Icotinib hydrochloride 錠 | China Drugs ListIcotinib hydrochloride tablets | China Drugs List
公開参考情報であり、医療上の助言、処方、医薬品の供給の申し出ではありません。現在の承認、入手可能性、適合性は資格を持つ専門家に確認してください。
- 商品名
- Conmana
- 企業
- Betta Pharmaceuticals
- 医薬品の種類
- 化学医薬品Chemical medicine
- 治療領域
- 腫瘍学Oncology
- 公開資料に記載された適応症
- 感受性EGFR変異を有する局所進行・転移NSCLCの一次単独療法（添付文書の臨床試験の項を参照）。主にプラチナ製剤を含む併用療法である、少なくとも1レジメンの化学療法が無効となった局所進行・転移NSCLCにも単独療法を試みることができます。また、感受性EGFR変異を有するII-IIIA期NSCLCの術後補助単独療法に用います。EGFR野生型NSCLCには推奨されません。Monotherapy as first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation (see the Clinical Trials section of the label). Monotherapy may also be tried for locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen, primarily a platinum-based combination. Also as postoperative adjuvant monotherapy for stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation. Not recommended for EGFR wild-type NSCLC.
- 適応症の出典と範囲
- 出典日付：2025, 2026. 適応は公開されたNHSAへの製造業者提出資料から転記したもので、現行の添付文書全体を検証したものではありません。Source date(s): 2025, 2026. Indications transcribed from the public NHSA manufacturer submission; this is not verification of the complete current label.
- 添付文書情報の制限
- 公式添付文書の全文を入手済みです。中国本土の添付文書です。全文は旧版であり、新しい適応は別の発表または提出資料に基づきます。Complete official prescribing information obtained. Mainland China label. The full document is an older version; newer indications are supported by separate announcements or submissions.
- 中国での供給状況
- 過去の中国での承認は確認済みです。すべての製品について現在も継続して市場で入手できるかを確認したわけではありません。Historical Chinese approval verified; current continuous market availability has not been checked for every product.
- 海外の状況
- 市場ごとの確認待ちです。Market-by-market verification pending.
- 保険分類
- 国家医療保険に収載（区分B）Included in national insurance (Category B)
- 保険目録の版
- 2025年版、2026年1月1日施行2025 edition; effective 1 January 2026
- 保険の制限
- 次に限ります。(1) 感受性EGFR変異を有する局所進行・転移NSCLCの一次治療、(2) 少なくとも1レジメンの化学療法が無効となった局所進行・転移NSCLC、(3) 感受性EGFR変異を有するII-IIIA期NSCLCの術後補助療法。Restricted to: (1) first-line treatment of locally advanced or metastatic NSCLC with a sensitizing EGFR mutation; (2) locally advanced or metastatic NSCLC after failure of at least one chemotherapy regimen; (3) postoperative adjuvant treatment of stage II-IIIA NSCLC with a sensitizing EGFR mutation.
- 保険期間
- 2026-01-01～2027-12-312026-01-01 to 2027-12-31
- 保険確認に関する注記
- 成分名・製剤名の完全一致または正規化後の一致により照合しました。保険給付は引き続き剤形と記載された給付制限によります。Matched by exact or normalized ingredient/formulation name. Reimbursement still depends on the dosage form and listed payment restrictions.