Venetoclax compresse | China Drugs ListVenetoclax tablets | China Drugs List
Informazioni pubbliche di riferimento, non consigli medici, prescrizioni o offerte di farmaci. Verifica approvazione attuale, disponibilità e idoneità con professionisti abilitati.
Altri
- Marchio
- Venclexta / Venclyxto
- Azienda
- AbbVie Inc. (informazioni prescrittive statunitensi); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (titolare dell’autorizzazione nell’UE)AbbVie Inc. (US label); AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (EU authorization holder)
- Tipo di farmaco
- Farmaco chimicoChemical medicine
- Area terapeutica
- OncologiaOncology
- Indicazioni nella fonte pubblica
- Informazioni prescrittive statunitensi: adulti con leucemia linfatica cronica o linfoma linfocitico a piccole cellule. Anche con azacitidina, decitabina o citarabina a basse dosi per leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi negli adulti di almeno 75 anni o con comorbilità che impediscono una chemioterapia intensiva di induzione. Sono indicazioni statunitensi, non una verifica del documento cinese.US prescribing information: adults with chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Also, with azacitidine, decitabine or low-dose cytarabine, for newly diagnosed acute myeloid leukemia in adults aged 75 years or older, or adults with comorbidities that prevent intensive induction chemotherapy. These are US indications, not verification of Chinese labeling.
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Rivisto a 05/2026. Indicazioni estere selezionate; non stabilisce le indicazioni autorizzate in Cina.Revised 05/2026. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Sono collegate le informazioni prescrittive ufficiali estere; non è stato verificato un documento cinese completo e aggiornato.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Stato di disponibilità in Cina
- L’autorizzazione cinese, le attuali indicazioni cinesi e la disponibilità continuativa sul mercato non sono state verificate indipendentemente in questa revisione delle fonti in inglese.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Stato all'estero
- Consultare le evidenze dell’autorità regolatoria o del produttore esteri ai link. Autorizzazione e indicazioni dipendono dalla giurisdizione; la fornitura attuale non è accertata.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classificazione assicurativa
- Non ancora verificatoNot yet verified
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Verifica della copertura assicurativa sanitaria nazionale cinese in attesaChinese national insurance review pending
- Note di verifica della copertura
- Per questa aggiunta non è stata formulata alcuna determinazione sul rimborso; l’assenza di informazioni non prova l’esclusione.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Fonti
- https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2026/208573s032lblCorrected.pdf
- Venclexta — informazioni prescrittive statunitensi completeVenclexta — US full prescribing information
Official prescribing information · Revised 05/2026
È stato aperto il documento completo ospitato dalla FDA; sono stati verificati indicazioni e meccanismo BCL-2. L’ambito statunitense non dimostra l’autorizzazione cinese.Complete FDA-hosted label opened; indications and BCL-2 mechanism checked. US scope does not establish Chinese approval.
- Venclexta / Venclyxto — relazione pubblica europea di valutazione EMAVenclexta / Venclyxto — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Fonte regolatoria primaria in inglese aperta ed esaminata. Sono riportate indicazioni UE selezionate e il titolare dell’autorizzazione nell’UE; ciò non costituisce prova di autorizzazione in Cina.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Evidenze esaminate: