Des traitements du paludisme aux thérapies anticancéreuses modernes, découvrez les médicaments développés en Chine et ce qu’ils pourraient apporter à vos soins.
Recherche en cours en Chine · 2025
Un éventail croissant de possibilités thérapeutiques
Analyse Citeline 2025 des tendances par pays, comptabilisée selon le lieu de recherche et incluant le développement multinational. Il ne s’agit pas d’un décompte de médicaments originaires de Chine. Le total 2020 était de 2,590.
Recherche pharmaceutique en Chine · 2025
Investissement dans les traitements futurs
Couvre les fabricants pharmaceutiques dépassant le seuil statistique de taille désigné, y compris les médicaments innovants, génériques et de médecine traditionnelle chinoise. Les dépenses déclarées étaient de CNY 121.33 milliards, converties au taux de change de référence du site daté du 2026-10-22.
Parmi les médicaments pionniers
Du paludisme et de l’AVC aux soins oncologiques
Sélection de médicaments développés en Chine, comprenant des innovations établies et des traitements plus récents ; nombre cumulé de patients atteints en Chine et à l’international.
Les nombres et seuils publiés ci-dessous totalisent 130,920,000, arrondis à environ 131 millions sur cette page. Il s’agit d’une mesure combinée de déclarations, et non d’un décompte sectoriel de patients distincts.
Antipaludique développé en Chine ayant obtenu son premier certificat de nouveau médicament de classe 1 en 1987. Utilise le nombre de patients déclaré par l’entreprise, et non les 440 millions de flacons fournis. Les formulations et marques sont comptées ensemble.
Nombre cumulé de patients ayant un AVC indiqué sur le profil officiel de la filiale NBP. Aucune date de publication ni date limite des données n’est indiquée. Les formulations orales et injectables ne sont pas comptées séparément ; aucun nombre de patients à l’étranger n’est déduit.
Forme injectable uniquement ; nombre cumulé de patients ayant un AVC ischémique aigu. La formulation sublinguale n’est pas ajoutée séparément.
Total du portefeuille déclaré par l’entreprise, couvrant 14 nouveaux médicaments de classe 1 et 2 nouveaux médicaments améliorés de classe 2. Les médicaments Hengrui individuels, dont le dalpiciclib présenté, ne sont pas ajoutés à nouveau.
Déclaration cumulative des patients traités ; les inclusions dans les essais cliniques ne sont pas ajoutées séparément.
Utilisation mondiale du médicament, et non uniquement le partenariat d’accès décrit dans l’annonce.
Nombre propre au médicament ; le total plus large de Henlius, qui inclut les biosimilaires, est exclu.
Patients traités cumulés selon l’annonce des résultats 2025. Aucun nombre exclusivement à l’étranger n’est déduit.
Rapport 2024, page 8. Les patients hors de Chine ne sont ni estimés ni ajoutés.
Nombre cumulé de patients atteints selon l’annonce des résultats 2025. Aucun nombre exclusivement à l’étranger n’est déduit.
Inclut les patients traités en essais et en pratique commerciale. Les rapports des partenaires et les inclusions dans les essais ne sont pas ajoutés à nouveau.
Cette compilation couvre une sélection de médicaments développés en Chine, dont des innovations établies comme l’artésunate et le butylphthalide ainsi que des traitements anticancéreux plus récents. Son périmètre dépasse les fiches de médicaments présentées sur cette page et ne constitue pas un recensement de chaque médicament du catalogue ou de l’ensemble du secteur.
Les chiffres sources sont cumulatifs et ont des dates de déclaration différentes. Certains sont approximatifs, d’autres sont des seuils minimums. Ils incluent des patients en Chine et dans d’autres pays ; un total exclusivement étranger ne peut pas être isolé de façon fiable à partir de ces déclarations.
La même personne peut figurer dans plusieurs nombres par médicament ou entreprise. Ces données ne peuvent pas être dédupliquées entre les sources ; leur somme n’est donc pas un nombre d’individus uniques, de patients guéris ou de patients traités en une seule année.
Les chiffres d’entreprise et de produit qui se chevauchent sont comptés une fois : Hengrui est inclus au niveau du portefeuille oncologique, BeOne par médicament. CARVYKTI couvre l’utilisation clinique et commerciale. Les formulations d’artésunate et de butylphthalide sont regroupées plutôt qu’ajoutées séparément.
Les expéditions de flacons, capacités de fabrication, populations éligibles au traitement, demandes de remboursement et couverture des programmes de prévention sont exclues. Par exemple, le programme de prévention du paludisme de Fosun et ses expéditions de flacons ne sont pas ajoutés au nombre de patients sous artésunate.
Les totaux d’entreprise mêlant médicaments innovants, génériques, biosimilaires ou produits non chinois sous licence sont exclus. Aucune estimation n’est attribuée aux médicaments sans déclaration cumulative fiable de patients. Les chiffres sous-jacents restent déclarés par les entreprises et ne constituent pas un total sectoriel audité indépendamment.
Les chercheurs et entreprises pharmaceutiques chinois développent de nouveaux traitements et collaborent avec des partenaires internationaux pour en élargir la disponibilité.
Le panorama officiel du secteur 2025 classe la Chine au deuxième rang mondial, avec une part d’environ 30%.[3]
Analyse IQVIA des actifs acquis sous licence par les grandes entreprises pharmaceutiques en 2025 ; la part était inférieure à 30% en 2024.[5]
Médicaments en développement clinique ou en attente d’approbation
| Phase | Chine | États-Unis |
|---|---|---|
| Phase I | 50% | 38% |
| Phase II | 31% | 44% |
| Phase III | 14% | 14% |
| En attente d'autorisation | 6% | 4% |
Figures 1–2 de l’analyse des données Citeline par le Bureau de recherche sur l’industrie pharmaceutique de la JPMA. Les médicaments sont attribués au pays du siège de leur développeur initial et doivent être en phase I–III, en préenregistrement ou enregistrés dans au moins l’un des territoires suivants : États-Unis, Japon, Europe ou Chine. Les médicaments précliniques et commercialisés sont exclus. Le rapport inclut plusieurs types de médicaments et ne correspond pas à la catégorie réglementaire chinoise des médicaments innovants. Les pourcentages sont arrondis ; les chiffres chinois totalisent 101%.[27]
Cette comparaison attribue les portefeuilles cliniques selon le pays du développeur initial. Le graphique de croissance de la recherche compte tous les médicaments en développement selon le lieu de recherche. Leurs périmètres différents empêchent une comparaison numérique directe. La taille du portefeuille ne démontre pas l’efficacité clinique.
Des premières découvertes à la recherche clinique
851 médicaments (2015) → 7,041 (2025)
Analyse Citeline 2025 des tendances par pays, figure 17. Les décomptes sont fondés sur le lieu de recherche et incluent le développement multinational ; ce ne sont pas des totaux de médicaments originaires de Chine. Le portefeuille du début 2025 représentait 2.7 fois le total du début 2020 et 8.3 fois celui du début 2015.[24]
| Année | Médicaments en développement en Chine |
|---|---|
| 2015 | 851 |
| 2020 | 2,590 |
| 2021 | 3,295 |
| 2022 | 4,203 |
| 2023 | 5,136 |
| 2024 | 6,119 |
| 2025 | 7,041 |
Les partenariats aident les médicaments développés en Chine à progresser dans les essais internationaux et à atteindre les patients dans davantage de pays.
Paiement initial : USD 500.0 millions
Couvrant les maladies respiratoires, l’immunologie, l’oncologie et d’autres domaines
Les parts des actifs et les chiffres par domaine thérapeutique proviennent de l’analyse IQVIA des transactions 2025. Les programmes cardiovasculaires, rénaux et métaboliques incluent l’obésité. Les licences transfrontalières accordent des droits de développement et de commercialisation dans des territoires précis ; elles ne signifient pas qu’un médicament candidat a été approuvé.[5]
Les accords GSK–Hengrui comprennent un paiement initial de USD 500.0 millions. Si toutes les options de programmes et conditions d’étapes sont satisfaites, les paiements futurs liés aux étapes pourraient totaliser environ USD 12.0 milliards, plus redevances. Les paiements potentiels d’étapes ne sont pas des revenus déjà reçus.[26]
Les changements dans l’examen des médicaments ont aidé les nouveaux médicaments à passer de la recherche vers l’approbation.
Des réformes supplémentaires ont soutenu les essais cliniques et le développement de traitements innovants.
La Chine a approuvé 11 médicaments à mécanismes ou cibles nouveaux, dont quatre développés indépendamment en Chine.
Découvrez à qui s’adressent ces traitements, où ils sont approuvés et ce que les études cliniques ont montré.
BRUKINSA / Baiyueze
BeiGene / BeOne
Traitement ciblé oral de certains cancers du sang, développé en Chine et disponible sur les marchés internationaux.An oral targeted treatment for certain blood cancers, developed in China and available in international markets.
Les utilisations approuvées aux États-Unis comprennent la leucémie lymphoïde chronique (CLL) et le lymphome lymphocytique (SLL), ajoutés en 2023. Les informations de prescription listent toutes les utilisations approuvées et les critères d’éligibilité.Approved US uses include chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), added in 2023. The prescribing information lists all approved uses and eligibility requirements.
L’approbation était étayée par des études contrôlées randomisées, notamment SEQUOIA et ALPINE. Consulter les informations réglementaires pour les populations de patients éligibles et les risques.Approval was supported by randomized controlled studies including SEQUOIA and ALPINE. Refer to regulatory information for the eligible patient populations and risks.
[7] [17]CARVYKTI
Legend Biotech × Janssen
Thérapie cellulaire personnalisée utilisant les propres cellules immunitaires du patient pour traiter certaines formes de myélome multiple.A personalized cell therapy that uses a patient's own immune cells to treat certain forms of multiple myeloma.
Indication FDA : adultes ayant un myélome multiple en rechute ou réfractaire ayant reçu au moins une ligne antérieure de traitement, comprenant un inhibiteur du protéasome et un agent immunomodulateur, et dont la maladie est réfractaire au lénalidomide.FDA indication: Adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and whose disease is refractory to lenalidomide.
L’évaluation et le traitement nécessitent une équipe médicale dûment qualifiée. Les informations de prescription de la FDA comportent des avertissements encadrés pour les effets indésirables graves.Assessment and treatment require an appropriately qualified medical team. The FDA prescribing information carries boxed warnings for serious adverse reactions.
[10] [19]FRUZAQLA / Elunate
HUTCHMED × Takeda
Traitement ciblé oral du cancer colorectal avancé, développé par HUTCHMED et introduit sur les marchés internationaux avec Takeda.An oral targeted treatment for advanced colorectal cancer, developed by HUTCHMED and brought to international markets with Takeda.
L’approbation FDA de 2023 couvre les adultes ayant un cancer colorectal métastatique précédemment traité par chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d’oxaliplatine et d’irinotécan et par traitement anti-VEGF, parmi d’autres exigences. Les patients avec maladie RAS de type sauvage doivent aussi satisfaire aux critères correspondants de traitement anti-EGFR antérieur.The 2023 FDA approval covers adults with metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and anti-VEGF therapy, among other requirements. Patients with RAS wild-type disease must also meet the corresponding prior anti-EGFR treatment criteria.
Dans FRESCO-2, la survie globale médiane était de 7.4 mois avec fruquintinib plus meilleurs soins de support, contre 4.8 mois avec placebo plus meilleurs soins de support.In FRESCO-2, median overall survival was 7.4 months with fruquintinib plus best supportive care, compared with 4.8 months with placebo plus best supportive care.
[8] [18]LOQTORZI / Tuoyi
Junshi Biosciences
Immunothérapie développée en Chine pour certains cancers, approuvée aux États-Unis et dans l’Union européenne pour le carcinome nasopharyngé.An immunotherapy developed in China for certain cancers, with approvals in the United States and European Union for nasopharyngeal carcinoma.
Les approbations américaines comprennent la première ligne avec cisplatine et gemcitabine chez les adultes ayant un carcinome nasopharyngé métastatique ou récidivant localement avancé, et la monothérapie chez les patients éligibles après chimiothérapie contenant du platine. Les indications de l’UE sont décrites dans les informations réglementaires liées.US approvals include first-line treatment with cisplatin and gemcitabine for adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma, and monotherapy for eligible patients after platinum-containing chemotherapy. EU indications are described in the linked regulatory information.
Dans l’analyse JUPITER-02 publiée par la FDA, la survie sans progression médiane était de 11.7 mois avec le schéma d’association et de 8.0 mois avec le schéma témoin de chimiothérapie. Ces résultats s’appliquent à la population étudiée.In the JUPITER-02 analysis published by the FDA, median progression-free survival was 11.7 months with the combination regimen and 8.0 months with the chemotherapy control regimen. These findings apply to the study population.
[9] [23]Anniko
Akeso
Immunothérapie développée en Chine ayant reçu une approbation américaine en 2025 pour certains patients ayant un carcinome nasopharyngé.An immunotherapy developed in China that received US approval in 2025 for certain patients with nasopharyngeal carcinoma.
En 2025, la FDA a approuvé penpulimab avec un agent à base de platine et la gemcitabine en première ligne chez les adultes ayant un carcinome nasopharyngé non kératinisant récidivant ou métastatique. La monothérapie a également été approuvée pour les patients satisfaisant à des critères spécifiques de traitement antérieur.In 2025, the FDA approved penpulimab with a platinum agent and gemcitabine for first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma. Monotherapy was also approved for patients meeting specific prior-treatment criteria.
Dans AK105-304, la survie sans progression médiane était de 9.6 mois avec penpulimab et de 7.0 mois dans le groupe témoin ; les deux groupes recevaient la chimiothérapie correspondante. Les résultats d’essais distincts ne permettent pas d’établir quel médicament est supérieur.In AK105-304, median progression-free survival was 9.6 months with penpulimab and 7.0 months in the control group; both groups received the corresponding chemotherapy. Results from separate trials cannot establish which medicine is superior.
[11] [20]Airuikang
Hengrui Pharmaceuticals
Traitement ciblé du cancer du sein utilisé avec une hormonothérapie. Ses approbations chinoises incluent désormais certains patients au stade précoce.A targeted breast cancer treatment used with endocrine therapy. Its approvals in China now include certain patients with early-stage disease.
En Chine, son approbation de juin 2026 couvre l’utilisation avec hormonothérapie après le traitement initial du cancer du sein précoce HR positif, HER2 négatif à haut risque de récidive.In China, its June 2026 approval covers use with endocrine therapy after initial treatment for HR-positive, HER2-negative early breast cancer with a high risk of recurrence.
Cette approbation était étayée par l’étude de phase III DAWNA-A et étend l’utilisation de la maladie avancée au traitement adjuvant de la maladie précoce. L’indication décrite ici est l’approbation chinoise.This approval was supported by the Phase III DAWNA-A study and extends use from advanced disease to adjuvant treatment of early disease. The indication described here is the Chinese approval.
[12]SINTBILO
Innovent Biologics
Traitement par anticorps injectable qui abaisse le cholestérol LDL chez les adultes éligibles ayant un cholestérol élevé ou des troubles mixtes des lipides sanguins.An injectable antibody treatment that lowers LDL cholesterol in eligible adults with high cholesterol or mixed blood-fat disorders.
Utilisé avec des statines et d’autres traitements appropriés chez les adultes ayant une hypercholestérolémie primaire ou une dyslipidémie mixte dont le LDL-C reste supérieur à l’objectif malgré une statine d’intensité modérée ou supérieure.Used with statins and other appropriate treatment in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia whose LDL-C remains above target despite moderate- or higher-intensity statin therapy.
CREDIT-2 a démontré une réduction du LDL-C chez les patients chinois ayant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote. Une baisse du cholestérol ne démontre pas, à elle seule, une réduction du risque d’infarctus ou de mortalité.CREDIT-2 demonstrated LDL-C reduction in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Lower cholesterol levels do not, by themselves, establish a reduction in heart attack or mortality risk.
[13] [14]Aixinan
Hengrui Pharmaceuticals
Anticorps injectable hypocholestérolémiant développé en Chine, avec des intervalles prolongés entre les doses chez les adultes éligibles.An injectable cholesterol-lowering antibody developed in China, with extended intervals between doses for eligible adults.
Les approbations chinoises incluent les adultes éligibles ayant une hypercholestérolémie ou une dyslipidémie mixte insuffisamment contrôlée par les statines, ainsi que la monothérapie chez les patients répondant aux critères correspondants.Chinese approvals include eligible adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia inadequately controlled with statins, as well as monotherapy in patients meeting the relevant criteria.
L’approbation chinoise reposait sur les études de phase III REMAIN, qui incluaient une administration toutes les 4 ou 8 semaines. Le traitement doit suivre les informations de prescription et l’évaluation médicale individuelle.Chinese approval was based on the REMAIN Phase III studies, which included dosing every 4 or 8 weeks. Treatment should follow the prescribing information and individual medical assessment.
[15]Les résultats concernent les populations et traitements étudiés et ne doivent pas être comparés directement entre essais distincts. Les indications autorisées peuvent varier selon le pays. Toute décision suit les informations locales à jour et l'évaluation du médecin.
Découvrez six entreprises qui développent des traitements en Chine et apportent leur recherche aux patients du pays et de l’étranger.
Principaux médicamentsKey medicinesDalpiciclib, camrelizumab et recaticimabDalpiciclib, camrelizumab and recaticimab
Développe des médicaments contre le cancer et d’autres affections, avec des partenariats internationaux soutenant la recherche et le développement au-delà de la Chine.
Chiffre d’affaires dans la devise de déclaration originale : 31.630 milliards CNY. Voir les publications originales de l’entreprise pour les ventilations en CNY.
BeOne Medicines
Principaux médicamentsKey medicinesZanubrutinib (BRUKINSA) et tislelizumab (TEVIMBRA)Zanubrutinib (BRUKINSA) and tislelizumab (TEVIMBRA)
Apporte aux patients en Chine et sur les marchés internationaux des médicaments anticancéreux développés en Chine, dont BRUKINSA et TEVIMBRA.
Chiffre d’affaires dans la devise de déclaration originale : 5.343 milliards USD. Voir les publications originales de l’entreprise pour les ventilations en CNY.
Principaux médicamentsKey medicinesSintilimab, tafolecimab et autres médicamentsSintilimab, tafolecimab and other medicines
Développe des traitements contre le cancer et les affections chroniques, dont tafolecimab, médicament hypocholestérolémiant approuvé en Chine.
Chiffre d’affaires dans la devise de déclaration originale : 13.000 milliards CNY. Voir les publications originales de l’entreprise pour les ventilations en CNY.
Principaux médicamentsKey medicinesCiltacabtagene autoleucel (CARVYKTI)
A développé CARVYKTI avec Janssen. En mars 2026, l’entreprise indiquait que le traitement était disponible sur 14 marchés via 294 centres de traitement.
Chiffre d’affaires dans la devise de déclaration originale : 1.029 milliard USD. Voir les publications originales de l’entreprise pour les ventilations en CNY.
Principaux médicamentsKey medicinesFruquintinib, surufatinib et savolitinibFruquintinib, surufatinib and savolitinib
Collabore avec Takeda pour introduire fruquintinib sur les marchés hors de Chine, notamment aux États-Unis.
Chiffre d’affaires dans la devise de déclaration originale : 0.548 milliard USD. Voir les publications originales de l’entreprise pour les ventilations en CNY.
Principaux médicamentsKey medicinesIvonescimab, cadonilimab et penpulimabIvonescimab, cadonilimab and penpulimab
Penpulimab a reçu une approbation américaine en 2025. Ivonescimab et cadonilimab font également partie de son portefeuille de traitements anticancéreux et sont approuvés en Chine.
Chiffre d’affaires dans la devise de déclaration originale : 3.033 milliards CNY. Voir les publications originales de l’entreprise pour les ventilations en CNY.
Les montants sont affichés en USD avec une décimale. Les chiffres en CNY utilisent le taux de référence de la Banque centrale européenne daté du 2026-10-22, plutôt que les chiffres USD déclarés par l’entreprise ou les taux de change moyens annuels. Le chiffre d’affaires total des entreprises, les ventes commerciales et les ventes mondiales de produits déclarées par les partenaires sont libellés séparément.
Medical2China aide les patients internationaux et leurs familles à connaître les hôpitaux, à préparer le traitement et à trouver un soutien de coordination des soins.
Les statistiques de recherche et du secteur s’appuient sur les publications réglementaires et les rapports originaux. Les profils de médicaments utilisent les documents d’approbation et les études cliniques. Les informations financières et sur les patients atteints proviennent des publications d’entreprise. Chaque statistique conserve sa période de déclaration et son périmètre dans les notes jointes.
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