Venetoclax comprimés | China Drugs ListVenetoclax tablets | China Drugs List
Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.
Autres
- Marque
- Venclexta / Venclyxto
- Entreprise
- AbbVie Inc. (information de prescription américaine); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (titulaire de l’autorisation dans l’UE)AbbVie Inc. (US label); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (EU authorization holder)
- Type de médicament
- Médicament chimiqueChemical medicine
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- Information de prescription américaine : adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique. Également avec azacitidine, décitabine ou cytarabine à faible dose pour une leucémie aiguë myéloïde nouvellement diagnostiquée chez les adultes de 75 ans ou plus, ou présentant des comorbidités empêchant une chimiothérapie d’induction intensive. Il s’agit d’indications américaines, et non d’une vérification de la notice chinoise.US prescribing information: adults with chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Also, with azacitidine, decitabine or low-dose cytarabine, for newly diagnosed acute myeloid leukemia in adults aged 75 years or older, or adults with comorbidities that prevent intensive induction chemotherapy. These are US indications, not verification of Chinese labeling.
- Source et portée des indications
- Révisé en 05/2026. Sélection d’indications à l’étranger ; ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Revised 05/2026. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limites de l'information de prescription
- Un lien vers l’information de prescription officielle étrangère est fourni ; une notice chinoise complète et à jour n’a pas été vérifiée.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Statut de disponibilité en Chine
- L’autorisation chinoise, les indications chinoises actuelles et la disponibilité continue sur le marché n’ont pas été vérifiées indépendamment lors de cet examen des sources anglophones.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Statut à l'étranger
- Consultez les éléments fournis par l’autorité réglementaire ou le fabricant étrangers via les liens. L’autorisation et les indications dépendent du territoire ; l’approvisionnement actuel n’est pas établi.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classification de couverture
- Pas encore vérifiéNot yet verified
- Édition de la liste d'assurance
- Examen de la couverture par l’assurance maladie nationale chinoise en attenteChinese national insurance review pending
- Notes de vérification de couverture
- Aucune décision concernant le remboursement n’a été établie pour cet ajout ; l’absence d’information ne prouve pas une exclusion.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Sources
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2026/208573s032lblCorrected.pdf
- Venclexta — information de prescription américaine complèteVenclexta — US full prescribing information
Official prescribing information · Revised 05/2026
La notice complète hébergée par la FDA a été ouverte ; les indications et le mécanisme BCL-2 ont été vérifiés. Les indications américaines ne prouvent pas une autorisation en Chine.Complete FDA-hosted label opened; indications and BCL-2 mechanism checked. US scope does not establish Chinese approval.
- Venclexta / Venclyxto — rapport européen public d’évaluation de l’EMAVenclexta / Venclyxto — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Source réglementaire primaire en anglais ouverte et examinée. Une sélection d’indications de l’UE et le titulaire de l’autorisation dans l’UE sont présentés ; cela ne prouve pas une autorisation en Chine.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Éléments probants examinés :