Gecacitinib hydrochloride comprimés | China Drugs ListGecacitinib hydrochloride tablets | China Drugs List
Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.
- Entreprise
- Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
- Type de médicament
- Médicament chimiqueChemical medicine
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- 1. Adultes ayant une myélofibrose primaire (PMF), une myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (PPV-MF) ou une myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (PET-MF) à risque intermédiaire ou élevé, pour traiter la splénomégalie ou les symptômes liés à la maladie. 2. Pelade sévère chez les adultes.1. Adults with intermediate- or high-risk primary myelofibrosis (PMF), post-polycythemia vera myelofibrosis (PPV-MF), or post-essential thrombocythemia myelofibrosis (PET-MF), for treatment of disease-related splenomegaly or symptoms. 2. Severe alopecia areata in adults.
- Source et portée des indications
- Date(s) des sources : 2025-05, 2026-06-15. Des indications supplémentaires peuvent être étayées par des annonces ou dossiers plus récents plutôt que par les anciennes informations complètes de prescription ; voir les sources des indications.Source date(s): 2025-05, 2026-06-15. Additional indications may be supported by newer announcements or submissions rather than the older full label; see the indication sources.
- Limites de l'information de prescription
- Indications vérifiées dans un dossier public officiel. Les informations originales complètes de prescription restent indisponibles.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
- Statut de disponibilité en Chine
- Approbation chinoise historique vérifiée ; la disponibilité commerciale continue actuelle n’a pas été vérifiée pour chaque produit.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Statut à l'étranger
- Vérification marché par marché en attente.Market-by-market verification pending.
- Classification de couverture
- Inclus dans l’assurance nationale (catégorie B)Included in national insurance (Category B)
- Édition de la liste d'assurance
- Édition 2025 ; applicable à compter du 1 janvier 20262025 edition; effective 1 January 2026
- Restrictions de couverture
- Limité aux adultes ayant une PMF, PPV-MF ou PET-MF à risque intermédiaire ou élevé.Limited to adults with intermediate- or high-risk PMF, PPV-MF, or PET-MF.
- Période de couverture
- 2026-01-01 au 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Notes de vérification de couverture
- Correspondance par nom exact ou normalisé du principe actif/de la formulation. Le remboursement dépend toujours de la forme pharmaceutique et des restrictions de prise en charge indiquées.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.