Dai trattamenti per la malaria alle moderne terapie oncologiche, scopri i medicinali sviluppati in Cina e cosa potrebbero significare per le tue cure.
Ricerca in corso in Cina · 2025
Una gamma crescente di possibilità terapeutiche
Analisi Citeline 2025 delle tendenze per paese, conteggiata per sede della ricerca e comprendente lo sviluppo multinazionale. Non è un conteggio di medicinali originari della Cina. Il totale del 2020 era 2,590.
Ricerca farmaceutica in Cina · 2025
Investimenti nei trattamenti futuri
Comprende produttori farmaceutici sopra la soglia statistica dimensionale designata, inclusi medicinali innovativi, generici e di medicina tradizionale cinese. La spesa dichiarata era di CNY 121.33 miliardi, convertita usando il tasso di cambio di riferimento del sito datato 2026-10-22.
Tra i medicinali pionieristici
Dalla malaria e dall’ictus alle cure oncologiche
Medicinali selezionati sviluppati in Cina, comprese innovazioni consolidate e trattamenti più recenti; pazienti raggiunti cumulativamente a livello nazionale e internazionale.
I conteggi e le soglie pubblicati di seguito sommano 130,920,000, arrotondati a circa 131 milioni in questa pagina. È una misura combinata delle comunicazioni, non un conteggio di pazienti distinti dell’intero settore.
Medicinale antimalarico sviluppato in Cina che ha ottenuto il primo certificato di nuovo farmaco di classe 1 nel 1987. Utilizza il numero di pazienti dichiarato dall’azienda, non i 440 milioni di flaconcini forniti. Formulazioni e marchi sono conteggiati insieme.
Numero cumulativo di pazienti con ictus riportato sul profilo ufficiale della filiale NBP. Non sono indicate data di pubblicazione o data limite dei dati. Le formulazioni orali e iniettabili non sono conteggiate separatamente; non viene dedotto alcun numero di pazienti all’estero.
Solo forma iniettabile; pazienti cumulativi con ictus ischemico acuto. La formulazione sublinguale non viene aggiunta separatamente.
Totale del portafoglio dichiarato dall’azienda, comprendente 14 nuovi farmaci di classe 1 e 2 nuovi farmaci migliorati di classe 2. I singoli medicinali Hengrui, incluso dalpiciclib qui presentato, non vengono aggiunti nuovamente.
Comunicazione cumulativa dei pazienti trattati; gli arruolamenti negli studi clinici non vengono aggiunti separatamente.
Uso globale del medicinale, non solo la partnership per l’accesso descritta nell’annuncio.
Conteggio specifico del medicinale; il totale aziendale più ampio di Henlius, che include biosimilari, è escluso.
Pazienti trattati cumulativamente secondo l’annuncio dei risultati 2025. Non viene dedotto alcun conteggio esclusivamente estero.
Rapporto 2024, pagina 8. I pazienti fuori dalla Cina non sono stimati né aggiunti.
Numero cumulativo di pazienti raggiunti secondo l’annuncio dei risultati 2025. Non viene dedotto alcun conteggio esclusivamente estero.
Include pazienti trattati negli studi e nella pratica commerciale. I rapporti dei partner e gli arruolamenti negli studi non vengono aggiunti nuovamente.
Questa raccolta comprende medicinali selezionati sviluppati in Cina, incluse innovazioni consolidate come artesunato e butylphthalide e terapie oncologiche più recenti. È più ampia delle schede dei medicinali presentate in questa pagina e non è un censimento di ogni medicinale nel catalogo o dell’intero settore.
Le cifre delle fonti sono cumulative e hanno date di comunicazione diverse. Alcune sono approssimative e altre sono soglie minime. Includono pazienti in Cina e in altri paesi; non è possibile separare in modo affidabile un totale esclusivamente estero da queste comunicazioni.
La stessa persona può comparire in più cifre relative a medicinali o aziende. Questi dati non possono essere deduplicati tra fonti, quindi la loro somma non è un conteggio di individui unici, pazienti guariti o pazienti trattati in un solo anno.
Le cifre aziendali e di prodotto sovrapposte sono conteggiate una volta: Hengrui è incluso a livello di portafoglio oncologico, mentre BeOne per medicinale. CARVYKTI comprende uso clinico e commerciale. Le formulazioni di artesunato e butylphthalide sono raggruppate anziché sommate separatamente.
Sono escluse spedizioni di flaconcini, capacità produttiva, popolazioni idonee al trattamento, richieste di rimborso e copertura dei programmi di prevenzione. Ad esempio, il programma di prevenzione della malaria di Fosun e le sue spedizioni di flaconcini non vengono aggiunti al conteggio dei pazienti trattati con artesunato.
Sono esclusi i totali aziendali che mescolano medicinali innovativi con generici, biosimilari o prodotti non cinesi in licenza. Non viene assegnata una stima ai medicinali privi di una comunicazione cumulativa affidabile sui pazienti. Le cifre sottostanti restano dichiarate dalle aziende e non costituiscono un totale del settore sottoposto a revisione indipendente.
Ricercatori e aziende farmaceutiche cinesi sviluppano nuovi trattamenti e collaborano con partner internazionali per renderli più ampiamente disponibili.
La panoramica ufficiale del settore 2025 colloca la Cina al secondo posto mondiale, con una quota di circa il 30%.[3]
Analisi IQVIA degli asset acquisiti in licenza dalle principali aziende farmaceutiche nel 2025; la quota era inferiore al 30% nel 2024.[5]
Medicinali in sviluppo clinico o in attesa di approvazione
| Fase | Cina | Stati Uniti |
|---|---|---|
| Fase I | 50% | 38% |
| Fase II | 31% | 44% |
| Fase III | 14% | 14% |
| In attesa di approvazione | 6% | 4% |
Figure 1–2 dell’analisi dei dati Citeline dell’Ufficio di ricerca sull’industria farmaceutica della JPMA. I medicinali sono attribuiti al paese della sede del loro originatore e devono essere in fase I–III, in preregistrazione o registrati in almeno uno tra Stati Uniti, Giappone, Europa o Cina. Sono esclusi medicinali preclinici e commercializzati. Il rapporto comprende diversi tipi di farmaci e non corrisponde alla categoria regolatoria cinese dei medicinali innovativi. Le percentuali sono arrotondate; le cifre cinesi sommano al 101%.[27]
Questo confronto attribuisce le pipeline cliniche per paese dell’originatore. Il grafico della crescita della ricerca conta tutti i medicinali in sviluppo per sede della ricerca. I diversi ambiti impediscono un confronto numerico diretto. La dimensione della pipeline non dimostra l’efficacia clinica.
Dalle prime scoperte alla ricerca clinica
851 medicinali (2015) → 7,041 (2025)
Analisi Citeline 2025 delle tendenze per paese, figura 17. I conteggi si basano sulla sede della ricerca e includono lo sviluppo multinazionale; non sono totali di medicinali originari della Cina. La pipeline di inizio 2025 era 2.7 volte il totale di inizio 2020 e 8.3 volte quello di inizio 2015.[24]
| Anno | Medicinali in sviluppo in Cina |
|---|---|
| 2015 | 851 |
| 2020 | 2,590 |
| 2021 | 3,295 |
| 2022 | 4,203 |
| 2023 | 5,136 |
| 2024 | 6,119 |
| 2025 | 7,041 |
Le partnership aiutano i medicinali sviluppati in Cina a progredire negli studi internazionali e a raggiungere pazienti in più paesi.
Pagamento iniziale: USD 500.0 milioni
Comprende malattie respiratorie, immunologia, oncologia e altre aree
Le quote degli asset e le cifre per area terapeutica provengono dall’analisi IQVIA delle transazioni 2025. I programmi cardiovascolari, renali e metabolici includono l’obesità. Le licenze transfrontaliere concedono diritti di sviluppo e commercializzazione in territori specifici; non significano che un farmaco candidato abbia ricevuto approvazione.[5]
Gli accordi GSK–Hengrui includono un pagamento iniziale di USD 500.0 milioni. Se tutte le opzioni dei programmi e le condizioni delle tappe saranno soddisfatte, i futuri pagamenti legati alle tappe potrebbero totalizzare circa USD 12.0 miliardi, più royalties. I potenziali pagamenti legati alle tappe non sono ricavi già ricevuti.[26]
I cambiamenti nella revisione dei farmaci hanno aiutato i nuovi medicinali a passare dalla ricerca verso l’approvazione.
Ulteriori riforme hanno sostenuto gli studi clinici e lo sviluppo di trattamenti innovativi.
La Cina ha approvato 11 medicinali con nuovi meccanismi o bersagli, di cui quattro sviluppati indipendentemente in Cina.
Scopri a chi sono destinati questi trattamenti, dove sono approvati e cosa hanno mostrato gli studi clinici.
BRUKINSA / Baiyueze
BeiGene / BeOne
Trattamento mirato orale per alcuni tumori del sangue, sviluppato in Cina e disponibile nei mercati internazionali.An oral targeted treatment for certain blood cancers, developed in China and available in international markets.
Gli usi approvati negli Stati Uniti comprendono leucemia linfatica cronica (CLL) e linfoma a piccoli linfociti (SLL), aggiunti nel 2023. Le informazioni di prescrizione elencano tutti gli usi approvati e i requisiti di idoneità.Approved US uses include chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL), added in 2023. The prescribing information lists all approved uses and eligibility requirements.
L’approvazione era supportata da studi controllati randomizzati, inclusi SEQUOIA e ALPINE. Consultare le informazioni regolatorie per le popolazioni di pazienti idonee e i rischi.Approval was supported by randomized controlled studies including SEQUOIA and ALPINE. Refer to regulatory information for the eligible patient populations and risks.
[7] [17]CARVYKTI
Legend Biotech × Janssen
Terapia cellulare personalizzata che utilizza le cellule immunitarie del paziente per trattare alcune forme di mieloma multiplo.A personalized cell therapy that uses a patient's own immune cells to treat certain forms of multiple myeloma.
Indicazione FDA: adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario che hanno ricevuto almeno una precedente linea di terapia, comprendente un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante, e la cui malattia è refrattaria a lenalidomide.FDA indication: Adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy, including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and whose disease is refractory to lenalidomide.
La valutazione e il trattamento richiedono un’équipe medica adeguatamente qualificata. Le informazioni di prescrizione FDA riportano avvertenze riquadrate per reazioni avverse gravi.Assessment and treatment require an appropriately qualified medical team. The FDA prescribing information carries boxed warnings for serious adverse reactions.
[10] [19]FRUZAQLA / Elunate
HUTCHMED × Takeda
Trattamento mirato orale per il cancro colorettale avanzato, sviluppato da HUTCHMED e portato sui mercati internazionali con Takeda.An oral targeted treatment for advanced colorectal cancer, developed by HUTCHMED and brought to international markets with Takeda.
L’approvazione FDA del 2023 riguarda adulti con cancro colorettale metastatico precedentemente trattati con chemioterapia a base di fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecan e terapia anti-VEGF, tra gli altri requisiti. I pazienti con malattia RAS di tipo selvatico devono anche soddisfare i corrispondenti criteri di precedente trattamento anti-EGFR.The 2023 FDA approval covers adults with metastatic colorectal cancer previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy and anti-VEGF therapy, among other requirements. Patients with RAS wild-type disease must also meet the corresponding prior anti-EGFR treatment criteria.
In FRESCO-2, la sopravvivenza globale mediana era di 7.4 mesi con fruquintinib più migliori cure di supporto, rispetto a 4.8 mesi con placebo più migliori cure di supporto.In FRESCO-2, median overall survival was 7.4 months with fruquintinib plus best supportive care, compared with 4.8 months with placebo plus best supportive care.
[8] [18]LOQTORZI / Tuoyi
Junshi Biosciences
Immunoterapia sviluppata in Cina per alcuni tumori, con approvazioni negli Stati Uniti e nell’Unione europea per il carcinoma nasofaringeo.An immunotherapy developed in China for certain cancers, with approvals in the United States and European Union for nasopharyngeal carcinoma.
Le approvazioni statunitensi comprendono il trattamento di prima linea con cisplatino e gemcitabina per adulti con carcinoma nasofaringeo metastatico o recidivante localmente avanzato e la monoterapia per pazienti idonei dopo chemioterapia contenente platino. Le indicazioni UE sono descritte nelle informazioni regolatorie collegate.US approvals include first-line treatment with cisplatin and gemcitabine for adults with metastatic or recurrent locally advanced nasopharyngeal carcinoma, and monotherapy for eligible patients after platinum-containing chemotherapy. EU indications are described in the linked regulatory information.
Nell’analisi JUPITER-02 pubblicata dalla FDA, la sopravvivenza libera da progressione mediana era di 11.7 mesi con il regime di associazione e di 8.0 mesi con il regime chemioterapico di controllo. Questi risultati si applicano alla popolazione dello studio.In the JUPITER-02 analysis published by the FDA, median progression-free survival was 11.7 months with the combination regimen and 8.0 months with the chemotherapy control regimen. These findings apply to the study population.
[9] [23]Anniko
Akeso
Immunoterapia sviluppata in Cina che ha ricevuto approvazione statunitense nel 2025 per alcuni pazienti con carcinoma nasofaringeo.An immunotherapy developed in China that received US approval in 2025 for certain patients with nasopharyngeal carcinoma.
Nel 2025, la FDA ha approvato penpulimab con un agente al platino e gemcitabina come trattamento di prima linea per adulti con carcinoma nasofaringeo non cheratinizzante recidivante o metastatico. La monoterapia è stata approvata anche per pazienti che soddisfano specifici criteri di trattamento precedente.In 2025, the FDA approved penpulimab with a platinum agent and gemcitabine for first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma. Monotherapy was also approved for patients meeting specific prior-treatment criteria.
In AK105-304, la sopravvivenza libera da progressione mediana era di 9.6 mesi con penpulimab e di 7.0 mesi nel gruppo di controllo; entrambi i gruppi ricevevano la chemioterapia corrispondente. I risultati di studi separati non possono stabilire quale medicinale sia superiore.In AK105-304, median progression-free survival was 9.6 months with penpulimab and 7.0 months in the control group; both groups received the corresponding chemotherapy. Results from separate trials cannot establish which medicine is superior.
[11] [20]Airuikang
Hengrui Pharmaceuticals
Trattamento mirato del cancro al seno usato con terapia endocrina. Le sue approvazioni in Cina ora includono alcuni pazienti con malattia iniziale.A targeted breast cancer treatment used with endocrine therapy. Its approvals in China now include certain patients with early-stage disease.
In Cina, l’approvazione di giugno 2026 riguarda l’uso con terapia endocrina dopo il trattamento iniziale del cancro al seno iniziale HR-positivo, HER2-negativo ad alto rischio di recidiva.In China, its June 2026 approval covers use with endocrine therapy after initial treatment for HR-positive, HER2-negative early breast cancer with a high risk of recurrence.
Questa approvazione era supportata dallo studio di fase III DAWNA-A ed estende l’uso dalla malattia avanzata al trattamento adiuvante della malattia iniziale. L’indicazione qui descritta è l’approvazione cinese.This approval was supported by the Phase III DAWNA-A study and extends use from advanced disease to adjuvant treatment of early disease. The indication described here is the Chinese approval.
[12]SINTBILO
Innovent Biologics
Trattamento con anticorpo iniettabile che abbassa il colesterolo LDL negli adulti idonei con colesterolo elevato o disturbi misti dei lipidi nel sangue.An injectable antibody treatment that lowers LDL cholesterol in eligible adults with high cholesterol or mixed blood-fat disorders.
Usato con statine e altri trattamenti appropriati negli adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista il cui LDL-C resta sopra l’obiettivo nonostante terapia con statine di intensità moderata o superiore.Used with statins and other appropriate treatment in adults with primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia whose LDL-C remains above target despite moderate- or higher-intensity statin therapy.
CREDIT-2 ha dimostrato una riduzione dell’LDL-C in pazienti cinesi con ipercolesterolemia familiare eterozigote. Livelli di colesterolo inferiori non dimostrano, da soli, una riduzione del rischio di infarto o mortalità.CREDIT-2 demonstrated LDL-C reduction in Chinese patients with heterozygous familial hypercholesterolemia. Lower cholesterol levels do not, by themselves, establish a reduction in heart attack or mortality risk.
[13] [14]Aixinan
Hengrui Pharmaceuticals
Anticorpo iniettabile ipocolesterolemizzante sviluppato in Cina, con intervalli prolungati tra le dosi per adulti idonei.An injectable cholesterol-lowering antibody developed in China, with extended intervals between doses for eligible adults.
Le approvazioni cinesi includono adulti idonei con ipercolesterolemia o dislipidemia mista non adeguatamente controllata con statine, nonché monoterapia nei pazienti che soddisfano i criteri pertinenti.Chinese approvals include eligible adults with hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia inadequately controlled with statins, as well as monotherapy in patients meeting the relevant criteria.
L’approvazione cinese si è basata sugli studi di fase III REMAIN, che includevano dosaggio ogni 4 o 8 settimane. Il trattamento deve seguire le informazioni di prescrizione e la valutazione medica individuale.Chinese approval was based on the REMAIN Phase III studies, which included dosing every 4 or 8 weeks. Treatment should follow the prescribing information and individual medical assessment.
[15]I risultati riguardano popolazioni e trattamenti studiati e non vanno confrontati direttamente tra studi diversi. Le indicazioni approvate possono variare tra paesi. Le decisioni seguono le informazioni prescrittive locali aggiornate e la valutazione clinica.
Scopri sei aziende che sviluppano trattamenti in Cina e portano la loro ricerca ai pazienti nel paese e all’estero.
Medicinali principaliKey medicinesDalpiciclib, camrelizumab e recaticimabDalpiciclib, camrelizumab and recaticimab
Sviluppa medicinali per il cancro e altre patologie, con partnership internazionali che sostengono ricerca e sviluppo oltre la Cina.
Ricavi nella valuta originale di rendicontazione: 31.630 miliardi CNY. Consultare le comunicazioni originali dell’azienda per le ripartizioni in CNY.
BeOne Medicines
Medicinali principaliKey medicinesZanubrutinib (BRUKINSA) e tislelizumab (TEVIMBRA)Zanubrutinib (BRUKINSA) and tislelizumab (TEVIMBRA)
Porta ai pazienti in Cina e nei mercati internazionali medicinali oncologici sviluppati in Cina, inclusi BRUKINSA e TEVIMBRA.
Ricavi nella valuta originale di rendicontazione: 5.343 miliardi USD. Consultare le comunicazioni originali dell’azienda per le ripartizioni in CNY.
Medicinali principaliKey medicinesSintilimab, tafolecimab e altri medicinaliSintilimab, tafolecimab and other medicines
Sviluppa trattamenti per il cancro e le patologie croniche, incluso tafolecimab, medicinale ipocolesterolemizzante approvato in Cina.
Ricavi nella valuta originale di rendicontazione: 13.000 miliardi CNY. Consultare le comunicazioni originali dell’azienda per le ripartizioni in CNY.
Medicinali principaliKey medicinesCiltacabtagene autoleucel (CARVYKTI)
Ha sviluppato CARVYKTI con Janssen. A marzo 2026, l’azienda ha riferito che la terapia era disponibile in 14 mercati attraverso 294 centri di trattamento.
Ricavi nella valuta originale di rendicontazione: 1.029 miliardi USD. Consultare le comunicazioni originali dell’azienda per le ripartizioni in CNY.
Medicinali principaliKey medicinesFruquintinib, surufatinib e savolitinibFruquintinib, surufatinib and savolitinib
Collabora con Takeda per portare fruquintinib nei mercati fuori dalla Cina, inclusi gli Stati Uniti.
Ricavi nella valuta originale di rendicontazione: 0.548 miliardi USD. Consultare le comunicazioni originali dell’azienda per le ripartizioni in CNY.
Medicinali principaliKey medicinesIvonescimab, cadonilimab e penpulimabIvonescimab, cadonilimab and penpulimab
Penpulimab ha ricevuto approvazione statunitense nel 2025. Ivonescimab e cadonilimab fanno anch’essi parte del suo portafoglio di trattamenti oncologici e sono approvati in Cina.
Ricavi nella valuta originale di rendicontazione: 3.033 miliardi CNY. Consultare le comunicazioni originali dell’azienda per le ripartizioni in CNY.
Gli importi sono visualizzati in USD con una cifra decimale. Le cifre in CNY utilizzano il tasso di riferimento della Banca centrale europea datato 2026-10-22, anziché le cifre in USD dichiarate dall’azienda o i tassi di cambio medi annuali. Ricavi totali aziendali, vendite commerciali e vendite globali dei prodotti dichiarate dai partner sono etichettati separatamente.
Medical2China aiuta pazienti internazionali e famiglie a conoscere gli ospedali, prepararsi al trattamento e trovare supporto per il coordinamento delle cure.
Le statistiche di ricerca e del settore si basano su pubblicazioni regolatorie e rapporti originali. I profili dei medicinali utilizzano documenti di approvazione e studi clinici. Le informazioni finanziarie e sui pazienti raggiunti provengono dalle comunicazioni aziendali. Ogni statistica conserva periodo di rendicontazione e ambito nelle note allegate.
Esplora gli usi approvati, le informazioni di prescrizione e i prezzi pubblici da discutere con la tua équipe medica.