Atezolizumab — концентрат для інфузії | China Drugs ListAtezolizumab concentrate for infusion | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
Інші
- Торгова назва
- Tecentriq
- Компанія
- Roche Registration GmbH (власник реєстраційного посвідчення в ЄС)Roche Registration GmbH (EU authorization holder)
- Тип ліків
- Біологічний препаратBiologic
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- Окремі показання ЄС: монотерапія як початкове лікування дорослих із метастатичним недрібноклітинним раком легені з експресією PD-L1 щонайменше 50% на пухлинних клітинах або щонайменше 10% на імунних клітинах, що інфільтрують пухлину, без мутацій EGFR чи ALK-позитивного захворювання. З carboplatin і etoposide — початкове лікування поширеної стадії дрібноклітинного раку легені. Це резюме не підтверджує показання, схвалені в Китаї.Selected EU indications: Used alone as initial treatment for adults with metastatic non-small cell lung cancer with PD-L1 expression of at least 50% on tumor cells or at least 10% on tumor-infiltrating immune cells, without EGFR mutations or ALK-positive disease. With carboplatin and etoposide, it is an initial treatment for extensive-stage small cell lung cancer. This summary does not establish the approved indications in China.
- Джерело та межі показань
- Дата перегляду вебсторінки: 2026-11-02. Окремі закордонні показання; не підтверджує перелік показань, схвалених у Китаї.Web page accessed 2026-11-02. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Обмеження інструкції
- Наведено посилання на регуляторну інформацію про препарат / підтвердження схвалення; повний чинний документ з інструкцією для застосування під час цієї перевірки не перевірено.Regulatory product information / approval evidence is linked; a complete current prescribing-information document has not been verified in this review.
- Статус доступності в Китаї
- Схвалення в Китаї, чинні китайські показання та безперервна доступність на ринку не були незалежно перевірені в цьому огляді англомовних джерел.Chinese approval, current Chinese indications and continuous market availability were not independently verified in this English-source review.
- Закордонний статус
- Див. документи закордонного регулятора / виробника за посиланнями. Схвалення та показання залежать від юрисдикції; поточні постачання не підтверджено.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Страхова класифікація
- Ще не перевіреноNot yet verified
- Версія страхового переліку
- Очікується перевірка за національним медичним страхуванням КитаюChinese national insurance review pending
- Примітки перевірки покриття
- Для цього нового запису рішення щодо відшкодування витрат не встановлено; відсутність інформації не доводить виключення з покриття.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Джерела
- https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecentriq
- Tecentriq — Європейський публічний звіт про оцінку EMATecentriq — EMA European public assessment report
Regulatory medicine overview · Web page accessed 2026-11-02
Англомовне первинне регуляторне джерело відкрито й перевірено. Наведено окремі показання ЄС і власника реєстраційного посвідчення в ЄС; це не підтверджує схвалення в Китаї.English primary regulatory source opened and reviewed. Selected EU indications and the EU authorization holder are reported; this is not evidence of Chinese approval.
Дані перевірено: