Aponermin для ін’єкцій | China Drugs ListAponermin for injection | China Drugs List

Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.

Компанія
Wuhan Hiteck Biopharmaceutical Co., Ltd.
Тип ліків
Біологічний препаратBiologic
Терапевтична галузь
ОнкологіяOncology
Показання з публічного джерела
Із талідомідом і дексаметазоном для дорослих із рецидивною або рефрактерною множинною мієломою, які отримали щонайменше дві попередні схеми системного лікування. Пацієнти з рефрактерністю до попередньої схеми, що містить імуномодулювальний препарат, наприклад леналідомід або талідомід, не повинні отримувати цю комбінацію.With thalidomide and dexamethasone for adults with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least two previous systemic treatment regimens. Patients refractory to a previous regimen containing an immunomodulatory agent, such as lenalidomide or thalidomide, should not receive this combination.
Джерело та межі показань
Дата(и) джерела: 2024, 2026. Показання перенесено із загальнодоступної заявки виробника до NHSA; це не підтверджує повноту чинної інструкції.Source date(s): 2024, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
Обмеження інструкції
Показання звірено з офіційною загальнодоступною заявкою. Повна оригінальна інструкція для медичного застосування досі недоступна.Indications checked against an official public submission. The full original prescribing information is still unavailable.
Статус доступності в Китаї
Історичне схвалення в Китаї підтверджено; поточну безперервну доступність на ринку перевірено не для всіх препаратів.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
Закордонний статус
Очікується перевірка за окремими ринками.Market-by-market verification pending.
Страхова класифікація
Включено до національної системи страхування (категорія B)Included in national insurance (Category B)
Версія страхового переліку
Редакція 2025 року; діє з 1 січня 2026 року2025 edition; effective 1 January 2026
Обмеження покриття
Лише для дорослих із рецидивною або рефрактерною множинною мієломою після щонайменше двох попередніх схем системного лікування. Пацієнти з рефрактерністю до попередньої схеми, що містить імуномодулювальний препарат, не повинні отримувати цю комбінацію.Restricted to adults with relapsed or refractory multiple myeloma after at least two previous systemic treatment regimens. Patients refractory to a previous immunomodulatory-agent-containing regimen should not receive this combination.
Період покриття
2025-01-01 — 2026-12-312025-01-01 to 2026-12-31
Примітки перевірки покриття
Збіг за точною або нормалізованою назвою діючої речовини/складу. Відшкодування витрат і надалі залежить від лікарської форми та зазначених обмежень оплати.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.

Джерела

Відкрити інтерактивний запис, ціни та обговорення