Injeksi Benmelstobart | China Drugs ListBenmelstobart injection | China Drugs List
Informasi referensi publik, bukan nasihat medis, resep, atau penawaran obat. Konfirmasikan persetujuan terkini, ketersediaan, dan kesesuaian kepada tenaga berlisensi.
- Perusahaan
- Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co., Ltd.
- Jenis obat
- Obat biologisBiologic
- Bidang terapi
- OnkologiOncology
- Indikasi dalam sumber publik
- (1) Bersama anlotinib hydrochloride, carboplatin dan etoposide sebagai pengobatan lini pertama kanker paru sel kecil stadium ekstensif. (2) Monoterapi untuk kanker paru bukan sel kecil stadium III yang tidak dapat direseksi, tanpa mutasi EGFR pensensitisasi atau penataan ulang ALK yang diketahui, tanpa progresi setelah kemoradioterapi bersamaan atau berurutan berbasis platinum. (3) Bersama anlotinib hydrochloride untuk kanker endometrium rekuren atau metastatik bukan MSI-H atau bukan dMMR setelah kegagalan terapi antikanker sistemik, apabila pembedahan atau radioterapi kuratif tidak sesuai; disetujui secara bersyarat. (4) Bersama anlotinib hydrochloride sebagai pengobatan lini pertama karsinoma sel renal lanjut. (5) Bersama anlotinib hydrochloride untuk orang dewasa dengan sarkoma bagian lembut alveolar yang tidak dapat direseksi atau metastatik; disetujui secara bersyarat. Tambahan dari label obat pasangan yang lebih baru: label anlotinib bertarikh 21 Agustus 2026 turut mencantumkan benmelstobart bersama paclitaxel dan carboplatin, diikuti secara berurutan oleh anlotinib bersama benmelstobart, sebagai pengobatan lini pertama NSCLC skuamus lanjut lokal atau metastatik. Label asal benmelstobart yang dapat diunduh masih bertarikh 14 April 2026.(1) With anlotinib hydrochloride, carboplatin and etoposide as first-line treatment of extensive-stage small cell lung cancer. (2) Monotherapy for unresectable stage III non-small cell lung cancer without a known sensitizing EGFR mutation or ALK rearrangement, with no progression after platinum-based concurrent or sequential chemoradiotherapy. (3) With anlotinib hydrochloride for non-MSI-H or non-dMMR recurrent or metastatic endometrial cancer after failure of systemic anticancer therapy, when curative surgery or radiotherapy is unsuitable; conditionally approved. (4) With anlotinib hydrochloride as first-line treatment of advanced renal cell carcinoma. (5) With anlotinib hydrochloride for adults with unresectable or metastatic alveolar soft part sarcoma; conditionally approved. Supplement from the later companion-drug label: the anlotinib label dated August 21, 2026 also lists benmelstobart with paclitaxel and carboplatin, followed sequentially by anlotinib plus benmelstobart, as first-line treatment of locally advanced or metastatic squamous NSCLC. The downloadable original benmelstobart label remains dated April 14, 2026.
- Sumber dan cakupan indikasi
- Tanggal sumber: 2026-04-14, 2026-10-23, 2026-08-21. Informasi peresepan produsen untuk Tiongkok daratan. Indikasi tambahan mungkin didukung oleh pengumuman atau pengajuan yang lebih baru dan bukan label lengkap yang lebih lama; lihat sumber indikasi. Tinjauan bukti: 23 Oktober 2026.Source date(s): 2026-04-14, 2026-10-23, 2026-08-21. Manufacturer prescribing information for Mainland China. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources. Evidence review: 23 October 2026.
- Keterbatasan informasi resep
- Informasi peresepan resmi yang lengkap telah diperoleh. Label Tiongkok daratan.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
- Status ketersediaan Tiongkok
- Persetujuan sebelumnya di Tiongkok telah dikonfirmasi; ketersediaan pasar yang berkelanjutan saat ini belum diperiksa untuk setiap produk.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Status luar negeri
- Verifikasi untuk setiap pasar masih belum selesai.Market-by-market verification pending.
- Klasifikasi asuransi
- Tidak ada kecocokan dalam daftar nasional 2025; tinjauan manual masih belum selesaiNot matched in the 2025 national list; manual review pending
- Edisi asuransi
- Edisi 2025; berlaku 1 Januari 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Catatan verifikasi asuransi
- Ketiadaan kecocokan dalam direktori yang diekstrak bukan bukti pengecualian. Formulasi senyawa masih memerlukan tinjauan manual.No match in the extracted directory is not proof of exclusion. Compound formulations still require manual review.