Rilertinib mesylate — таблетки | China Drugs ListRilertinib mesylate tablets | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
- Компанія
- Nanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd.
- Тип ліків
- Хімічний препаратChemical medicine
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- 1. Лікування першої лінії дорослих із місцевопоширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені (NSCLC) із делецією екзона 19 EGFR або замісною мутацією L858R в екзоні 21. 2. Лікування дорослих із місцевопоширеним або метастатичним NSCLC із підтвердженою мутацією EGFR T790M, у яких захворювання прогресувало під час або після лікування інгібітором тирозинкінази EGFR (TKI).1. First-line treatment of adults with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with an EGFR exon 19 deletion or exon 21 L858R substitution mutation. 2. Treatment of adults with locally advanced or metastatic NSCLC with a confirmed EGFR T790M mutation whose disease progressed during or after treatment with an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
- Джерело та межі показань
- Дата(и) джерела: 2025, 2026. Показання перенесено із загальнодоступної заявки виробника до NHSA; це не підтверджує повноту чинної інструкції.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Обмеження інструкції
- Повний документ інструкції для медичного застосування, який можна перевірити, ще не отримано. Наявні записи про схвалення або заявки до NHSA підтверджують наведені показання; актуальний повний перелік потребує підтвердження.A verifiable complete prescribing-information document has not yet been obtained. Available approval records or NHSA submissions support the indications shown; the latest full scope needs confirmation.
- Статус доступності в Китаї
- Історичне схвалення в Китаї підтверджено; поточну безперервну доступність на ринку перевірено не для всіх препаратів.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Закордонний статус
- Очікується перевірка за окремими ринками.Market-by-market verification pending.
- Страхова класифікація
- Включено до національної системи страхування (категорія B)Included in national insurance (Category B)
- Версія страхового переліку
- Редакція 2025 року; діє з 1 січня 2026 року2025 edition; effective 1 January 2026
- Обмеження покриття
- Лише: 1. Лікування першої лінії дорослих із місцевопоширеним або метастатичним недрібноклітинним раком легені (NSCLC) із делецією екзона 19 EGFR або замісною мутацією L858R в екзоні 21. 2. Лікування дорослих із місцевопоширеним або метастатичним NSCLC із підтвердженою мутацією EGFR T790M, у яких захворювання прогресувало під час або після лікування інгібітором тирозинкінази EGFR (TKI).Limited to: 1. First-line treatment of adults with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with an EGFR exon 19 deletion or exon 21 L858R substitution mutation. 2. Treatment of adults with locally advanced or metastatic NSCLC with a confirmed EGFR T790M mutation whose disease progressed during or after treatment with an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).
- Період покриття
- 2026-01-01 — 2026-12-312026-01-01 to 2026-12-31
- Примітки перевірки покриття
- Збіг за точною або нормалізованою назвою діючої речовини/складу. Відшкодування витрат і надалі залежить від лікарської форми та зазначених обмежень оплати.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.