Dari pengobatan malaria hingga terapi kanker modern, jelajahi obat yang dikembangkan di Tiongkok dan maknanya untuk perawatan Anda.
Penelitian yang sedang berjalan di Tiongkok · 2025
Pilihan pengobatan yang semakin berkembang
Analisis trend negara Citeline 2025, dihitung sesuai lokasi penelitian dan termasuk pengembangan multinasional. Ini bukan jumlah obat yang berasal dari Tiongkok. Jumlah pada 2020 adalah 2,590.
Penelitian farmaseutikal di Tiongkok · 2025
Investasi dalam pengobatan masa depan
Mencakup produsen farmaseutikal yang melebihi ambang ukuran statistik yang ditetapkan, termasuk obat inovatif, generik dan obat tradisional Tiongkok. Pengeluaran yang dilaporkan adalah CNY 121.33 miliar, dikonversi menggunakan kurs referensi situs ini bertanggal 2026-10-22.
Merentasi obat perintis
Dari malaria dan stroke hingga perawatan kanker
Obat terpilih yang dikembangkan di Tiongkok, termasuk inovasi yang telah mantap dan pengobatan lebih baru; jangkauan kumulatif dalam dan luar negeri.
Jumlah dan ambang yang dipublikasikan di bawah berjumlah 130,920,000, dibulatkan menjadi sekitar 131 juta pada halaman ini. Ini adalah ukuran gabungan dari pengungkapan, bukan jumlah pasien berbeda di seluruh industri.
Obat antimalaria yang dikembangkan di Tiongkok, pertama kali diberi sertifikat obat baru Kelas 1 pada 1987. Menggunakan angka pasien yang dilaporkan perusahaan, bukan 440 juta vial yang dipasok. Formulasi dan merek dihitung bersama.
Jangkauan kumulatif pasien stroke dinyatakan dalam profil resmi anak perusahaan NBP. Tanggal publikasi maupun batas waktu data tidak diberikan. Formulasi oral dan injeksi tidak dihitung secara terpisah; jumlah pasien di luar negeri tidak disimpulkan.
Injeksi saja; pasien stroke iskemia akut secara kumulatif. Formulasi sublingual tidak ditambah secara terpisah.
Jumlah portofolio yang dilaporkan perusahaan, mencakup 14 obat baru Kelas 1 dan 2 obat baru disempurnakan Kelas 2. Obat Hengrui individual, termasuk dalpiciclib yang ditampilkan, tidak ditambah sekali lagi.
Pengungkapan kumulatif pasien yang dirawat; keikutsertaan uji klinis tidak ditambah secara terpisah.
Penggunaan obat secara global, bukan hanya kerja sama akses yang dijelaskan dalam pengumuman.
Jumlah khusus obat; jumlah perusahaan Henlius yang lebih besar, yang termasuk biosimilar, dikecualikan.
Pasien yang dirawat secara kumulatif seperti diungkapkan dalam pengumuman hasil 2025. Tidak ada jumlah khusus luar negeri disimpulkan.
Laporan 2024, halaman 8. Pasien di luar Tiongkok tidak diperkirakan atau ditambah.
Jangkauan kumulatif pasien seperti diungkapkan dalam pengumuman hasil 2025. Tidak ada jumlah khusus luar negeri disimpulkan.
Termasuk pasien yang dirawat dalam uji dan praktik komersial. Laporan mitra dan keikutsertaan uji tidak ditambah sekali lagi.
Kompilasi ini mencakup obat terpilih yang dikembangkan di Tiongkok, termasuk inovasi yang telah mapan seperti artesunate dan butylphthalide serta terapi kanker yang lebih baru. Cakupannya lebih luas daripada kartu obat yang ditampilkan di halaman ini dan bukan sensus setiap obat dalam katalog atau seluruh industri.
Angka sumber adalah kumulatif dan memiliki tanggal pelaporan berbeda. Ada yang perkiraan dan ada yang ambang minimum. Ia mencakup pasien di Tiongkok dan negara lain; jumlah khusus luar negeri tidak dapat dipisahkan dengan pasti dari pengungkapan ini.
Orang yang sama mungkin tercantum dalam angka untuk lebih dari satu obat atau perusahaan. Duplikasi catatan ini tidak dapat dihilangkan antar sumber, sehingga jumlahnya bukan jumlah individu unik, pasien yang sembuh, atau pasien yang dirawat dalam satu tahun.
Angka perusahaan dan produk yang tumpang tindih dihitung sekali: Hengrui disertakan pada tingkat portofolio onkologi, sedangkan BeOne disertakan per obat. CARVYKTI mencakup penggunaan klinis dan komersial. Formulasi artesunate dan butylphthalide dikelompokkan, bukan ditambahkan secara terpisah.
Pengiriman vial, kapasiti manufaktur, populasi yang layak menerima pengobatan, klaim penggantian biaya dan cakupan program pencegahan dikecualikan. Contohnya, program pencegahan malaria Fosun dan pengiriman vialnya tidak ditambah kepada jumlah pasien artesunate.
Jumlah perusahaan yang mencampurkan obat inovatif dengan generik, biosimilar atau produk berlisensi bukan dari Tiongkok dikecualikan. Obat tanpa pengungkapan kumulatif pasien yang dapat dipercayai tidak diberi perkiraan. Angka dasar tetap sebagai laporan perusahaan, bukan jumlah industri yang diaudit secara bebas.
Peneliti dan perusahaan farmaseutikal Tiongkok mengembangkan pengobatan baru serta bekerja sama dengan mitra internasional untuk meluaskan ketersediaannya.
Tinjauan industri resmi 2025 meletakkan Tiongkok di tempat kedua dunia, dengan bagian sekitar 30%.[3]
Analisis IQVIA tentang aset yang dilisensikan masuk oleh perusahaan farmaseutikal utama pada 2025; bahagiannya di bawah 30% pada 2024.[5]
Obat dalam pengembangan klinis atau menunggu persetujuan
| Tahap | Tiongkok | Amerika Serikat |
|---|---|---|
| Fase I | 50% | 38% |
| Fase II | 31% | 44% |
| Fase III | 14% | 14% |
| Menunggu persetujuan | 6% | 4% |
Gambar 1–2 analisis data Citeline oleh Kantor Penelitian Industri Farmasi JPMA. Obat dikaitkan dengan negara kantor pusat originatornya dan harus berada dalam Fase I–III, praregistrasi atau terdaftar di setidaknya salah satu dari Amerika Serikat, Jepang, Eropa atau Tiongkok. Obat praklinis dan yang telah dipasarkan dikecualikan. Laporan mencakup berbagai jenis obat dan tidak sesuai dengan kategori regulasi Tiongkok untuk obat inovatif. Persentase dibulatkan; angka Tiongkok berjumlah 101%.[27]
Perbandingan ini mengelaskan portofolio klinis sesuai negara originator. Carta pertumbuhan penelitian mengira semua obat dalam pengembangan sesuai lokasi penelitian. Perbezaan cakupan menghalang perbandingan angka secara langsung. Ukuran portofolio tidak membuktikan efektivitas klinis.
Dari temuan awal hingga penelitian klinis
851 obat (2015) → 7,041 (2025)
Analisis trend negara Citeline 2025, Gambar 17. Jumlah berdasarkan lokasi penelitian dan termasuk pengembangan multinasional; ia bukan jumlah obat yang berasal dari Tiongkok. Portofolio awal 2025 adalah 2.7 kali jumlah awal 2020 dan 8.3 kali jumlah awal 2015.[24]
| Tahun | Obat dalam pengembangan di Tiongkok |
|---|---|
| 2015 | 851 |
| 2020 | 2,590 |
| 2021 | 3,295 |
| 2022 | 4,203 |
| 2023 | 5,136 |
| 2024 | 6,119 |
| 2025 | 7,041 |
Kerja sama membantu obat yang dikembangkan di Tiongkok maju melalui uji internasional dan menjangkau pasien di lebih banyak negara.
Pembayaran di muka: USD 500.0 juta
Meliputi penyakit pernapasan, imunologi, onkologi dan bidang lain
Bagian aset dan angka bidang terapeutik berasal dari analisis IQVIA tentang transaksi 2025. Program kardiovaskular, renal dan metabolik termasuk obesitas. Lisensi lintas batas memberikan hak pengembangan dan komersialisasi di wilayah yang ditetapkan; ini tidak berarti calon obat telah menerima persetujuan.[5]
Perjanjian GSK–Hengrui termasuk pembayaran di muka USD 500.0 juta. Jika semua pilihan program dan syarat pencapaian dipenuhi, pembayaran pencapaian masa depan dapat berjumlah sekitar USD 12.0 miliar, ditambah royalti. Pembayaran pencapaian berpotensi bukan pendapatan yang telah diterima.[26]
Perubahan dalam tinjauan obat membantu obat baru beralih dari penelitian ke arah persetujuan.
Reformasi lanjut mendukung uji klinis dan pengembangan pengobatan inovatif.
Tiongkok menyetujui 11 obat dengan mekanisme atau sasaran baru, termasuk empat yang dikembangkan secara bebas di Tiongkok.
Ketahui untuk siapa pengobatan ini, di mana ia disetujui dan apa yang ditunjukkan oleh studi klinis.
BRUKINSA / Baiyueze
BeiGene / BeOne
Pengobatan bertarget oral untuk kanker darah tertentu, dikembangkan di Tiongkok dan tersedia di pasar internasional.An oral targeted treatment for certain blood cancers, developed in China and available in international markets.
Penggunaan yang disetujui di Amerika Serikat termasuk leukemia limfositik kronis (CLL) dan limfoma limfositik kecil (SLL), ditambah pada 2023. Informasi peresepan mencantumkan semua penggunaan yang disetujui dan syarat kelayakan.Approved US uses include chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), added in 2023. The prescribing information lists all approved uses and eligibility requirements.
Persetujuan didukung oleh studi terkontrol acak termasuk SEQUOIA dan ALPINE. Rujuk informasi regulasi untuk populasi pasien yang layak dan risikonya.Approval was supported by randomized controlled studies including SEQUOIA and ALPINE. Refer to regulatory information for the eligible patient populations and risks.
[7] [17]CARVYKTI
Legend Biotech × Janssen
Terapi sel personal yang menggunakan sel imun pasien sendiri untuk merawat bentuk mieloma multipel tertentu.A personalized cell therapy that uses a patient's own immune cells to treat certain forms of multiple myeloma.
Indikasi FDA: Orang dewasa dengan mieloma multipel rekuren atau refraktori yang pernah menerima setidaknya satu lini terapi sebelumnya, termasuk inhibitor proteasom dan agen imunomodulator, dan penyakitnya refraktori terhadap lenalidomide.FDA indication: Adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and whose disease is refractory to lenalidomide.
Penilaian dan pengobatan memerlukan tim medis berkelayakan yang sesuai. Informasi peresepan FDA memiliki amaran berkotak untuk respons buruk serius.Assessment and treatment require an appropriately qualified medical team. The FDA prescribing information carries boxed warnings for serious adverse reactions.
[10] [19]FRUZAQLA / Elunate
HUTCHMED × Takeda
Pengobatan bertarget oral untuk kanker kolorektal lanjut, dikembangkan oleh HUTCHMED dan dibawa ke pasar internasional bersama Takeda.An oral targeted treatment for advanced colorectal cancer, developed by HUTCHMED and brought to international markets with Takeda.
Persetujuan FDA 2023 mencakup orang dewasa dengan kanker kolorektal metastatik yang pernah dirawat dengan kemoterapi berbasis fluoropirimidin, oxaliplatin dan irinotecan serta terapi anti-VEGF, antara syarat lain. Pasien dengan penyakit RAS jenis liar juga harus memenuhi kriteria pengobatan anti-EGFR sebelumnya yang sesuai.The 2023 FDA approval covers adults with metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and anti-VEGF therapy, among other requirements. Patients with RAS wild-type disease must also meet the corresponding prior anti-EGFR treatment criteria.
Dalam FRESCO-2, median kelangsungan hidup keseluruhan adalah 7.4 bulan dengan fruquintinib bersama perawatan pendukung terbaik, dibandingkan dengan 4.8 bulan dengan plasebo bersama perawatan pendukung terbaik.In FRESCO-2, median overall survival was 7.4 months with fruquintinib plus best supportive care, compared with 4.8 months with placebo plus best supportive care.
[8] [18]LOQTORZI / Tuoyi
Junshi Biosciences
Imunoterapi yang dikembangkan di Tiongkok untuk kanker tertentu, dengan persetujuan di Amerika Serikat dan Uni Eropa untuk karsinoma nasofaring.An immunotherapy developed in China for certain cancers, with approvals in the United States and European Union for nasopharyngeal carcinoma.
Persetujuan Amerika Serikat termasuk pengobatan lini pertama bersama cisplatin dan gemcitabine untuk orang dewasa dengan karsinoma nasofaring metastatik atau rekuren lanjut lokal, serta monoterapi untuk pasien yang layak setelah kemoterapi mengandung platinum. Indikasi EU dijelaskan dalam informasi regulasi tertaut.US approvals include first-line treatment with cisplatin and gemcitabine for adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma, and monotherapy for eligible patients after platinum-containing chemotherapy. EU indications are described in the linked regulatory information.
Dalam analisis JUPITER-02 yang dipublikasikan FDA, median kelangsungan hidup bebas progresi adalah 11.7 bulan dengan regimen kombinasi dan 8.0 bulan dengan regimen kemoterapi kontrol. Temuan ini berlaku kepada populasi studi.In the JUPITER-02 analysis published by the FDA, median progression-free survival was 11.7 months with the combination regimen and 8.0 months with the chemotherapy control regimen. These findings apply to the study population.
[9] [23]Anniko
Akeso
Imunoterapi yang dikembangkan di Tiongkok yang menerima persetujuan Amerika Serikat pada 2025 untuk pasien karsinoma nasofaring tertentu.An immunotherapy developed in China that received US approval in 2025 for certain patients with nasopharyngeal carcinoma.
Pada 2025, FDA meluluskan penpulimab bersama agen platinum dan gemcitabine untuk pengobatan lini pertama orang dewasa dengan karsinoma nasofaring bukan berkeratin yang rekuren atau metastatik. Monoterapi turut disetujui untuk pasien yang memenuhi kriteria pengobatan sebelumnya tertentu.In 2025, the FDA approved penpulimab with a platinum agent and gemcitabine for first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma. Monotherapy was also approved for patients meeting specific prior-treatment criteria.
Dalam AK105-304, median kelangsungan hidup bebas progresi adalah 9.6 bulan dengan penpulimab dan 7.0 bulan dalam kelompok kontrol; kedua kelompok menerima kemoterapi yang sesuai. Hasil dari uji terpisah tidak dapat menentukan obat mana yang lebih unggul.In AK105-304, median progression-free survival was 9.6 months with penpulimab and 7.0 months in the control group; both groups received the corresponding chemotherapy. Results from separate trials cannot establish which medicine is superior.
[11] [20]Airuikang
Hengrui Pharmaceuticals
Pengobatan kanker payudara bertarget yang digunakan bersama terapi endokrin. Kelulusannya di Tiongkok saat ini termasuk pasien tertentu dengan penyakit stadium awal.A targeted breast cancer treatment used with endocrine therapy. Its approvals in China now include certain patients with early-stage disease.
Di Tiongkok, persetujuan Juni 2026 mencakup penggunaan bersama terapi endokrin setelah pengobatan awal kanker payudara awal positif HR, negatif HER2 yang berisiko tinggi rekuren.In China, its June 2026 approval covers use with endocrine therapy after initial treatment for HR-positive, HER2-negative early breast cancer with a high risk of recurrence.
Persetujuan ini didukung oleh studi Fase III DAWNA-A dan memperluas penggunaan dari penyakit lanjut kepada pengobatan adjuvan penyakit awal. Indikasi yang dijelaskan di sini adalah persetujuan di Tiongkok.This approval was supported by the Phase III DAWNA-A study and extends use from advanced disease to adjuvant treatment of early disease. The indication described here is the Chinese approval.
[12]SINTBILO
Innovent Biologics
Pengobatan antibodi injeksi yang menurunkan kolesterol LDL pada orang dewasa yang layak dengan kolesterol tinggi atau gangguan campuran lemak darah.An injectable antibody treatment that lowers LDL cholesterol in eligible adults with high cholesterol or mixed blood-fat disorders.
Digunakan bersama statin dan pengobatan lain yang sesuai pada orang dewasa dengan hiperkolesterolemia primer atau dislipidemia campuran yang LDL-C tetap melebihi sasaran walaupun menerima terapi statin berintensitas sedang atau lebih tinggi.Used with statins and other appropriate treatment in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia whose LDL-C remains above target despite moderate- or higher-intensity statin therapy.
CREDIT-2 menunjukkan penurunan LDL-C pada pasien Tiongkok dengan hiperkolesterolemia familial heterozigot. Paras kolesterol lebih rendah saja tidak membuktikan penurunan risiko serangan jantung atau kematian.CREDIT-2 demonstrated LDL-C reduction in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Lower cholesterol levels do not, by themselves, establish a reduction in heart attack or mortality risk.
[13] [14]Aixinan
Hengrui Pharmaceuticals
Antibodi penurun kolesterol injeksi yang dikembangkan di Tiongkok, dengan interval antara dosis yang dilanjutkan untuk orang dewasa yang layak.An injectable cholesterol-lowering antibody developed in China, with extended intervals between doses for eligible adults.
Persetujuan di Tiongkok mencakup orang dewasa yang layak dengan hiperkolesterolemia atau dislipidemia campuran yang tidak terkontrol secara memadai dengan statin, serta monoterapi pada pasien yang memenuhi kriteria terkait.Chinese approvals include eligible adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia inadequately controlled with statins, as well as monotherapy in patients meeting the relevant criteria.
Persetujuan di Tiongkok berdasarkan studi Fase III REMAIN, yang termasuk pemberian dosis setiap 4 atau 8 minggu. Pengobatan harus mengikuti informasi peresepan dan penilaian medis individual.Chinese approval was based on the REMAIN Phase III studies, which included dosing every 4 or 8 weeks. Treatment should follow the prescribing information and individual medical assessment.
[15]Hasil klinis berlaku pada populasi dan terapi yang diteliti dan tidak boleh dibandingkan langsung antar uji berbeda. Penggunaan yang disetujui dapat berbeda antar negara. Keputusan terapi harus mengikuti informasi peresepan lokal terkini dan penilaian dokter.
Kenali enam perusahaan yang mengembangkan pengobatan di Tiongkok dan membawa penelitian mereka kepada pasien di dalam dan luar negeri.
Obat utamaKey medicinesDalpiciclib, camrelizumab dan recaticimabDalpiciclib, camrelizumab and recaticimab
Mengembangkan obat untuk kanker dan kondisi lain, dengan kerja sama internasional yang mendukung penelitian dan pengembangan di luar Tiongkok.
Pendapatan dalam mata uang pelaporan asal: 31.630 miliar CNY. Rujuk pengungkapan asal perusahaan untuk rincian dalam CNY.
BeOne Medicines
Obat utamaKey medicinesZanubrutinib (BRUKINSA) dan tislelizumab (TEVIMBRA)Zanubrutinib (BRUKINSA) and tislelizumab (TEVIMBRA)
Membawa obat kanker yang dikembangkan di Tiongkok, termasuk BRUKINSA dan TEVIMBRA, kepada pasien di Tiongkok dan pasar internasional.
Pendapatan dalam mata uang pelaporan asal: 5.343 miliar USD. Rujuk pengungkapan asal perusahaan untuk rincian dalam CNY.
Obat utamaKey medicinesSintilimab, tafolecimab dan obat lainSintilimab, tafolecimab and other medicines
Mengembangkan pengobatan untuk kanker dan kondisi kronis, termasuk tafolecimab, obat penurun kolesterol yang disetujui di Tiongkok.
Pendapatan dalam mata uang pelaporan asal: 13.000 miliar CNY. Rujuk pengungkapan asal perusahaan untuk rincian dalam CNY.
Obat utamaKey medicinesCiltacabtagene autoleucel (CARVYKTI)
Mengembangkan CARVYKTI bersama Janssen. Pada Maret 2026, perusahaan melaporkan terapi ini tersedia di 14 pasar melalui 294 pusat pengobatan.
Pendapatan dalam mata uang pelaporan asal: 1.029 miliar USD. Rujuk pengungkapan asal perusahaan untuk rincian dalam CNY.
Obat utamaKey medicinesFruquintinib, surufatinib dan savolitinibFruquintinib, surufatinib and savolitinib
Bekerja sama dengan Takeda untuk membawa fruquintinib ke pasar di luar Tiongkok, termasuk Amerika Serikat.
Pendapatan dalam mata uang pelaporan asal: 0.548 miliar USD. Rujuk pengungkapan asal perusahaan untuk rincian dalam CNY.
Obat utamaKey medicinesIvonescimab, cadonilimab dan penpulimabIvonescimab, cadonilimab and penpulimab
Penpulimab menerima persetujuan Amerika Serikat pada 2025. Ivonescimab dan cadonilimab juga sebahagian dari portofolio pengobatan kansernya dan disetujui di Tiongkok.
Pendapatan dalam mata uang pelaporan asal: 3.033 miliar CNY. Rujuk pengungkapan asal perusahaan untuk rincian dalam CNY.
Jumlah ditampilkan dalam USD hingga satu angka desimal. Angka CNY menggunakan kurs referensi Bank Sentral Eropa bertanggal 2026-10-22, bukan angka USD yang dilaporkan perusahaan atau kurs rata-rata tahunan. Jumlah pendapatan perusahaan, penjualan komersial dan penjualan produk global yang dilaporkan mitra diberi label secara terpisah.
Medical2China membantu pasien internasional dan keluarga mengenal rumah sakit, mempersiapkan diri untuk pengobatan dan mencari dukungan koordinasi perawatan.
Statistik penelitian dan industri bersumber dari publikasi regulasi dan laporan asal. Profil obat menggunakan dokumen persetujuan dan studi klinis. Informasi keuangan dan jangkauan pasien berasal dari pengungkapan perusahaan. Setiap statistik mempertahankan waktu pelaporan dan cakupannya dalam nota yang disertakan.
Jelajahi penggunaan yang disetujui, informasi peresepan dan harga publik untuk dibincangkan dengan tim medis Anda.