Glofitamab préparation injectable | China Drugs ListGlofitamab injection | China Drugs List

Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.

Entreprise
Roche Pharma (Schweiz) AG
Type de médicament
Médicament biologiqueBiologic
Domaine thérapeutique
OncologieOncology
Indications de la source publique
1. Monothérapie chez les adultes ayant un DLBCL en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins deux lignes de traitement systémique. 2. Avec gemcitabine et oxaliplatine chez les adultes ayant un DLBCL NOS en rechute ou réfractaire non éligibles à l’autogreffe de cellules souches (ASCT).1. Monotherapy for adults with relapsed or refractory DLBCL who have received at least two lines of systemic therapy. 2. With gemcitabine and oxaliplatin for adults with relapsed or refractory DLBCL NOS who are ineligible for autologous stem-cell transplantation (ASCT).
Source et portée des indications
Date(s) des sources : 2025, 2026. Indications transcrites à partir du dossier public soumis à la NHSA par le fabricant ; cela ne vérifie pas l’intégralité des informations actuelles de prescription.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
Limites de l'information de prescription
Informations officielles complètes de prescription obtenues. Les informations complètes disponibles proviennent d’une juridiction étrangère ; les informations chinoises actuelles complètes restent indisponibles. Les indications chinoises sont étayées séparément par des sources chinoises.Complete official prescribing information obtained. The available full label is from an overseas jurisdiction; a complete current Chinese label remains unavailable. Chinese indications are supported separately by Chinese sources.
Statut de disponibilité en Chine
Approbation chinoise historique vérifiée ; la disponibilité commerciale continue actuelle n’a pas été vérifiée pour chaque produit.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
Statut à l'étranger
Vérification marché par marché en attente.Market-by-market verification pending.
Classification de couverture
Inclus dans l’assurance nationale (catégorie B)Included in national insurance (Category B)
Édition de la liste d'assurance
Édition 2025 ; applicable à compter du 1 janvier 20262025 edition; effective 1 January 2026
Restrictions de couverture
Limité à : 1. Adultes ayant un DLBCL en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique. 2. Adultes ayant un DLBCL NOS en rechute ou réfractaire non éligibles à l’ASCT.Limited to: 1. Adults with relapsed or refractory DLBCL after at least two lines of systemic therapy. 2. Adults with relapsed or refractory DLBCL NOS who are ineligible for ASCT.
Période de couverture
2026-01-01 au 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
Notes de vérification de couverture
Correspondance par nom exact ou normalisé du principe actif/de la formulation. Le remboursement dépend toujours de la forme pharmaceutique et des restrictions de prise en charge indiquées.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.

Sources

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