Selpercatinib gélules | China Drugs ListSelpercatinib capsules | China Drugs List
Informations publiques de référence, sans conseil médical, ordonnance ni offre de médicament. Confirmez autorisation actuelle, disponibilité et adéquation avec des professionnels habilités.
Autres
- Marque
- Retevmo / Retsevmo
- Entreprise
- Eli Lilly and Company (États-Unis); Eli Lilly Nederland B.V. (titulaire de l’autorisation dans l’UE)Eli Lilly and Company (US); Eli Lilly Nederland B.V. (EU authorization holder)
- Type de médicament
- Médicament chimiqueChemical medicine
- Domaine thérapeutique
- OncologieOncology
- Indications de la source publique
- Indications de l’UE sélectionnées : monothérapie chez l’adulte atteint d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé avec fusion de RET, sans traitement antérieur par inhibiteur de RET. Chez l’adulte et l’enfant d’au moins 2 ans, certaines utilisations comprennent le cancer avancé de la thyroïde avec fusion de RET, réfractaire à l’iode radioactif lorsque pertinent ; le cancer médullaire avancé de la thyroïde avec mutation RET ; et les tumeurs solides avancées avec fusion de RET lorsque les options ne ciblant pas RET apportent un bénéfice limité ou sont épuisées. Ce résumé ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Selected EU indications: Monotherapy for adults with advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer without previous RET-inhibitor treatment. For adults and children aged at least 2 years, specified uses include advanced RET fusion-positive thyroid cancer refractory to radioactive iodine when appropriate, advanced RET-mutant medullary thyroid cancer, and advanced RET fusion-positive solid tumors with limited benefit from or exhaustion of non-RET treatment options. This summary does not establish the approved indications in China.
- Source et portée des indications
- Page web consultée le 2026-11-02. Sélection d’indications à l’étranger ; ne permet pas d’établir les indications autorisées en Chine.Web page accessed 2026-11-02. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limites de l'information de prescription
- Des liens vers l’information réglementaire sur le produit ou les preuves d’autorisation sont fournis ; aucun document complet et à jour d’information de prescription n’a été vérifié lors de cet examen.Regulatory product information / approval evidence is linked; a complete current prescribing-information document has not been verified in this review.
- Statut de disponibilité en Chine
- L’autorisation chinoise, les indications chinoises actuelles et la disponibilité continue sur le marché n’ont pas été vérifiées indépendamment lors de cet examen des sources anglophones.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Statut à l'étranger
- Consultez les éléments fournis par l’autorité réglementaire ou le fabricant étrangers via les liens. L’autorisation et les indications dépendent du territoire ; l’approvisionnement actuel n’est pas établi.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classification de couverture
- Pas encore vérifiéNot yet verified
- Édition de la liste d'assurance
- Examen de la couverture par l’assurance maladie nationale chinoise en attenteChinese national insurance review pending
- Notes de vérification de couverture
- Aucune décision concernant le remboursement n’a été établie pour cet ajout ; l’absence d’information ne prouve pas une exclusion.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Sources
- https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/retsevmo
- Retevmo / Retsevmo — rapport européen public d’évaluation de l’EMARetevmo / Retsevmo — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Source réglementaire primaire en anglais ouverte et examinée. Une sélection d’indications de l’UE et le titulaire de l’autorisation dans l’UE sont présentés ; cela ne prouve pas une autorisation en Chine.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
- Autorisation classique par la FDA du selpercatinib pour les tumeurs solides avec fusion de RETFDA traditional approval of selpercatinib for RET fusion-positive solid tumors
Regulatory approval announcement · 2026-07-14
La source de la FDA ouverte confirme la marque américaine Retevmo et Eli Lilly. Le résumé principal ci-dessus suit les indications de l’UE fournies par un lien distinct.Opened FDA source confirms the US brand Retevmo and Eli Lilly. The main summary above follows the separately linked EU scope.
Éléments probants examinés :