Venetoclax Tabletten | China Drugs ListVenetoclax tablets | China Drugs List
Öffentliche Referenzinformationen, keine medizinische Beratung, Verschreibung oder Lieferofferte. Aktuelle Zulassung, Verfügbarkeit und Eignung mit zugelassenen Fachkräften klären.
Andere
- Marke
- Venclexta / Venclyxto
- Unternehmen
- AbbVie Inc. (US-Fachinformation); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (EU-Zulassungsinhaber)AbbVie Inc. (US label); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (EU authorization holder)
- Medikamententyp
- Chemisches ArzneimittelChemical medicine
- Therapiegebiet
- OnkologieOncology
- Anwendungsgebiete laut öffentlicher Quelle
- US-Fachinformation: Erwachsene mit chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom. Außerdem mit Azacitidin, Decitabin oder niedrig dosiertem Cytarabin bei neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie bei Erwachsenen ab 75 Jahren oder Erwachsenen mit Begleiterkrankungen, die eine intensive Induktionschemotherapie ausschließen. Dies sind US-Anwendungsgebiete und keine Verifizierung der chinesischen Fachinformation.US prescribing information: adults with chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Also, with azacitidine, decitabine or low-dose cytarabine, for newly diagnosed acute myeloid leukemia in adults aged 75 years or older, or adults with comorbidities that prevent intensive induction chemotherapy. These are US indications, not verification of Chinese labeling.
- Quelle und Umfang der Indikationen
- Überarbeitet 05/2026. Ausgewählte ausländische Anwendungsgebiete; belegen nicht den in China zugelassenen Anwendungsbereich.Revised 05/2026. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Grenzen der Fachinformation
- Ausländische offizielle Fachinformation verlinkt; eine vollständige aktuelle chinesische Fachinformation wurde nicht verifiziert.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Verfügbarkeitsstatus in China
- Die chinesische Zulassung, die aktuellen chinesischen Anwendungsgebiete und die fortlaufende Marktverfügbarkeit wurden bei dieser Prüfung englischsprachiger Quellen nicht unabhängig verifiziert.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Auslandsstatus
- Siehe die verlinkten Nachweise ausländischer Behörden bzw. Hersteller. Zulassung und Anwendungsgebiete sind länderspezifisch; die derzeitige Lieferbarkeit ist nicht belegt.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Versicherungsklassifikation
- Noch nicht geprüftNot yet verified
- Ausgabe des Versicherungsverzeichnisses
- Prüfung der chinesischen staatlichen Krankenversicherung steht ausChinese national insurance review pending
- Hinweise zur Versicherungsprüfung
- Für diesen Neuzugang wurde keine Entscheidung zur Kostenerstattung getroffen; fehlende Angaben belegen keinen Ausschluss.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Quellen
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2026/208573s032lblCorrected.pdf
- Venclexta — vollständige US-FachinformationVenclexta — US full prescribing information
Official prescribing information · Revised 05/2026
Vollständige auf der FDA-Website bereitgestellte Fachinformation geöffnet; Anwendungsgebiete und BCL-2-Mechanismus geprüft. Der US-Anwendungsbereich belegt keine chinesische Zulassung.Complete FDA-hosted label opened; indications and BCL-2 mechanism checked. US scope does not establish Chinese approval.
- Venclexta / Venclyxto — Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht der EMAVenclexta / Venclyxto — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Englischsprachige behördliche Primärquelle geöffnet und geprüft. Ausgewählte EU-Anwendungsgebiete und der EU-Zulassungsinhaber werden angegeben; dies ist kein Nachweis einer chinesischen Zulassung.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Evidenz geprüft:
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