Imatinib 정 | China Drugs ListImatinib tablets | China Drugs List
공개 참고 정보이며 의학적 조언, 처방 또는 의약품 공급 제안이 아닙니다. 현재 승인, 이용 가능성 및 적합성은 면허가 있는 전문가에게 확인하세요.
기타
- 상품명
- Gleevec / Glivec
- 회사
- Novartis Europharm Limited (EU 품목허가권자)Novartis Europharm Limited (EU authorization holder)
- 약품 유형
- 화학 의약품Chemical medicine
- 치료 분야
- 종양학Oncology
- 공개 출처에 기록된 적응증
- EU 자료 요약: 일부 용도에는 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병, 신규 진단 Ph 양성 급성 림프모구성 백혈병의 항암화학요법 병용 또는 성인 재발·불응성 질환의 단독요법, PDGFR 재배열 골수형성이상·골수증식성 질환, FIP1L1-PDGFR-alpha 관련 과호산구증후군 또는 만성 호산구성 백혈병, KIT 양성 절제 불가능·전이성 위장관 기질종양과 재발 위험이 유의한 경우의 보조요법, 특정 절제 불가능 또는 재발·전이성 융기성 피부섬유육종이 포함됩니다. 연령과 이전 치료 요건은 적응증마다 다릅니다.European Union source summary: Selected uses include Philadelphia-chromosome-positive chronic myeloid leukemia; newly diagnosed Ph-positive acute lymphoblastic leukemia with chemotherapy, or relapsed/refractory adult disease as monotherapy; PDGFR-rearranged myelodysplastic/myeloproliferative disease; FIP1L1-PDGFR-alpha-associated hypereosinophilic syndrome or chronic eosinophilic leukemia; KIT-positive unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumors and adjuvant treatment when relapse risk is significant; and specified unresectable or recurrent/metastatic dermatofibrosarcoma protuberans. Age and prior-treatment requirements vary by indication.
- 적응증 출처 및 범위
- EU 제품 정보: 2026년 11월 2일 열람. 정확한 개정일은 별도로 추출하지 않았습니다. 일부 해외 적응증이며, 중국의 승인 범위를 입증하지 않습니다.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- 처방 정보의 한계
- 해외 공식 허가사항이 연결되어 있습니다. 현재 중국의 전체 허가사항은 확인하지 않았습니다.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- 중국 내 공급 상태
- 이번 영어 자료 검토에서는 중국 허가, 현재 승인된 적응증 및 지속적인 시장 공급 여부를 독립적으로 확인하지 않았습니다.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- 해외 현황
- 연결된 해외 규제기관 또는 제조사의 근거 자료를 확인하십시오. 허가와 적응증은 국가·지역별로 다르며, 현재 공급 여부는 확인되지 않았습니다.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- 보험 분류
- 아직 확인되지 않음Not yet verified
- 보험 목록 판본
- 중국 국가의료보험 등재 여부 검토 대기Chinese national insurance review pending
- 보험 확인 참고
- 이번 추가 항목의 보험급여 여부는 판단하지 않았습니다. 정보가 없다는 이유로 급여 대상에서 제외되었다고 볼 수 없습니다.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
출처
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/glivec-epar-product-information_en.pdf
- Gleevec / Glivec — EU 공식 제품 정보Gleevec / Glivec — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
공식 PDF 전문을 열어 의약품의 정체성과 관련 적응증 내용을 확인했습니다. 이 해외 자료는 중국의 승인 범위를 입증하지 않습니다.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Glivec — EMA 평가 및 제품 개요Glivec — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
영어 규제기관 참고 자료입니다. 명시된 허가권자는 EU 제품의 허가권자이며, 중국 제네릭 또는 바이오시밀러의 허가권자를 뜻하지 않습니다.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
근거 검토: