Rituximab koncentrat till infusionsvätska | China Drugs ListRituximab concentrate for infusion | China Drugs List

Offentlig referensinformation, inte medicinsk rådgivning, recept eller erbjudande om läkemedel. Bekräfta aktuellt godkännande, tillgänglighet och lämplighet med legitimerad personal.

Övriga

Varumärke
Rituxan / MabThera
Företag
Roche Registration GmbH (innehavare av godkännandet för försäljning i EU)Roche Registration GmbH (EU authorization holder)
Läkemedelstyp
Biologiskt läkemedelBiologic
Terapiområde
OnkologiOncology
Indikationer enligt offentlig källa
Sammanfattning av EU-källan: Utvalda användningar hos vuxna omfattar follikulärt lymfom i definierade initiala, underhålls- eller återfallssituationer; CD20-positivt diffust storcelligt B-cellslymfom med CHOP; kronisk lymfatisk leukemi med cytostatika; svår aktiv reumatoid artrit som är otillräckligt kontrollerad med DMARD inklusive en TNF-hämmare, tillsammans med metotrexat; svår aktiv granulomatos med polyangit eller mikroskopisk polyangit med glukokortikoider; samt måttlig till svår pemfigus vulgaris. Vissa pediatriska lymfom- och vaskulitindikationer har separata ålders- och regimbegränsningar i produktresumén.European Union source summary: Selected adult uses include follicular lymphoma in defined initial, maintenance or relapsed settings; CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma with CHOP; chronic lymphocytic leukemia with chemotherapy; severe active rheumatoid arthritis inadequately controlled by DMARDs including a TNF inhibitor, with methotrexate; severe active granulomatosis with polyangiitis or microscopic polyangiitis, with glucocorticoids; and moderate-to-severe pemphigus vulgaris. Certain pediatric lymphoma and vasculitis indications have separate age and regimen restrictions in the label.
Indikationernas källa och omfattning
Europeiska unionens produktinformation hämtad den 2 november 2026; exakt revideringsdatum har inte noterats separat. Utvalda utländska indikationer; fastställer inte de godkända användningsområdena i Kina.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
Begränsningar i förskrivningsinformationen
Utländsk officiell produktresumé är länkad; en fullständig aktuell kinesisk produktresumé har inte verifierats.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
Tillgänglighetsstatus i Kina
Kinesiskt godkännande, aktuella godkända indikationer och fortlöpande tillgänglighet på marknaden har inte verifierats oberoende i denna granskning av engelskspråkiga källor.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
Status utomlands
Se de länkade underlagen från utländska myndigheter eller tillverkare. Godkännande och indikationer är specifika för respektive jurisdiktion; aktuell tillgång är inte fastställd.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
Försäkringsklassificering
Ännu inte verifieratNot yet verified
Försäkringslistans utgåva
Granskning av Kinas nationella sjukförsäkring väntarChinese national insurance review pending
Anteckningar om försäkringskontroll
Ingen bedömning av ersättning har gjorts för detta tillägg; saknad information bevisar inte att läkemedlet är undantaget.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.

Källor

Evidens granskad:

Öppna interaktiv post, prisreferenser och diskussioner