Fitusiran sodium 注射剤 | China Drugs ListFitusiran sodium injection | China Drugs List

公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。

企業
Genzyme Corporation
医薬品の種類
化学医薬品Chemical medicine
治療領域
非悪性血液疾患Non-malignant blood disorders
公開資料に記載された適応症
次の成人および12歳以上の小児の出血予防・頻度低減のための定期予防投与。1. 第VIII因子インヒビターの有無を問わない重症血友病A(先天性第VIII因子欠乏、FVIII <1%)。2. 第IX因子インヒビターの有無を問わない重症血友病B(先天性第IX因子欠乏、FIX <1%)。Routine prophylaxis to prevent or reduce the frequency of bleeding in adults and children aged 12 years or older with: 1. Severe hemophilia A (congenital factor VIII deficiency, FVIII <1%), with or without factor VIII inhibitors. 2. Severe hemophilia B (congenital factor IX deficiency, FIX <1%), with or without factor IX inhibitors.
適応症の出典と範囲
出典日付:2025-12-09, 2026-10-23. 中国本土向けの製造業者の添付文書。 根拠の確認:2026年10月23日。Source date(s): 2025-12-09, 2026-10-23. Manufacturer prescribing information for Mainland China. Evidence review: 23 October 2026.
添付文書情報の制限
公式添付文書の全文を入手済みです。中国本土の添付文書です。Complete official prescribing information obtained. Mainland China label.
中国での供給状況
過去の中国での承認は確認済みです。すべての製品について現在も継続して市場で入手できるかを確認したわけではありません。Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
海外の状況
市場ごとの確認待ちです。Market-by-market verification pending.
保険分類
2025年国家リストで一致なし、手作業による確認待ちNot matched in the 2025 national list; manual review pending
保険目録の版
2025年版、2026年1月1日施行2025 edition; effective 1 January 2026
保険確認に関する注記
抽出したリストで一致しないことは、対象外である証明ではありません。配合製剤は引き続き手作業での確認が必要です。No match in the extracted directory is not proof of exclusion. Compound formulations still require manual review.

情報源

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