Benmelstobart — препарат для инъекций | China Drugs ListBenmelstobart injection | China Drugs List
Публичная справочная информация, не медицинский совет, рецепт или предложение поставки лекарства. Актуальное одобрение, доступность и пригодность уточняйте у лицензированных специалистов.
- Компания
- Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing Shunxin Pharmaceutical Co., Ltd.
- Тип лекарства
- Биологический препаратBiologic
- Область терапии
- онкологияOncology
- Показания из публичного источника
- (1) С anlotinib hydrochloride, карбоплатином и этопозидом в качестве лечения первой линии распространенной стадии мелкоклеточного рака легкого. (2) Монотерапия неоперабельного немелкоклеточного рака легкого стадии III без известной сенсибилизирующей мутации EGFR или перестройки ALK, без прогрессирования после одновременной или последовательной химиолучевой терапии на основе платины. (3) С anlotinib hydrochloride при рецидивирующем или метастатическом раке эндометрия без MSI-H или без dMMR после неудачи системной противоопухолевой терапии, когда радикальная операция или лучевая терапия не подходят; условно одобрено. (4) С anlotinib hydrochloride в качестве лечения первой линии распространенного почечно-клеточного рака. (5) С anlotinib hydrochloride для взрослых с неоперабельной или метастатической альвеолярной мягкотканной саркомой; условно одобрено. Дополнение из более поздней инструкции сопутствующего препарата: инструкция anlotinib от 21 августа 2026 года также указывает benmelstobart с паклитакселом и карбоплатином с последующим последовательным применением anlotinib плюс benmelstobart в качестве лечения первой линии местнораспространенного или метастатического плоскоклеточного NSCLC. Доступная для загрузки оригинальная инструкция benmelstobart по-прежнему датирована 14 апреля 2026 года.(1) With anlotinib hydrochloride, carboplatin and etoposide as first-line treatment of extensive-stage small cell lung cancer. (2) Monotherapy for unresectable stage III non-small cell lung cancer without a known sensitizing EGFR mutation or ALK rearrangement, with no progression after platinum-based concurrent or sequential chemoradiotherapy. (3) With anlotinib hydrochloride for non-MSI-H or non-dMMR recurrent or metastatic endometrial cancer after failure of systemic anticancer therapy, when curative surgery or radiotherapy is unsuitable; conditionally approved. (4) With anlotinib hydrochloride as first-line treatment of advanced renal cell carcinoma. (5) With anlotinib hydrochloride for adults with unresectable or metastatic alveolar soft part sarcoma; conditionally approved. Supplement from the later companion-drug label: the anlotinib label dated August 21, 2026 also lists benmelstobart with paclitaxel and carboplatin, followed sequentially by anlotinib plus benmelstobart, as first-line treatment of locally advanced or metastatic squamous NSCLC. The downloadable original benmelstobart label remains dated April 14, 2026.
- Источник и границы показаний
- Дата(ы) источника: 2026-04-14, 2026-10-23, 2026-08-21. Инструкция производителя по применению для материкового Китая. Дополнительные показания могут подтверждаться более новыми объявлениями или заявками, а не прежней полной инструкцией; см. источники показаний. Проверка данных: 23 октября 2026 года.Source date(s): 2026-04-14, 2026-10-23, 2026-08-21. Manufacturer prescribing information for Mainland China. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources. Evidence review: 23 October 2026.
- Ограничения инструкции
- Получена полная официальная инструкция по применению. Инструкция для материкового Китая.Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
- Статус доступности в Китае
- Историческое одобрение в Китае подтверждено; текущая непрерывная доступность на рынке проверена не для всех препаратов.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Зарубежный статус
- Проверка по отдельным рынкам ожидается.Market-by-market verification pending.
- Страховая классификация
- Совпадение в национальном перечне 2025 года не найдено; ожидается ручная проверкаNot matched in the 2025 national list; manual review pending
- Версия страхового перечня
- Редакция 2025 года; действует с 1 января 2026 года2025 edition; effective 1 January 2026
- Примечания проверки покрытия
- Отсутствие совпадения в извлеченном каталоге не доказывает исключение. Комбинированные препараты по-прежнему требуют ручной проверки.No match in the extracted directory is not proof of exclusion. Compound formulations still require manual review.