Lenalidomide capsule | China Drugs ListLenalidomide capsules | China Drugs List
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Altri
- Marchio
- Revlimid
- Azienda
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (titolare dell’autorizzazione nell’UE)Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (EU authorization holder)
- Tipo di farmaco
- Farmaco chimicoChemical medicine
- Area terapeutica
- OncologiaOncology
- Indicazioni nella fonte pubblica
- Sintesi della fonte dell’Unione europea: per mieloma multiplo adulto in mantenimento dopo trapianto autologo di cellule staminali, in combinazioni specifiche per malattia non trattata non idonea al trapianto, oppure con desametasone dopo almeno una terapia. Altri usi comprendono anemia trasfusione-dipendente da sindromi mielodisplastiche a rischio basso o intermedio-1 con delezione 5q isolata quando le alternative sono inadeguate; linfoma mantellare recidivante o refrattario; e linfoma follicolare di grado 1-3a già trattato, con rituximab.European Union source summary: For adult multiple myeloma as maintenance after autologous stem-cell transplantation, in specified combinations for untreated transplant-ineligible disease, or with dexamethasone after at least one prior therapy. Other uses include transfusion-dependent anemia from low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with isolated deletion 5q when alternatives are inadequate; relapsed or refractory mantle-cell lymphoma; and previously treated grade 1-3a follicular lymphoma with rituximab.
- Fonte e ambito delle indicazioni
- Informazioni sul prodotto nell’Unione europea consultate il 2 novembre 2026; data esatta di revisione non estratta separatamente. Indicazioni estere selezionate; non stabilisce le indicazioni autorizzate in Cina.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Limiti delle informazioni prescrittive
- Sono collegate le informazioni prescrittive ufficiali estere; non è stato verificato un documento cinese completo e aggiornato.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Stato di disponibilità in Cina
- L’autorizzazione cinese, le indicazioni attualmente autorizzate e la disponibilità continuativa sul mercato non sono state verificate indipendentemente in questa revisione delle fonti in inglese.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Stato all'estero
- Consultare le evidenze dell’autorità regolatoria o del produttore esteri ai link. Autorizzazione e indicazioni dipendono dalla giurisdizione; la fornitura attuale non è accertata.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Classificazione assicurativa
- Non ancora verificatoNot yet verified
- Edizione dell'elenco assicurativo
- Verifica della copertura assicurativa sanitaria nazionale cinese in attesaChinese national insurance review pending
- Note di verifica della copertura
- Per questa aggiunta non è stata formulata alcuna determinazione sul rimborso; l’assenza di informazioni non prova l’esclusione.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Fonti
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/revlimid-epar-product-information_en.pdf
- Revlimid — informazioni ufficiali sul prodotto nell’Unione europeaRevlimid — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
È stato aperto il PDF ufficiale completo; sono stati verificati l’identità del medicinale e il testo delle indicazioni pertinenti. Questa fonte estera non stabilisce le indicazioni autorizzate in Cina.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Revlimid — valutazione EMA e panoramica del prodottoRevlimid — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
Riferimento regolatorio in inglese; il titolare dell’autorizzazione è identificato per il prodotto dell’UE, non per un generico o biosimilare cinese.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
- Texas DSHS — rapporto annuale WAC 2026Texas DSHS — 2026 annual WAC report
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
Il riferimento del rapporto originale è conservato per la tracciabilità. Da solo non verifica l’autorizzazione cinese, l’identità del marchio, l’equivalenza delle formulazioni o la comparabilità dei prezzi. Le conversioni di unità e confezioni WAC richiedono conferma separata.Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
Evidenze esaminate: