Kapsul Lenalidomide | China Drugs ListLenalidomide capsules | China Drugs List
Maklumat rujukan awam, bukan nasihat perubatan, preskripsi atau tawaran membekalkan ubat. Sahkan kelulusan semasa, ketersediaan dan kesesuaian dengan profesional berlesen.
Lain-lain
- Jenama
- Revlimid
- Syarikat
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (pemegang kebenaran EU)Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (EU authorization holder)
- Jenis ubat
- Ubat kimiaChemical medicine
- Bidang terapeutik
- OnkologiOncology
- Indikasi dalam sumber awam
- Ringkasan sumber Kesatuan Eropah: Untuk mieloma berbilang dewasa sebagai penyelenggaraan selepas pemindahan sel stem autologus, dalam gabungan yang ditetapkan bagi penyakit belum dirawat yang tidak layak untuk pemindahan, atau bersama dexamethasone selepas sekurang-kurangnya satu terapi terdahulu. Penggunaan lain termasuk anemia bergantung transfusi akibat sindrom mielodisplastik berisiko rendah atau pertengahan-1 dengan penghapusan 5q terpencil apabila alternatif tidak mencukupi; limfoma sel mantel berulang atau refraktori; serta limfoma folikular gred 1-3a yang telah dirawat, bersama rituximab.European Union source summary: For adult multiple myeloma as maintenance after autologous stem-cell transplantation, in specified combinations for untreated transplant-ineligible disease, or with dexamethasone after at least one prior therapy. Other uses include transfusion-dependent anemia from low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes with isolated deletion 5q when alternatives are inadequate; relapsed or refractory mantle-cell lymphoma; and previously treated grade 1-3a follicular lymphoma with rituximab.
- Sumber dan skop indikasi
- Maklumat produk Kesatuan Eropah dicapai 2 November 2026; tarikh pindaan tepat tidak diekstrak secara berasingan. Indikasi luar negara terpilih; tidak menetapkan skop yang diluluskan di China.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Batasan maklumat preskripsi
- Maklumat preskripsi rasmi luar negara dipautkan; label China semasa yang lengkap belum disahkan.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Status ketersediaan China
- Kelulusan di China, indikasi semasa yang diluluskan dan ketersediaan berterusan di pasaran belum disahkan secara bebas dalam semakan sumber bahasa Inggeris ini.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Status luar negara
- Lihat bukti daripada pengawal selia / pengilang luar negara yang dipautkan. Kelulusan dan indikasi khusus mengikut bidang kuasa; bekalan semasa belum dipastikan.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Klasifikasi insurans
- Belum disahkanNot yet verified
- Edisi insurans
- Semakan insurans kesihatan kebangsaan China belum selesaiChinese national insurance review pending
- Nota pengesahan insurans
- Tiada keputusan pembayaran balik dibuat bagi penambahan ini; maklumat yang tiada bukan bukti pengecualian.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Sumber
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/revlimid-epar-product-information_en.pdf
- Revlimid — maklumat produk rasmi Kesatuan EropahRevlimid — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
PDF rasmi lengkap dibuka; identiti ubat dan teks indikasi yang berkaitan diperiksa. Sumber luar negara ini tidak menetapkan skop yang diluluskan di China.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Revlimid — penilaian EMA dan gambaran keseluruhan produkRevlimid — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
Rujukan kawal selia bahasa Inggeris; pemegang kebenaran dikenal pasti untuk produk EU, bukan generik atau biosimilar China.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
- Texas DSHS — laporan WAC tahunan 2026Texas DSHS — 2026 annual WAC report
Supplied report reference · Report dated 25 October 2026
Petikan laporan asal dikekalkan untuk kebolehkesanan. Petikan ini sahaja tidak mengesahkan kelulusan di China, identiti jenama, kesetaraan formulasi atau harga yang benar-benar setanding. Penukaran unit dan pek WAC memerlukan pengesahan berasingan.Original report citation retained for traceability. This citation alone does not verify Chinese approval, brand identity, equivalent formulations or like-for-like prices. WAC unit and pack conversions require separate confirmation.
Bukti disemak: