Imatinib tabletleri | China Drugs ListImatinib tablets | China Drugs List
Genel referans bilgisidir; tıbbi tavsiye, reçete veya ilaç tedarik teklifi değildir. Güncel onayı, erişilebilirliği ve uygunluğu yetkili uzmanlara doğrulatın.
Diğer
- Marka
- Gleevec / Glivec
- Şirket
- Novartis Europharm Limited (AB ruhsat sahibi)Novartis Europharm Limited (EU authorization holder)
- İlaç türü
- Kimyasal ilaçChemical medicine
- Tedavi alanı
- OnkolojiOncology
- Kamuya açık kaynakta belirtilen endikasyonlar
- Avrupa Birliği kaynak özeti: Seçilmiş kullanımlar Philadelphia kromozomu pozitif kronik miyeloid lösemiyi; kemoterapiyle yeni tanı Ph pozitif akut lenfoblastik lösemiyi veya monoterapi olarak nükseden/dirençli erişkin hastalığını; PDGFR yeniden düzenlenmeli miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalığı; FIP1L1-PDGFR-alfa ile ilişkili hipereozinofilik sendromu veya kronik eozinofilik lösemiyi; KIT pozitif rezeke edilemeyen/metastatik gastrointestinal stromal tümörleri ve önemli nüks riskinde adjuvan tedaviyi; ve belirli rezeke edilemeyen veya nükseden/metastatik dermatofibrosarkoma protuberansı içerir. Yaş ve önceki tedavi gereklilikleri endikasyona göre değişir.European Union source summary: Selected uses include Philadelphia-chromosome-positive chronic myeloid leukemia; newly diagnosed Ph-positive acute lymphoblastic leukemia with chemotherapy, or relapsed/refractory adult disease as monotherapy; PDGFR-rearranged myelodysplastic/myeloproliferative disease; FIP1L1-PDGFR-alpha-associated hypereosinophilic syndrome or chronic eosinophilic leukemia; KIT-positive unresectable/metastatic gastrointestinal stromal tumors and adjuvant treatment when relapse risk is significant; and specified unresectable or recurrent/metastatic dermatofibrosarcoma protuberans. Age and prior-treatment requirements vary by indication.
- Endikasyon kaynağı ve kapsamı
- Avrupa Birliği ürün bilgisine 2 Kasım 2026 tarihinde erişildi; kesin revizyon tarihi ayrıca çıkarılmadı.. Seçilmiş yurt dışı endikasyonlar; Çin’de onaylı kullanım kapsamını kanıtlamaz.European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.. Selected overseas indications; does not establish the Chinese approved scope.
- Reçeteleme bilgilerinin sınırlamaları
- Yurt dışı resmî reçete bilgisine bağlantı verilmiştir; güncel ve eksiksiz Çin ürün bilgisi doğrulanmamıştır.Overseas official prescribing information linked; a complete current Chinese label has not been verified.
- Çin'deki erişim durumu
- Bu İngilizce kaynak incelemesinde Çin onayı, güncel onaylı endikasyonlar ve kesintisiz piyasa bulunabilirliği bağımsız olarak doğrulanmadı.Chinese approval, current approved indications and continuous market availability have not been independently verified in this English-source review.
- Yurt dışı durumu
- Bağlantılı yurt dışı düzenleyici kurum / üretici kanıtlarına bakın. Onay ve endikasyonlar ilgili ülke veya bölgeye özgüdür; güncel tedarik durumu belirlenmemiştir.See the linked overseas regulator / manufacturer evidence. Approval and indications are jurisdiction-specific; current supply is not established.
- Sigorta sınıflandırması
- Henüz doğrulanmadıNot yet verified
- Sigorta listesi sürümü
- Çin ulusal sağlık sigortası incelemesi bekleniyorChinese national insurance review pending
- Sigorta doğrulama notları
- Bu yeni kayıt için geri ödeme durumu belirlenmedi; bilgi eksikliği kapsam dışında olduğunu kanıtlamaz.No reimbursement determination was made for this addition; missing information is not proof of exclusion.
Kaynaklar
- https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/glivec-epar-product-information_en.pdf
- Gleevec / Glivec — resmî Avrupa Birliği ürün bilgisiGleevec / Glivec — official European Union product information
Official prescribing information · European Union product information accessed 2 November 2026; exact revision date not separately extracted.
Resmî PDF’nin tamamı açıldı; ilacın kimliği ve ilgili endikasyon metni kontrol edildi. Bu yurt dışı kaynak Çin’de onaylı kullanım kapsamını kanıtlamaz.Full official PDF opened; medicine identity and relevant indication text checked. This overseas source does not establish the Chinese approved scope.
- Glivec — EMA değerlendirmesi ve ürün özetiGlivec — EMA assessment and product overview
Regulatory product overview · Accessed 2 November 2026
İngilizce düzenleyici kaynak; belirtilen ruhsat sahibi, Çin’deki jenerik veya biyobenzer ürüne değil AB ürününe aittir.English regulatory reference; authorization holder is identified for the EU product, not a Chinese generic or biosimilar.
Kanıt incelemesi: