com/media/detail-1033.html
- https://www.hengrui.com/media/detail-1034.html
- https://www.hengrui.com/product/innovativeMedicine.html?type=1