Entdecken Sie in China entwickelte Arzneimittel von Malariabehandlungen bis zu modernen Krebstherapien und erfahren Sie, was sie für Ihre Versorgung bedeuten könnten.
Laufende Forschung in China · 2025
Ein wachsendes Spektrum an Behandlungsmöglichkeiten
Citeline-Ländertrendanalyse 2025, gezählt nach Forschungsstandort und einschließlich multinationaler Entwicklung. Dies ist keine Zählung von Arzneimitteln chinesischen Ursprungs. Die Gesamtzahl 2020 betrug 2,590.
Pharmazeutische Forschung in China · 2025
Investitionen in künftige Behandlungen
Umfasst Arzneimittelhersteller oberhalb der festgelegten statistischen Größenschwelle, einschließlich innovativer Arzneimittel, Generika und traditioneller chinesischer Arzneimittel. Die gemeldeten Ausgaben betrugen CNY 121.33 Milliarden, umgerechnet mit dem Referenzwechselkurs dieser Website vom 2026-10-22.
Über wegweisende Arzneimittel hinweg
Von Malaria und Schlaganfall bis zur Krebsversorgung
Ausgewählte in China entwickelte Arzneimittel, einschließlich etablierter Innovationen und neuerer Behandlungen; kumulativ erreichte Patienten im In- und Ausland.
Die nachstehenden veröffentlichten Zahlen und Schwellenwerte ergeben zusammen 130,920,000, auf dieser Seite auf etwa 131 Millionen gerundet. Dies ist eine zusammengefasste Offenlegungskennzahl, keine branchenweite Zählung verschiedener Patienten.
In China entwickeltes Malariamittel, erstmals 1987 mit einem Zertifikat für neue Arzneimittel der Klasse 1 ausgezeichnet. Verwendet die vom Unternehmen gemeldete Patientenzahl, nicht die 440 Millionen gelieferten Durchstechflaschen. Formulierungen und Marken werden gemeinsam gezählt.
Kumulative Zahl erreichter Schlaganfallpatienten laut offiziellem Profil der NBP-Tochtergesellschaft. Kein Veröffentlichungsdatum oder Datenstichtag angegeben. Orale und injizierbare Formulierungen werden nicht getrennt gezählt; keine Patientenzahl im Ausland wird abgeleitet.
Nur Injektion; kumulative Zahl von Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall. Die sublinguale Formulierung wird nicht gesondert hinzugezählt.
Vom Unternehmen gemeldete Portfoliosumme mit 14 neuen Arzneimitteln der Klasse 1 und 2 verbesserten neuen Arzneimitteln der Klasse 2. Einzelne Hengrui-Arzneimittel, einschließlich des vorgestellten Dalpiciclib, werden nicht erneut hinzugezählt.
Offengelegte kumulative Zahl behandelter Patienten; Teilnehmer klinischer Studien werden nicht gesondert hinzugezählt.
Weltweite Anwendung des Arzneimittels, nicht nur die in der Mitteilung beschriebene Zugangskooperation.
Arzneimittelspezifische Zahl; die größere Unternehmenssumme von Henlius, die Biosimilars enthält, ist ausgeschlossen.
Kumulative Zahl behandelter Patienten gemäß Ergebnismitteilung 2025. Keine ausschließlich ausländische Patientenzahl wird abgeleitet.
Bericht 2024, Seite 8. Patienten außerhalb Chinas werden nicht geschätzt oder hinzugezählt.
Kumulative Patientenreichweite gemäß Ergebnismitteilung 2025. Keine ausschließlich ausländische Patientenzahl wird abgeleitet.
Umfasst Patienten aus Studien und kommerzieller Versorgung. Partnerberichte und Studienteilnehmer werden nicht erneut hinzugezählt.
Diese Zusammenstellung umfasst ausgewählte in China entwickelte Arzneimittel, einschließlich etablierter Innovationen wie Artesunat und Butylphthalid sowie neuerer Krebstherapien. Sie ist breiter angelegt als die vorgestellten Arzneimittelkarten auf dieser Seite und keine Vollerhebung aller Arzneimittel im Katalog oder der gesamten Branche.
Die Quellzahlen sind kumulativ und haben unterschiedliche Berichtszeitpunkte. Einige sind Näherungswerte, andere Mindestschwellen. Sie umfassen Patienten in China und anderen Ländern; eine ausschließlich ausländische Gesamtsumme lässt sich aus diesen Angaben nicht zuverlässig abgrenzen.
Dieselbe Person kann in mehr als einer Arzneimittel- oder Unternehmenszahl erscheinen. Diese Datensätze lassen sich quellenübergreifend nicht um Doppelzählungen bereinigen; ihre Summe ist daher keine Zahl eindeutiger Personen, geheilter Patienten oder in einem einzigen Jahr behandelter Patienten.
Überlappende Unternehmens- und Produktzahlen werden einmal gezählt: Hengrui wird auf Ebene des Onkologieportfolios einbezogen, BeOne dagegen nach Arzneimittel. CARVYKTI umfasst klinische und kommerzielle Anwendung. Artesunat- und Butylphthalid-Formulierungen werden gruppiert und nicht gesondert addiert.
Lieferungen von Durchstechflaschen, Produktionskapazität, für die Behandlung geeignete Bevölkerungsgruppen, Erstattungsanträge und Reichweite von Präventionsprogrammen sind ausgeschlossen. Beispielsweise werden Fosuns Malariapräventionsprogramm und Durchstechflaschenlieferungen nicht zur Artesunat-Patientenzahl addiert.
Unternehmenssummen, die innovative Arzneimittel mit Generika, Biosimilars oder einlizenzierten nicht chinesischen Produkten vermischen, sind ausgeschlossen. Arzneimitteln ohne verlässliche kumulative Patientenangabe wird keine Schätzung zugewiesen. Die zugrunde liegenden Zahlen bleiben Unternehmensangaben und sind keine unabhängig geprüfte Branchensumme.
Chinesische Forscher und Pharmaunternehmen entwickeln neue Behandlungen und arbeiten mit internationalen Partnern daran, sie breiter verfügbar zu machen.
Der offizielle Branchenüberblick 2025 setzt China mit einem Anteil von etwa 30% weltweit auf Platz zwei.[3]
IQVIA-Analyse von 2025 durch große Pharmaunternehmen einlizenzierten Entwicklungsprojekten; der Anteil lag 2024 unter 30%.[5]
Arzneimittel in klinischer Entwicklung oder vor der Zulassung
| Phase | China | Vereinigte Staaten |
|---|---|---|
| Phase I | 50% | 38% |
| Phase II | 31% | 44% |
| Phase III | 14% | 14% |
| Zulassung ausstehend | 6% | 4% |
Abbildungen 1–2 der Citeline-Datenanalyse des JPMA Office of Pharmaceutical Industry Research. Arzneimittel werden dem Hauptsitzland ihres Ursprungsunternehmens zugeordnet und müssen sich in Phase I–III, vor der Registrierung oder in registriertem Status in mindestens einem der Gebiete Vereinigte Staaten, Japan, Europa oder China befinden. Präklinische und bereits vermarktete Arzneimittel sind ausgeschlossen. Der Bericht umfasst mehrere Arzneimitteltypen und entspricht nicht Chinas regulatorischer Kategorie innovativer Arzneimittel. Prozentwerte sind gerundet; Chinas Werte ergeben zusammen 101%.[27]
Dieser Vergleich ordnet klinische Entwicklungsprogramme nach Ursprungsland zu. Das Forschungswachstumsdiagramm zählt alle Arzneimittel in Entwicklung nach Forschungsstandort. Die unterschiedlichen Geltungsbereiche erlauben keinen direkten Zahlenvergleich. Die Größe des Entwicklungsportfolios belegt keine klinische Wirksamkeit.
Von frühen Entdeckungen zur klinischen Forschung
851 Arzneimittel (2015) → 7,041 (2025)
Citeline-Ländertrendanalyse 2025, Abbildung 17. Die Zählung beruht auf Forschungsstandorten und umfasst multinationale Entwicklung; sie ist keine Gesamtzahl von Arzneimitteln chinesischen Ursprungs. Das Entwicklungsportfolio Anfang 2025 war 2.7-mal so groß wie Anfang 2020 und 8.3-mal so groß wie Anfang 2015.[24]
| Jahr | Arzneimittel in Entwicklung in China |
|---|---|
| 2015 | 851 |
| 2020 | 2,590 |
| 2021 | 3,295 |
| 2022 | 4,203 |
| 2023 | 5,136 |
| 2024 | 6,119 |
| 2025 | 7,041 |
Partnerschaften helfen in China entwickelten Arzneimitteln, internationale Studien zu durchlaufen und Patienten in mehr Ländern zu erreichen.
Vorauszahlung: USD 500.0 Millionen
Umfasst Atemwegserkrankungen, Immunologie, Onkologie und weitere Bereiche
Projektanteile und Zahlen zu Therapiegebieten stammen aus der IQVIA-Analyse der Transaktionen 2025. Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselprogramme umfassen Adipositas. Grenzüberschreitende Lizenzierung gewährt Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in bestimmten Gebieten; sie bedeutet nicht, dass ein Arzneimittelkandidat zugelassen wurde.[5]
Die GSK–Hengrui-Vereinbarungen umfassen eine Vorauszahlung von USD 500.0 Millionen. Falls sämtliche Programmoptionen und Meilensteinbedingungen erfüllt werden, könnten künftige Meilensteinzahlungen insgesamt etwa USD 12.0 Milliarden zuzüglich Lizenzgebühren erreichen. Mögliche Meilensteinzahlungen sind keine bereits erhaltenen Erlöse.[26]
Änderungen der Arzneimittelprüfung halfen neuen Arzneimitteln, von der Forschung zur Zulassung voranzukommen.
Weitere Reformen unterstützten klinische Studien und die Entwicklung innovativer Behandlungen.
China ließ 11 Arzneimittel mit neuen Wirkmechanismen oder Zielstrukturen zu, darunter vier unabhängig in China entwickelte.
Erfahren Sie, für wen diese Behandlungen bestimmt sind, wo sie zugelassen sind und was klinische Studien gezeigt haben.
BRUKINSA / Baiyueze
BeiGene / BeOne
Eine in China entwickelte und auf internationalen Märkten verfügbare orale zielgerichtete Behandlung bestimmter Blutkrebserkrankungen.An oral targeted treatment for certain blood cancers, developed in China and available in international markets.
Zu den in den USA zugelassenen Anwendungen gehören chronische lymphatische Leukämie (CLL) und kleinzelliges lymphozytisches Lymphom (SLL), ergänzt 2023. Die Fachinformation führt alle zugelassenen Anwendungen und Eignungsvoraussetzungen auf.Approved US uses include chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), added in 2023. The prescribing information lists all approved uses and eligibility requirements.
Die Zulassung wurde durch randomisierte kontrollierte Studien einschließlich SEQUOIA und ALPINE gestützt. Geeignete Patientengruppen und Risiken sind den behördlichen Informationen zu entnehmen.Approval was supported by randomized controlled studies including SEQUOIA and ALPINE. Refer to regulatory information for the eligible patient populations and risks.
[7] [17]CARVYKTI
Legend Biotech × Janssen
Eine personalisierte Zelltherapie, die körpereigene Immunzellen des Patienten zur Behandlung bestimmter Formen des multiplen Myeloms nutzt.A personalized cell therapy that uses a patient's own immune cells to treat certain forms of multiple myeloma.
FDA-Indikation: Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach mindestens einer vorherigen Therapielinie einschließlich eines Proteasominhibitors und eines immunmodulatorischen Mittels, deren Erkrankung gegenüber Lenalidomid refraktär ist.FDA indication: Adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and whose disease is refractory to lenalidomide.
Beurteilung und Behandlung erfordern ein entsprechend qualifiziertes medizinisches Team. Die FDA-Fachinformation enthält hervorgehobene Warnhinweise zu schwerwiegenden Nebenwirkungen.Assessment and treatment require an appropriately qualified medical team. The FDA prescribing information carries boxed warnings for serious adverse reactions.
[10] [19]FRUZAQLA / Elunate
HUTCHMED × Takeda
Eine orale zielgerichtete Behandlung bei fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom, von HUTCHMED entwickelt und gemeinsam mit Takeda auf internationale Märkte gebracht.An oral targeted treatment for advanced colorectal cancer, developed by HUTCHMED and brought to international markets with Takeda.
Die FDA-Zulassung 2023 umfasst unter anderem Erwachsene mit metastasiertem kolorektalem Karzinom nach fluoropyrimidin-, oxaliplatin- und irinotecanbasierter Chemotherapie und Anti-VEGF-Therapie. Patienten mit RAS-Wildtyp-Erkrankung müssen auch die entsprechenden Kriterien einer vorherigen Anti-EGFR-Behandlung erfüllen.The 2023 FDA approval covers adults with metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and anti-VEGF therapy, among other requirements. Patients with RAS wild-type disease must also meet the corresponding prior anti-EGFR treatment criteria.
In FRESCO-2 betrug das mediane Gesamtüberleben 7.4 Monate mit Fruquintinib plus bestmöglicher supportiver Behandlung gegenüber 4.8 Monaten mit Placebo plus bestmöglicher supportiver Behandlung.In FRESCO-2, median overall survival was 7.4 months with fruquintinib plus best supportive care, compared with 4.8 months with placebo plus best supportive care.
[8] [18]LOQTORZI / Tuoyi
Junshi Biosciences
Eine in China entwickelte Immuntherapie gegen bestimmte Krebsarten mit Zulassungen in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union für Nasopharynxkarzinom.An immunotherapy developed in China for certain cancers, with approvals in the United States and European Union for nasopharyngeal carcinoma.
US-Zulassungen umfassen die Erstlinienbehandlung mit Cisplatin und Gemcitabin für Erwachsene mit metastasiertem oder rezidiviertem lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom sowie Monotherapie für geeignete Patienten nach platinhaltiger Chemotherapie. EU-Indikationen werden in den verlinkten behördlichen Informationen beschrieben.US approvals include first-line treatment with cisplatin and gemcitabine for adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma, and monotherapy for eligible patients after platinum-containing chemotherapy. EU indications are described in the linked regulatory information.
In der von der FDA veröffentlichten JUPITER-02-Analyse betrug das mediane progressionsfreie Überleben 11.7 Monate mit dem Kombinationsschema und 8.0 Monate mit dem Chemotherapie-Kontrollschema. Diese Ergebnisse gelten für die Studienpopulation.In the JUPITER-02 analysis published by the FDA, median progression-free survival was 11.7 months with the combination regimen and 8.0 months with the chemotherapy control regimen. These findings apply to the study population.
[9] [23]Anniko
Akeso
Eine in China entwickelte Immuntherapie, die 2025 in den USA für bestimmte Patienten mit Nasopharynxkarzinom zugelassen wurde.An immunotherapy developed in China that received US approval in 2025 for certain patients with nasopharyngeal carcinoma.
2025 genehmigte die FDA Penpulimab mit einem Platinpräparat und Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder metastasiertem nicht keratinisierendem Nasopharynxkarzinom. Auch Monotherapie wurde für Patienten zugelassen, die bestimmte Vorbehandlungskriterien erfüllen.In 2025, the FDA approved penpulimab with a platinum agent and gemcitabine for first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma. Monotherapy was also approved for patients meeting specific prior-treatment criteria.
In AK105-304 betrug das mediane progressionsfreie Überleben 9.6 Monate mit Penpulimab und 7.0 Monate in der Kontrollgruppe; beide Gruppen erhielten die entsprechende Chemotherapie. Ergebnisse verschiedener Studien können nicht belegen, welches Arzneimittel überlegen ist.In AK105-304, median progression-free survival was 9.6 months with penpulimab and 7.0 months in the control group; both groups received the corresponding chemotherapy. Results from separate trials cannot establish which medicine is superior.
[11] [20]Airuikang
Hengrui Pharmaceuticals
Eine zielgerichtete Brustkrebsbehandlung in Kombination mit endokriner Therapie. Ihre chinesischen Zulassungen umfassen inzwischen bestimmte Patienten mit früher Erkrankung.A targeted breast cancer treatment used with endocrine therapy. Its approvals in China now include certain patients with early-stage disease.
Die chinesische Zulassung vom Juni 2026 umfasst die Anwendung mit endokriner Therapie nach Erstbehandlung bei HR-positivem, HER2-negativem frühem Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko.In China, its June 2026 approval covers use with endocrine therapy after initial treatment for HR-positive, HER2-negative early breast cancer with a high risk of recurrence.
Diese Zulassung wurde durch die Phase-III-Studie DAWNA-A gestützt und erweitert die Anwendung von fortgeschrittener Erkrankung auf die adjuvante Behandlung früher Erkrankung. Die hier beschriebene Indikation ist die chinesische Zulassung.This approval was supported by the Phase III DAWNA-A study and extends use from advanced disease to adjuvant treatment of early disease. The indication described here is the Chinese approval.
[12]SINTBILO
Innovent Biologics
Eine injizierbare Antikörperbehandlung, die LDL-Cholesterin bei geeigneten Erwachsenen mit hohem Cholesterin oder gemischten Blutfettstörungen senkt.An injectable antibody treatment that lowers LDL cholesterol in eligible adults with high cholesterol or mixed blood-fat disorders.
Mit Statinen und anderer geeigneter Behandlung bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie, deren LDL-C trotz Statintherapie mittlerer oder höherer Intensität oberhalb des Zielwerts bleibt.Used with statins and other appropriate treatment in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia whose LDL-C remains above target despite moderate- or higher-intensity statin therapy.
CREDIT-2 zeigte eine LDL-C-Senkung bei chinesischen Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie. Niedrigere Cholesterinwerte allein belegen keine Verringerung des Herzinfarkt- oder Sterblichkeitsrisikos.CREDIT-2 demonstrated LDL-C reduction in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Lower cholesterol levels do not, by themselves, establish a reduction in heart attack or mortality risk.
[13] [14]Aixinan
Hengrui Pharmaceuticals
Ein in China entwickelter injizierbarer cholesterinsenkender Antikörper mit verlängerten Dosierungsintervallen für geeignete Erwachsene.An injectable cholesterol-lowering antibody developed in China, with extended intervals between doses for eligible adults.
Chinesische Zulassungen umfassen geeignete Erwachsene mit unter Statinen unzureichend kontrollierter Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie sowie Monotherapie bei Patienten, die die jeweiligen Kriterien erfüllen.Chinese approvals include eligible adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia inadequately controlled with statins, as well as monotherapy in patients meeting the relevant criteria.
Die chinesische Zulassung beruhte auf den REMAIN-Phase-III-Studien, die eine Dosierung alle 4 oder 8 Wochen umfassten. Die Behandlung sollte sich nach der Fachinformation und der individuellen ärztlichen Beurteilung richten.Chinese approval was based on the REMAIN Phase III studies, which included dosing every 4 or 8 weeks. Treatment should follow the prescribing information and individual medical assessment.
[15]Klinische Ergebnisse gelten für die untersuchten Populationen und Behandlungen. Verschiedene Studien sollten nicht direkt verglichen werden. Zulassungen können je nach Land abweichen. Therapieentscheidungen sollten aktuellen örtlichen Fachinformationen und ärztlicher Beurteilung folgen.
Lernen Sie sechs Unternehmen kennen, die in China Behandlungen entwickeln und ihre Forschung Patienten im In- und Ausland zugänglich machen.
Wichtige ArzneimittelKey medicinesDalpiciclib, Camrelizumab und RecaticimabDalpiciclib, camrelizumab and recaticimab
Entwickelt Arzneimittel gegen Krebs und andere Erkrankungen; internationale Partnerschaften unterstützen Forschung und Entwicklung über China hinaus.
Umsatz in der ursprünglichen Berichtswährung: 31.630 Milliarden CNY. Aufschlüsselungen in CNY finden Sie in den Originalangaben des Unternehmens.
BeOne Medicines
Wichtige ArzneimittelKey medicinesZanubrutinib (BRUKINSA) und Tislelizumab (TEVIMBRA)Zanubrutinib (BRUKINSA) and tislelizumab (TEVIMBRA)
Bringt in China entwickelte Krebsarzneimittel, darunter BRUKINSA und TEVIMBRA, zu Patienten in China und auf internationalen Märkten.
Umsatz in der ursprünglichen Berichtswährung: 5.343 Milliarden USD. Aufschlüsselungen in CNY finden Sie in den Originalangaben des Unternehmens.
Wichtige ArzneimittelKey medicinesSintilimab, Tafolecimab und andere ArzneimittelSintilimab, tafolecimab and other medicines
Entwickelt Behandlungen gegen Krebs und chronische Erkrankungen, darunter Tafolecimab, ein in China zugelassenes cholesterinsenkendes Arzneimittel.
Umsatz in der ursprünglichen Berichtswährung: 13.000 Milliarden CNY. Aufschlüsselungen in CNY finden Sie in den Originalangaben des Unternehmens.
Wichtige ArzneimittelKey medicinesCiltacabtagene autoleucel (CARVYKTI)
Entwickelte CARVYKTI gemeinsam mit Janssen. Im März 2026 berichtete das Unternehmen, dass die Therapie in 14 Märkten über 294 Behandlungszentren verfügbar war.
Umsatz in der ursprünglichen Berichtswährung: 1.029 Milliarden USD. Aufschlüsselungen in CNY finden Sie in den Originalangaben des Unternehmens.
Wichtige ArzneimittelKey medicinesFruquintinib, Surufatinib und SavolitinibFruquintinib, surufatinib and savolitinib
Arbeitet mit Takeda zusammen, um Fruquintinib auf Märkte außerhalb Chinas, einschließlich der Vereinigten Staaten, zu bringen.
Umsatz in der ursprünglichen Berichtswährung: 0.548 Milliarden USD. Aufschlüsselungen in CNY finden Sie in den Originalangaben des Unternehmens.
Wichtige ArzneimittelKey medicinesIvonescimab, Cadonilimab und PenpulimabIvonescimab, cadonilimab and penpulimab
Penpulimab erhielt 2025 die US-Zulassung. Ivonescimab und Cadonilimab gehören ebenfalls zum Krebsbehandlungsportfolio und sind in China zugelassen.
Umsatz in der ursprünglichen Berichtswährung: 3.033 Milliarden CNY. Aufschlüsselungen in CNY finden Sie in den Originalangaben des Unternehmens.
Beträge werden in USD mit einer Dezimalstelle angezeigt. CNY-Zahlen verwenden den Referenzkurs der Europäischen Zentralbank vom 2026-10-22, statt der vom Unternehmen gemeldeten USD-Zahlen oder jährlicher Durchschnittswechselkurse. Gesamtumsatz des Unternehmens, kommerzieller Umsatz und von Partnern gemeldete weltweite Produktumsätze sind gesondert gekennzeichnet.
Medical2China hilft internationalen Patienten und Familien, sich über Krankenhäuser zu informieren, Behandlungen vorzubereiten und Unterstützung bei der Versorgungskoordination zu finden.
Forschungs- und Branchenstatistiken beruhen auf behördlichen Veröffentlichungen und Originalberichten. Arzneimittelprofile verwenden Zulassungsdokumente und klinische Studien. Finanzangaben und Informationen zu erreichten Patienten stammen aus Unternehmensveröffentlichungen. Jede Statistik behält ihren Berichtszeitraum und Geltungsbereich in den begleitenden Anmerkungen.
Informieren Sie sich über zugelassene Anwendungen, Fachinformationen und öffentliche Preise für das Gespräch mit Ihrem medizinischen Team.