Zanubrutinib — капсули | China Drugs ListZanubrutinib capsules | China Drugs List
Публічна довідкова інформація, а не медична порада, рецепт чи пропозиція постачання ліків. Чинне схвалення, доступність і придатність уточнюйте в ліцензованих фахівців.
- Торгова назва
- Baiyueze / Brukinsa
- Тип ліків
- Хімічний препаратChemical medicine
- Терапевтична галузь
- ОнкологіяOncology
- Показання з публічного джерела
- Монотерапія для: (1) дорослих із мантійноклітинною лімфомою після щонайменше одного попереднього лікування; (2) дорослих із хронічним лімфолейкозом або лімфомою з малих лімфоцитів; (3) дорослих із макроглобулінемією Вальденстрема. У поєднанні з обінутузумабом для дорослих із рецидивною або рефрактерною фолікулярною лімфомою після щонайменше двох попередніх ліній системного лікування.Monotherapy for: (1) adults with mantle cell lymphoma after at least one previous treatment; (2) adults with chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma; (3) adults with Waldenstrom macroglobulinemia. In combination with obinutuzumab for adults with relapsed or refractory follicular lymphoma after at least two previous lines of systemic treatment.
- Джерело та межі показань
- Дата(и) джерела: 2025, 2026. Показання перенесено із загальнодоступної заявки виробника до NHSA; це не підтверджує повноту чинної інструкції.Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- Обмеження інструкції
- Отримано повну офіційну інструкцію для медичного застосування. Доступна повна інструкція належить до закордонної юрисдикції; повна актуальна китайська інструкція досі недоступна. Китайські показання окремо підтверджуються китайськими джерелами.Complete official prescribing information obtained. The available full label is from an overseas jurisdiction; a complete current Chinese label remains unavailable. Chinese indications are supported separately by Chinese sources.
- Статус доступності в Китаї
- Історичне схвалення в Китаї підтверджено; поточну безперервну доступність на ринку перевірено не для всіх препаратів.Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- Закордонний статус
- Велика Британія: отримано оголошення про місцеве схвалення / виведення на ринок та офіційні джерела цін. Показання й дати зазначено в кожному ціновому записі; інші ринки вичерпно не перевірено.United Kingdom: local approval / launch announcements and official price sources obtained. Indications and dates are specified in each price record; other markets not exhaustively reviewed.
- Страхова класифікація
- Включено до національної системи страхування (категорія B)Included in national insurance (Category B)
- Версія страхового переліку
- Редакція 2025 року; діє з 1 січня 2026 року2025 edition; effective 1 January 2026
- Обмеження покриття
- Лише для: (1) дорослих із мантійноклітинною лімфомою після щонайменше одного попереднього лікування; (2) дорослих із CLL/SLL; (3) дорослих із макроглобулінемією Вальденстрема; (4) застосування з обінутузумабом для дорослих із рецидивною або рефрактерною фолікулярною лімфомою після щонайменше двох попередніх ліній системного лікування.Restricted to: (1) adults with mantle cell lymphoma after at least one previous treatment; (2) adults with CLL/SLL; (3) adults with Waldenstrom macroglobulinemia; (4) use with obinutuzumab for adults with relapsed or refractory follicular lymphoma after at least two previous lines of systemic treatment.
- Період покриття
- 2026-01-01 — 2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- Примітки перевірки покриття
- Збіг за точною або нормалізованою назвою діючої речовини/складу. Відшкодування витрат і надалі залежить від лікарської форми та зазначених обмежень оплати.Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.