Rituximab — koncentrat do infuzji | China Drugs ListRituximab concentrate for infusion | China Drugs List

Publiczne informacje referencyjne, nie porada medyczna, recepta ani oferta leku. Aktualne dopuszczenie, dostępność i zasadność potwierdź z uprawnionym specjalistą.

Inne

Nazwa handlowa
Rituxan / MabThera
Firma
Roche Registration GmbH (podmiot odpowiedzialny w UE)Roche Registration GmbH (EU authorization holder)
Rodzaj leku
Lek biologicznyBiologic
Obszar terapeutyczny
OnkologiaOncology
Wskazania podane w źródle publicznym
Podsumowanie źródła z Unii Europejskiej: Wybrane zastosowania u dorosłych obejmują chłoniaka grudkowego w określonych sytuacjach leczenia początkowego, podtrzymującego lub nawrotu; CD20-dodatniego chłoniaka rozlanego z dużych komórek B z CHOP; przewlekłą białaczkę limfocytową z chemioterapią; ciężkie aktywne reumatoidalne zapalenie stawów niewystarczająco kontrolowane lekami DMARD, w tym inhibitorem TNF, z metotreksatem; ciężką aktywną ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń lub mikroskopowe zapalenie naczyń z glikokortykosteroidami; oraz umiarkowaną do ciężkiej pęcherzycę zwykłą. Niektóre pediatryczne wskazania w chłoniakach i zapaleniach naczyń mają w informacji o leku odrębne ograniczenia wieku i schematu.European Union source summary: Selected adult uses include follicular lymphoma in defined initial, maintenance or relapsed settings; CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma with CHOP; chronic lymphocytic leukemia with chemotherapy; severe active rheumatoid arthritis inadequately controlled by DMARDs including a TNF inhibitor, with methotrexate; severe active granulomatosis with polyangiitis or microscopic polyangiitis, with glucocorticoids; and moderate-to-severe pemphigus vulgaris. Certain pediatric lymphoma and vasculitis indications have separate age and regimen restrictions in the label.
Źródło i zakres wskazań
Dostęp do informacji o produkcie w Unii Europejskiej: 2 listopada 2026; dokładnej daty rewizji nie wyodrębniono osobno. Wybrane wskazania zagraniczne; nie potwierdzają zakresu zatwierdzonych wskazań w Chinach.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
Ograniczenia informacji o leku
Podano odnośnik do zagranicznej oficjalnej informacji dla osób przepisujących lek; nie zweryfikowano pełnej, aktualnej chińskiej informacji o leku.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
Status dostępności w Chinach
W tym przeglądzie źródeł anglojęzycznych nie zweryfikowano niezależnie dopuszczenia w Chinach, obecnie zatwierdzonych wskazań ani ciągłej dostępności na rynku.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
Status za granicą
Zobacz podlinkowane materiały zagranicznego organu regulacyjnego / producenta. Dopuszczenie i wskazania zależą od jurysdykcji; obecna dostępność dostaw nie została ustalona.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
Klasyfikacja ubezpieczenia
Jeszcze nie zweryfikowanoNot yet verified
Wersja wykazu ubezpieczenia
Weryfikacja objęcia chińskim krajowym ubezpieczeniem zdrowotnym w tokuChinese national insurance review pending
Uwagi z weryfikacji ubezpieczenia
Dla tego nowego wpisu nie ustalono statusu refundacji; brak informacji nie dowodzi wyłączenia z refundacji.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

Źródła

Przegląd dowodów:

Otwórz rekord interaktywny, ceny i dyskusje